| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Il diacetile (nome sistematico IUPAC: buta … Il diacetile (nome sistematico IUPAC: butandione o 2,3-butandione) è un dichetone vicinale (due gruppi C=O adiacenti) di formula molecolare C4H6O2. Il diacetile è un sottoprodotto naturale di fermentazione, specialmente della birra. Il diacetile è presente naturalmente nelle bevande alcoliche e viene aggiunto ad alcuni alimenti per conferire un gusto burroso.i alimenti per conferire un gusto burroso.
, Діацетил (2,3-бутандіон, диметилгліоксаль) … Діацетил (2,3-бутандіон, диметилгліоксаль) — найпростіший представник дикетонів з формулою С4H6O2. Жовто-зелена рідина, має сильний жирний запах вершкового масла та сметани, але практично позбавлений смаку. Розчиняється у воді 25%. З метанолом утворює азеотроп (62 °C, 25%). Сильно леткий. Молочна кислота та діацетил володіють високою антибактеріальною активністю щодо сторонньої мікрофлори - інгібують розвиток гнилістних бактерій, ріст Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella. Діацетил – найважливіший чинник для утворення букету молодого пива. За вищого від порогового значення він надає пиву нечистого смаку – від солодкуватого до неприємного, а в надмірних кількостях має аромат прогірклого масла.х кількостях має аромат прогірклого масла.
, Diacetyl (IUPAC systematic name: butanedio … Diacetyl (IUPAC systematic name: butanedione or butane-2,3-dione) is an organic compound with the chemical formula (CH3CO)2. It is a yellow liquid with an intensely buttery flavor. It is a vicinal diketone (two C=O groups, side-by-side). Diacetyl occurs naturally in alcoholic beverages and is added as a flavoring to some foods to impart its buttery flavor.o some foods to impart its buttery flavor.
, Диацетил (2,3-бутандион, диметилглиоксаль) — простейший представитель дикетонов с формулой С4H6O2.
, Diacetyl (butandion eller dimetyldiketon) är en keton med formeln (CH3CO)2.
, Diacetyl ist eine organische chemische Ver … Diacetyl ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und der einfachste Vertreter der Stoffklasse der Diketone. Es besitzt in verdünnter Form einen ausgeprägten Geschmack und Geruch nach Butter und ist auch Bestandteil des natürlichen Butteraromas. In hohen Konzentrationen riecht es ranzig. Diacetyl gibt eine positive Iodoformprobe. Im Bierbrau-Prozess produzieren Bierhefen aus dem Stoffwechsel-Zwischenprodukt Acetolactat Diacetyl, das sie weiter zu 2,3-Butandiol reduzieren. Unterbleibt letzterer Abbau oder wird durch ungünstige Nährstoffgehalte die Diacetylfreisetzung forciert, so bekommt das Bier einen deutlichen und unangenehmen Fehlgeschmack. Ähnliche Prozesse mit großem Einfluss auf den Geschmack des Weins finden auch bei der Weinlagerung durch spezielle Milchsäurebakterien (siehe auch Milchsäuregärung bzw. malolaktische Gärung) statt (→ Weinfehler). Am 8. Dezember 2015 veröffentlichten Forscher der Harvard University eine Studie, nach der 39 von 54 untersuchten Liquids für elektrische Zigaretten Diacetyl enthielten. Allerdings ist Diacetyl zu einem wesentlich höheren Anteil auch in Tabakzigaretten enthalten und liegt auch hier noch unter den von der amerikanischen NIOSH ausgegebenen Grenzwerten.ikanischen NIOSH ausgegebenen Grenzwerten.
, Butaandion of 2,3-butaandion is een natuur … Butaandion of 2,3-butaandion is een natuurlijk bijproduct van de gisting. Het is een vicinaal diketon, de twee carbonylgroepen zitten direct naast elkaar. De nummer-aanduiding voor de naam is niet noodzakelijk, omdat het niet mogelijk is een diketon met 4 koolstofatomen op andere plaatsen dan de 2- en de 3-plaats van een carbonylgroep te voorzien.-plaats van een carbonylgroep te voorzien.
