| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
氟苯是有机化合物，分子式为C6H5F，通常简写为PhF。这种物质是苯的衍生物，氟原子与苯环直接相连。其熔點為-44℃，低於苯，這是由於氟取代基破壞苯環的對稱性，使分子無法如未取代的苯一般良好堆疊而結晶。相比之下，其沸点只与苯相差4℃。
, Fluorbenzeen is een gefluoreerde aromatische koolwaterstof met als brutoformule C6H5F. De stof komt voor als een kleurloze, ontvlambare vloeistof, die slecht oplosbaar is in water, maar goed mengbaar is in alcoholen, benzeen en ethers.
, To φθοροβενζόλιο (αγγλικά fluorobenzene) ε … To φθοροβενζόλιο (αγγλικά fluorobenzene) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και φθόριο, με χημικό τύπο C6H5F, αλλά συμβολίζεται συχνά συντομογραφικά ως PhF. Πιο συγκεκριμένα, το φθοροβενζόλιο είναι αρωματική ένωση, παράγωγο του βενζολίου, από το οποίο προκύπτει τυπικά με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου από φθόριο. Η θερμοκρασία τήξης του φθοροβενζολίου είναι -44°C, δηλαδή αρκετά χαμηλότερο από τη μητρική ένωση, ενώ οι θερμοκρασίες βρασμού των δυο ενώσεων διαφέρουν κατά μόνο 4°C. Το σχετικά χαμηλό σημείο τήξης της ένωσης εξηγείται με τη δημιουργία διαμοριακών αλληλεπιδράσεων, όπως είναι συνηθισμένο στις οργανοφθοριούχες ενώσεις.συνηθισμένο στις οργανοφθοριούχες ενώσεις.
, Fluorobenzene is the chemical compound with the formula C6H5F, often abbreviated PhF. A colorless liquid, it is a precursor to many fluorophenyl compounds.
, Fluorobenzen, fluorek fenylu, C6H5F – organiczny związek chemiczny z grupy fluorków arylowych, najprostsza fluoropochodna aromatyczna. W skali laboratoryjnej fluorobenzen otrzymuje się przez termiczny rozkład : C6H5N2BF4 → C6H5F + BF3 + N2↑
, Il fluorobenzene è un composto organico di … Il fluorobenzene è un composto organico di formula C6H5F, spesso abbreviato PhF. È un derivato del benzene, dove uno dei sei atomi di idrogeno è stato sostituito con un atomo di fluoro. È un composto relativamente poco reattivo, utilizzato per la sintesi di farmaci, pesticidi, fungicidi e altri prodotti chimici.icidi, fungicidi e altri prodotti chimici.
, Fluorbenzen je aromatická sloučenina se su … Fluorbenzen je aromatická sloučenina se sumárním vzorcem C6H5F. Tato bezbarvá hořlavá kapalina je používána především jako speciální rozpouštědlo. Je připravována tepelným rozkladem z toho důvodu, že fluorace je velmi exotermní reakce s velkou neselektivitou. Příprava fluorbenzenu stejným způsobem, jakým lze připravit aromatické halogenderiváty - chlorbenzen nebo brombenzen, není možná. To z důvodu, že by došlo k úplné fluoraci na (HFH).du, že by došlo k úplné fluoraci na (HFH).
, フルオロベンゼン（Fluorobenzene）は、分子式C6H5Fで表される有機化合物である。しばしば、PhFと表記される。ベンゼンの誘導体であり、ベンゼンに一つのフッ素原子が導入された構造を持つ。 ベンゼン様の臭気を持つ無色透明の液体だが、融点がベンゼン（5.5℃）と比べて大幅に低い（−44℃）のが特徴。また、ベンゼン同様に引火しやすいため取り扱いには注意が必要となる。
, Le fluorobenzène, couramment abrégé PhF, e … Le fluorobenzène, couramment abrégé PhF, est un composé chimique de formule C6H5F. Il s'agit d'un composé organofluoré aromatique résultant de la substitution d'un atome d'hydrogène du benzène C6H6 par un atome de fluor. Il se présente comme un liquide incolore non combustible et pratiquement apolaire, très peu soluble dans l'eau mais davantage dans les alcools, le benzène et les éthers. La présence de l'atome de fluor abaisse sensiblement la température de fusion du composé, qui passe de 5,5 °C pour le benzène à −42 °C pour le fluorobenzène, tandis que la température d'ébullition augmente légèrement, passant respectivement de 80,1 °C à 85 °C. À l'échelle du laboratoire, il est pratique de produire le fluorobenzène par thermolyse du tétrafluoroborate de benzènediazonium C6H5N2BF4 : [C6H5N2]BF4 → C6H5F + BF3 + N2↑. Le chauffage à la flamme du [C6H5N2]BF4 libère en effet du fluorobenzène C6H5F et du trifluorure de bore BF3 qui sont facilement séparés en raison de leur température d'ébullition différente. La synthèse industrielle fait réagir le cyclopentadiène C5H6 avec le CF2 pour produire du fluorobenzène avec élimination d'une molécule de fluorure d'hydrogène HF. Le fluorobenzène est un composé relativement inerte chimiquement en raison de sa liaison C–F, qui est une liaison très forte. C'est par conséquent un solvant apolaire pour espèces chimiques très réactives. Un complexe métallique avec le titane en a été cristallisé.lique avec le titane en a été cristallisé.
