| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Этихлорвинол (англ. Ethchlorvynol) — ГАМК- … Этихлорвинол (англ. Ethchlorvynol) — ГАМК-эргическое седативное и снотворное средство, впервые разработанное компанией Pfizer в 1950-х годах. В США он продавался под торговой маркой Плацидил. Плацидил выпускался в капсулах по 200 мг, 500 мг и 750 мг. В то время как капсулы по 500 мг и 750 мг предназначались для уменьшения задержки сна, капсулы по 200 мг предназначались для повторного вызывания сна в случае раннего пробуждения. Компания Abbott Laboratories прекратила производство лекарства в 1999 году из-за того, что он был заменен бензодиазепинами и по причине злоупотребления им. После этого Плацидил был доступен в США около года. Теоретически этилхлорвинол может быть произведен для продажи в Соединенных Штатах другой фармацевтической компанией (при условии одобрения такого производства FDA), но ни одна фармацевтическая компания не решилась этого сделать. Лица, имеющие действительный рецепт на это вещество, могут легально провозить с собой в США разумное количество этихлорвинола.й в США разумное количество этихлорвинола.
, El etclorvinol es un sedante e hipnótico q … El etclorvinol es un sedante e hipnótico que se emplea en el tratamiento a corto plazo del insomnio. Tiene un inicio rápido de acción pero de corta duración. Posee propiedades anticonvulsivas y relajantes musculares. El etclorvinol posee acciones farmacológicas muy semejantes a las de los barbitúricos. muy semejantes a las de los barbitúricos.
, Etchlorwynol – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek nasenny i uspokajający, objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
, Etclorvinol é um fármaco hipnótico-sedativo. Apresenta atividade similar aos barbitúricos além de alguma atividade relaxante muscular e anticonvulsivante. É utilizado no tratamento da insônia, sendo um agente de curta duração.
, Ethchlorvynol/ˌɛθklɔːrˈvaɪnɒl/ is a GABA-e … Ethchlorvynol/ˌɛθklɔːrˈvaɪnɒl/ is a GABA-ergic sedative and hypnotic/soporific medication first developed by Pfizer in the 1950s. In the United States it was sold by Abbott Laboratories under the trade name Placidyl. Placidyl was available in 200 mg, 500 mg, and 750 mg strength gel filled capsules. While the 500 mg and 750 mg strength capsules were for use in reducing sleep latency, the 200 mg strength capsules were intended to be used to re-induce sleep in case of early awakening. Abbott discontinued production in 1999, due to it being replaced by the benzodiazepine family and its widespread abuse, after which Placidyl was available for about a year in the United States. Although, theoretically, ethchlorvynol could be manufactured for sale in the United States by another pharmaceutical company (subject to FDA approval of such manufacture), no pharmaceutical company has chosen to do so. Individuals with a valid prescription for the substance may legally transport a reasonable amount of ethclorvynol with them into the United States.lorvynol with them into the United States.
, Etklorvynol, summaformel C7H9ClO, är ett l … Etklorvynol, summaformel C7H9ClO, är ett lugnande och sömngivande preparat, patenterat 1956 av Pfizer. Preparatet används inte som läkemedel i Sverige. Ett av varunamnena för detta ämne var Placidyl. De tabletterna var en bland många som Elvis Presley använde. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.nvention, samt i förteckning IV i Sverige.