, Diacetyl, systematickým názvem butandion, … Diacetyl, systematickým názvem butandion, respektive butan-2,3-dion, je přirozený vedlejší produkt kvašení. Jedná se o vicinální diketon s vzorcem C4H6O2. Přirozeně se vyskytuje v alkoholických nápojích a také v másle, u kterého spolu s vytváří jeho charakteristickou chuť. Proto je také používán jako v margarínech, kde bývá jeho společníkem beta-karoten přidávaný pro dosažení žluté barvy.aroten přidávaný pro dosažení žluté barvy.
, El diacetilo (IUPAC nombre sistemático: bu … El diacetilo (IUPAC nombre sistemático: butanodiona o butano-2,3-diona) es un producto químico natural procedente de la fermentación. Se emplea como saborizante químico artificial en ciertos alimentos y está presente en los sabores artificiales a mantequilla, se trata de un ingrediente común en las margarinas, shortenings y algunos aceites culinarios y en aerosol, se emplea frecuentemente en la cocina comercial.lea frecuentemente en la cocina comercial.
, Diacetyl, 2,3-butanodion, dimetyloglioksal … Diacetyl, 2,3-butanodion, dimetyloglioksal, CH3COCOCH3 – organiczny związek chemiczny zbudowany z dwóch grup acetylowych (Ac−Ac). Najprostszy diketon wicynalny (tj. zawierający dwie grupy ketonowe w pozycjach sąsiednich). Żółta ciecz wrząca w 88 °C. Występuje w maśle i olejkach eterycznych. Stosowany w przemyśle spożywczym, nadaje potrawom maślany smak. Powstaje naturalnie w procesie produkcji piwa, ale w większości gatunków jest niepożądany[niewiarygodne źródło?]. Może powodować zarostowe zapalenie oskrzelików. Rozcieńczony wodny roztwór diacetylu daje pozytywny wynik w próbie jodoformowej.aje pozytywny wynik w próbie jodoformowej.
, 2,3-Butanodiona ou diacetil é um composto orgânico com a fórmula (CH3CO)2. É um líquido volátil, de coloração amarela a verde com um sabor intenso de manteiga.
, 丁二酮（IUPAC系统命名：2,3-丁二酮，又称双乙酰）是一种天然发酵副产品。它是一种邻二酮（两个羰基并列），分子式C4H6O2。丁二酮常在含酒精饮料中自然生成，常作为食品添加剂以增加黄油口味。
, ジアセチル（diacetyl, IUPAC名 2,3-ブタンジオン 2,3-buta … ジアセチル（diacetyl, IUPAC名 2,3-ブタンジオン 2,3-butanedione）は、2つのアセチル基がカルボニル基の炭素同士で結合した有機化合物である。ジケトンの一種で、化学式 C4H6O2 で表される。かつて醸造業界では前駆体や同族体を含めダイアセチルとも呼ばれた。食品の品質低下時の特徴的な臭気として捉えられている。 特徴的な香りを持ち、発酵飲料・食品の品質に大きな影響をもたらす。引火性であり、特に空気との混合蒸気は爆発性を有する。消防法による第4類危険物 第1石油類に該当する。 2013年、主に50代以降にみられる加齢臭ではなく、30代 - 40代の『おやじ臭』の原因物質であることがマンダムによって特定された。皮膚ガスの構成成分の一つである。』の原因物質であることがマンダムによって特定された。皮膚ガスの構成成分の一つである。
, Le diacétyle ou butane-2,3-dione C4H6O2 es … Le diacétyle ou butane-2,3-dione C4H6O2 est une cétone liquide, volatile, jaune, à odeur de fromage ou, suivant la concentration, de transpiration fermentée (pieds sales, aisselles).Produit secondaire de la fermentation, la butanedione est présente dans le beurre, crèmes fraîches, produits lactés et boissons alcoolisées auxquels elle confère une note caractéristique de beurre. Cette molécule se forme lorsqu’on incube la crème avec des bactéries. Les microorganismes le plus souvent utilisés sont Lactococcus lactis, Lactococcus cremoris et Lactococcus lactis subsp lactis var diacetylactis. Après l’incubation, la crème est battue. Les enveloppes qui entourent les gouttelettes de graisse sont ainsi rompues : celles-ci fusionnent alors en une masse. Les laits de brebis et de chèvre sont plus riches que le lait de vache en triglycérides : le fromage fabriqué avec ces laits, comme le roquefort est ainsi plus riche en molécules à goût piquant.La butadione est présente dans les vins à des doses pouvant atteindre 2 mg·l-1, mais, en général, il est de l’ordre de 0,3 mg·l-1. général, il est de l’ordre de 0,3 mg·l-1.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Biacetyl