, Fluorbenzol (C6H5F) ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff. Das Molekül ist wie Benzol aufgebaut, eines der sechs Wasserstoff-Atome des Benzols ist durch ein Fluor-Atom ersetzt.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Monofluorobenzene
, Phenyl fluoride
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Fluorobenzene
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fluorobenzene-2D-skeletal.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
8018640
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
6025
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1063289502
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Cyclopentadiene +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Phenyldiazonium +
, http://dbpedia.org/resource/Exothermic_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fluoroarenes +
, http://dbpedia.org/resource/Thermal_decomposition +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclopropane +
, http://dbpedia.org/resource/University_of_Bonn +
, http://dbpedia.org/resource/Benzene +
, http://dbpedia.org/resource/Iodobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrofluoric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Boron_trifluoride +
, http://dbpedia.org/resource/Difluorocarbene +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_fluoride +
, http://dbpedia.org/resource/Boiling_point +
, http://dbpedia.org/resource/Chemical_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Chlorobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/Benzenediazonium +
, http://dbpedia.org/resource/File:Cp%2ATi%28FPh%29%2B.png +
, http://dbpedia.org/resource/Triazene +
, http://dbpedia.org/resource/Bromobenzene +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C2-Difluorobenzene +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Fluorobenzene-2D-skeletal.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Fluorobenzene-3D-vdW.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamel
|
Structure of fluorobenzene
|
| http://dbpedia.org/property/imagenamer
|
Space-filling model of fluorobenzene
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
80
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizer
|
120
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Fluorobenzene
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Monofluorobenzene
, Phenyl fluoride
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
Fluorobenzene
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
443823513
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Structure +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemboximage +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fluorine_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS05 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Phenyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Fluoroarenes +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorobenzene?oldid=1063289502&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cp%2ATi%28FPh%29%2B.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fluorobenzene-2D-skeletal.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Fluorobenzene-3D-vdW.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Fluorobenzene +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Fluorobenzene
|
| owl:sameAs |
http://ro.dbpedia.org/resource/Fluorobenzen +
, http://dbpedia.org/resource/Fluorobenzene +
, http://de.dbpedia.org/resource/Fluorbenzol +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Fluorobenz%C3%A8ne +
, http://yago-knowledge.org/resource/Fluorobenzene +
, http://it.dbpedia.org/resource/Fluorobenzene +
, https://global.dbpedia.org/id/3tuL3 +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Fluorbenzen +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%86 +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%83%AD%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BC%E3%83%B3 +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%86 +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%A6%CE%B8%CE%BF%CF%81%CE%BF%CE%B2%CE%B5%CE%BD%CE%B6%CF%8C%CE%BB%CE%B9%CE%BF +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Fluorobenzen +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%B0%9F%E8%8B%AF +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Fluoribentseeni +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Fluorobenzen +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Fluorobenzen +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Fluorbenzol +
, http://www.wikidata.org/entity/Q420820 +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Fluorbenzeen +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.026nr11 +
, http://ta.dbpedia.org/resource/%E0%AE%AA%E0%AF%81%E0%AE%B3%E0%AF%8B%E0%AE%B0%E0%AF%8B%E0%AE%AA%E0%AF%86%E0%AE%A9%E0%AF%8D%E0%AE%9A%E0%AF%80%E0%AE%A9%E0%AF%8D +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Fluorobenzen +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAromaticCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 +
, http://dbpedia.org/class/yago/AromaticCompound114610088 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrocarbon114911057 +
|
| rdfs:comment |
Fluorbenzol (C6H5F) ist ein aromatischer Halogenkohlenwasserstoff. Das Molekül ist wie Benzol aufgebaut, eines der sechs Wasserstoff-Atome des Benzols ist durch ein Fluor-Atom ersetzt.
, Fluorbenzeen is een gefluoreerde aromatische koolwaterstof met als brutoformule C6H5F. De stof komt voor als een kleurloze, ontvlambare vloeistof, die slecht oplosbaar is in water, maar goed mengbaar is in alcoholen, benzeen en ethers.