, إيثكلورفاينول (بالإنجليزية: Ethchlorvynol) هو دواء يُستعمل في علاج:
* أرق
|
| http://dbpedia.org/ontology/casNumber
|
113-18-8
|
| http://dbpedia.org/ontology/chEMBL
|
591
|
| http://dbpedia.org/ontology/drugbank
|
DB00189
|
| http://dbpedia.org/ontology/fdaUniiCode
|
6EIM3851UZ
|
| http://dbpedia.org/ontology/kegg
|
D00704
|
| http://dbpedia.org/ontology/pubchem
|
5281077
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethchlorvynol.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.fda.gov/cder/ob/default.htm +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
300678
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
8337
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1123032644
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Hydroxyl_group +
, http://dbpedia.org/resource/William_Rehnquist +
, http://dbpedia.org/resource/Soporific +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ethchlorvynol_synthesis.png +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Haloalkenes +
, http://dbpedia.org/resource/File:Ethchlorvynol_DOJ.jpg +
, http://dbpedia.org/resource/Carbamate +
, http://dbpedia.org/resource/Methylpentynol +
, http://dbpedia.org/resource/Category:AbbVie_brands +
, http://dbpedia.org/resource/2-Methyl-2-butanol +
, http://dbpedia.org/resource/Delirium_tremens +
, http://dbpedia.org/resource/Abbott_Laboratories +
, http://dbpedia.org/resource/Amnesia +
, http://dbpedia.org/resource/GABAA_receptor +
, http://dbpedia.org/resource/Liquid_ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Insomnia +
, http://dbpedia.org/resource/Peripheral +
, http://dbpedia.org/resource/Work-up_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Barbiturate_overdose +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sedatives +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organochlorides +
, http://dbpedia.org/resource/Steven_Tyler +
, http://dbpedia.org/resource/Category:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators +
, http://dbpedia.org/resource/Euphoria_%28emotion%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Withdrawn_drugs +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Tertiary_alcohols +
, http://dbpedia.org/resource/Barbiturate +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylide +
, http://dbpedia.org/resource/Alkynylation +
, http://dbpedia.org/resource/Benzodiazepine +
, http://dbpedia.org/resource/Structural_analog +
, http://dbpedia.org/resource/GABA_receptor_agonist +
, http://dbpedia.org/resource/Carbinol +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ethynyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Elvis_Presley +
, http://dbpedia.org/resource/Sedative +
, http://dbpedia.org/resource/Intravenous_injection +
, http://dbpedia.org/resource/Benzodiazepine_withdrawal +
, http://dbpedia.org/resource/Hypnotic +
, http://dbpedia.org/resource/Pfizer +
|
| http://dbpedia.org/property/alt
|
Ball-and-stick model of the ethchlorvynol molecule
, Structural formula
|
| http://dbpedia.org/property/atcPrefix
|
N05
|
| http://dbpedia.org/property/atcSuffix
|
CM08
|
| http://dbpedia.org/property/c
|
7
|
| http://dbpedia.org/property/casNumber
|
113
|
| http://dbpedia.org/property/chembl
|
591
|
| http://dbpedia.org/property/chemspiderid
|
4444534
|
| http://dbpedia.org/property/cl
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/drugbank
|
DB00189
|
| http://dbpedia.org/property/h
|
9
|
| http://dbpedia.org/property/image
|
Ethchlorvynol molecule ball.png
|
| http://dbpedia.org/property/iupacName
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/iupharLigand
|
7180
|
| http://dbpedia.org/property/kegg
|
D00704
|
| http://dbpedia.org/property/legalCa
|
Schedule IV
|
| http://dbpedia.org/property/legalDe
|
Anlage II
|
| http://dbpedia.org/property/legalUk
|
Class C
|
| http://dbpedia.org/property/legalUs
|
Schedule IV
|
| http://dbpedia.org/property/o
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/proteinBound
|
35
|
| http://dbpedia.org/property/pubchem
|
5281077
|
| http://dbpedia.org/property/routesOfAdministration
|
Oral
|
| http://dbpedia.org/property/smiles
|
Cl[C@H]=CCCC
|
| http://dbpedia.org/property/stdinchi
|
1
|
| http://dbpedia.org/property/stdinchikey
|
ZEHYJZXQEQOSON-AATRIKPKSA-N
|
| http://dbpedia.org/property/unii
|
6
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
408562693
|
| http://dbpedia.org/property/width
|
190
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_web +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GABAAR_PAMs +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Clear_left +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Sedatives +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Use_dmy_dates +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugs.com +
, http://dbpedia.org/resource/Template:IPAc-en +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Drugbankcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Alcohols +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:AbbVie_brands +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Haloalkenes +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Sedatives +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Withdrawn_drugs +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ethynyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organochlorides +