, フルオロベンゼン（Fluorobenzene）は、分子式C6H5Fで表される有機化合物である。しばしば、PhFと表記される。ベンゼンの誘導体であり、ベンゼンに一つのフッ素原子が導入された構造を持つ。 ベンゼン様の臭気を持つ無色透明の液体だが、融点がベンゼン（5.5℃）と比べて大幅に低い（−44℃）のが特徴。また、ベンゼン同様に引火しやすいため取り扱いには注意が必要となる。
, To φθοροβενζόλιο (αγγλικά fluorobenzene) ε … To φθοροβενζόλιο (αγγλικά fluorobenzene) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και φθόριο, με χημικό τύπο C6H5F, αλλά συμβολίζεται συχνά συντομογραφικά ως PhF. Πιο συγκεκριμένα, το φθοροβενζόλιο είναι αρωματική ένωση, παράγωγο του βενζολίου, από το οποίο προκύπτει τυπικά με αντικατάσταση ενός ατόμου υδρογόνου από φθόριο. Η θερμοκρασία τήξης του φθοροβενζολίου είναι -44°C, δηλαδή αρκετά χαμηλότερο από τη μητρική ένωση, ενώ οι θερμοκρασίες βρασμού των δυο ενώσεων διαφέρουν κατά μόνο 4°C. Το σχετικά χαμηλό σημείο τήξης της ένωσης εξηγείται με τη δημιουργία διαμοριακών αλληλεπιδράσεων, όπως είναι συνηθισμένο στις οργανοφθοριούχες ενώσεις.συνηθισμένο στις οργανοφθοριούχες ενώσεις.
, Fluorbenzen je aromatická sloučenina se su … Fluorbenzen je aromatická sloučenina se sumárním vzorcem C6H5F. Tato bezbarvá hořlavá kapalina je používána především jako speciální rozpouštědlo. Je připravována tepelným rozkladem z toho důvodu, že fluorace je velmi exotermní reakce s velkou neselektivitou. Příprava fluorbenzenu stejným způsobem, jakým lze připravit aromatické halogenderiváty - chlorbenzen nebo brombenzen, není možná. To z důvodu, že by došlo k úplné fluoraci na (HFH).du, že by došlo k úplné fluoraci na (HFH).
, Il fluorobenzene è un composto organico di … Il fluorobenzene è un composto organico di formula C6H5F, spesso abbreviato PhF. È un derivato del benzene, dove uno dei sei atomi di idrogeno è stato sostituito con un atomo di fluoro. È un composto relativamente poco reattivo, utilizzato per la sintesi di farmaci, pesticidi, fungicidi e altri prodotti chimici.icidi, fungicidi e altri prodotti chimici.
, Fluorobenzene is the chemical compound with the formula C6H5F, often abbreviated PhF. A colorless liquid, it is a precursor to many fluorophenyl compounds.
, Le fluorobenzène, couramment abrégé PhF, e … Le fluorobenzène, couramment abrégé PhF, est un composé chimique de formule C6H5F. Il s'agit d'un composé organofluoré aromatique résultant de la substitution d'un atome d'hydrogène du benzène C6H6 par un atome de fluor. Il se présente comme un liquide incolore non combustible et pratiquement apolaire, très peu soluble dans l'eau mais davantage dans les alcools, le benzène et les éthers. La présence de l'atome de fluor abaisse sensiblement la température de fusion du composé, qui passe de 5,5 °C pour le benzène à −42 °C pour le fluorobenzène, tandis que la température d'ébullition augmente légèrement, passant respectivement de 80,1 °C à 85 °C.passant respectivement de 80,1 °C à 85 °C.
, Fluorobenzen, fluorek fenylu, C6H5F – organiczny związek chemiczny z grupy fluorków arylowych, najprostsza fluoropochodna aromatyczna. W skali laboratoryjnej fluorobenzen otrzymuje się przez termiczny rozkład : C6H5N2BF4 → C6H5F + BF3 + N2↑
, 氟苯是有机化合物，分子式为C6H5F，通常简写为PhF。这种物质是苯的衍生物，氟原子与苯环直接相连。其熔點為-44℃，低於苯，這是由於氟取代基破壞苯環的對稱性，使分子無法如未取代的苯一般良好堆疊而結晶。相比之下，其沸点只与苯相差4℃。
|
| rdfs:label |
Fluorbenzen
, Fluorobenzene
, Fluorbenzeen
, フルオロベンゼン
, Fluorobenzen
, Fluorbenzol
, Fluorobenzène
, Φθοροβενζόλιο
, 氟苯
|