, http://dbpedia.org/resource/Category:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Tertiary_alcohols +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Sedative +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethchlorvynol?oldid=1123032644&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethchlorvynol_DOJ.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethchlorvynol_molecule_ball.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethchlorvynol.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Ethchlorvynol_synthesis.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethchlorvynol +
|
| owl:sameAs |
http://sr.dbpedia.org/resource/Ethlorvinol +
, http://dbpedia.org/resource/Ethchlorvynol +
, http://et.dbpedia.org/resource/Etkloorv%C3%BCnool +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%AA%DA%86%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%DB%8C%D9%86%D9%88%D9%84 +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A5%D9%8A%D8%AB%D9%83%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%81%D8%A7%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Etclorvinol +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Ethlorvinol +
, http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00189 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.01rvr9 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Etklorvynol +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%AD%D1%82%D0%B8%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B2%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BB +
, http://cy.dbpedia.org/resource/Ethclorfynol +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Etklorvynoli +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Etclorvinol +
, http://www.wikidata.org/entity/Q3085140 +
, http://hr.dbpedia.org/resource/Etklorvinol +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Etchlorwynol +
, https://global.dbpedia.org/id/2s2nz +
|
| rdf:type |
http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://www.wikidata.org/entity/Q8386 +
, http://umbel.org/umbel/rc/DrugProduct +
, http://dbpedia.org/ontology/Drug +
|
| rdfs:comment |
Etchlorwynol – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek nasenny i uspokajający, objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
, Etklorvynol, summaformel C7H9ClO, är ett l … Etklorvynol, summaformel C7H9ClO, är ett lugnande och sömngivande preparat, patenterat 1956 av Pfizer. Preparatet används inte som läkemedel i Sverige. Ett av varunamnena för detta ämne var Placidyl. De tabletterna var en bland många som Elvis Presley använde. Substansen är narkotikaklassad och ingår i förteckning P IV i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning IV i Sverige.nvention, samt i förteckning IV i Sverige.
, El etclorvinol es un sedante e hipnótico q … El etclorvinol es un sedante e hipnótico que se emplea en el tratamiento a corto plazo del insomnio. Tiene un inicio rápido de acción pero de corta duración. Posee propiedades anticonvulsivas y relajantes musculares. El etclorvinol posee acciones farmacológicas muy semejantes a las de los barbitúricos. muy semejantes a las de los barbitúricos.
, Ethchlorvynol/ˌɛθklɔːrˈvaɪnɒl/ is a GABA-e … Ethchlorvynol/ˌɛθklɔːrˈvaɪnɒl/ is a GABA-ergic sedative and hypnotic/soporific medication first developed by Pfizer in the 1950s. In the United States it was sold by Abbott Laboratories under the trade name Placidyl. Placidyl was available in 200 mg, 500 mg, and 750 mg strength gel filled capsules. While the 500 mg and 750 mg strength capsules were for use in reducing sleep latency, the 200 mg strength capsules were intended to be used to re-induce sleep in case of early awakening. Abbott discontinued production in 1999, due to it being replaced by the benzodiazepine family and its widespread abuse, after which Placidyl was available for about a year in the United States. Although, theoretically, ethchlorvynol could be manufactured for sale in the United States by another pharmaceutical coUnited States by another pharmaceutical co
, إيثكلورفاينول (بالإنجليزية: Ethchlorvynol) هو دواء يُستعمل في علاج:
* أرق
, Этихлорвинол (англ. Ethchlorvynol) — ГАМК- … Этихлорвинол (англ. Ethchlorvynol) — ГАМК-эргическое седативное и снотворное средство, впервые разработанное компанией Pfizer в 1950-х годах. В США он продавался под торговой маркой Плацидил. Плацидил выпускался в капсулах по 200 мг, 500 мг и 750 мг. В то время как капсулы по 500 мг и 750 мг предназначались для уменьшения задержки сна, капсулы по 200 мг предназначались для повторного вызывания сна в случае раннего пробуждения. Компания Abbott Laboratories прекратила производство лекарства в 1999 году из-за того, что он был заменен бензодиазепинами и по причине злоупотребления им. После этого Плацидил был доступен в США около года. Теоретически этилхлорвинол может быть произведен для продажи в Соединенных Штатах другой фармацевтической компанией (при условии одобрения такого производства FDи условии одобрения такого производства FD
, Etclorvinol é um fármaco hipnótico-sedativo. Apresenta atividade similar aos barbitúricos além de alguma atividade relaxante muscular e anticonvulsivante. É utilizado no tratamento da insônia, sendo um agente de curta duração.
|
| rdfs:label |
Etklorvynol
, إيثكلورفاينول
, Этихлорвинол
, Ethchlorvynol
, Etclorvinol
, Etchlorwynol
|