, Dimethyl diketone
, Diacetyl
, 2,3-Diketobutane
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Butane-2,3-dione
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Butandion_-_Butanedione.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://web.archive.org/web/20061218165226/http:/defendingscience.org/case_studies/A-Case-of-Regulatory-Failure-Popcorn-Workers-Lung.cfm +
, https://web.archive.org/web/20070927234524/http:/www2.siri.org/msds/tox/f/q34/q996.html +
, https://web.archive.org/web/20170614205128/https:/www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng1168.html +
, https://web.archive.org/web/20071011220931/http:/ific.org/publications/qa/diactylqa.cfm +
, https://fscimage.fishersci.com/msds/03275.htm +
, https://www.cdc.gov/niosh/topics/flavorings/ +
, https://www.cdc.gov/niosh/docs/2004-110/ +
, https://web.archive.org/web/20061219091118/http:/www.defendingscience.org/case_studies/Diacetyl-Press-Release-July.cfm +
, https://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2007/05/06/AR2007050601089.html +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
362930
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
16869
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1120461789
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Valine +
, http://dbpedia.org/resource/Malic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Ketone +
, http://dbpedia.org/resource/Lung +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Diketones +
, http://dbpedia.org/resource/Carbonyl +
, http://dbpedia.org/resource/European_Food_Safety_Authority +
, http://dbpedia.org/resource/Butter +
, http://dbpedia.org/resource/ConAgra_Foods +
, http://dbpedia.org/resource/Acetolactate +
, http://dbpedia.org/resource/European_Commission +
, http://dbpedia.org/resource/Pop_Weaver +
, http://dbpedia.org/resource/Weaver_Popcorn_Company +
, http://dbpedia.org/resource/Decarboxylation +
, http://dbpedia.org/resource/Artificial_butter_flavoring +
, http://dbpedia.org/resource/Diketone +
, http://dbpedia.org/resource/Fibrosis +
, http://dbpedia.org/resource/Inflammation +
, http://dbpedia.org/resource/Bronchiolitis_obliterans +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Popcorn +
, http://dbpedia.org/resource/Act_II_%28popcorn%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Acetoin +
, http://dbpedia.org/resource/Chardonnay +
, http://dbpedia.org/resource/1%2C3-butadiene +
, http://dbpedia.org/resource/SKAPP +
, http://dbpedia.org/resource/Acetyl_CoA +
, http://dbpedia.org/resource/Fermentation_%28biochemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Occupational_safety_and_health +
, http://dbpedia.org/resource/Margarine +
, http://dbpedia.org/resource/Dehydrogenation +
, http://dbpedia.org/resource/Bronchiole +
, http://dbpedia.org/resource/Construction_of_electronic_cigarettes +
, http://dbpedia.org/resource/Electronic_cigarette +
, http://dbpedia.org/resource/Flavoring +
, http://dbpedia.org/resource/Orville_Redenbacher%27s +
, http://dbpedia.org/resource/Flavor_and_Extract_Manufacturers_Association +
, http://dbpedia.org/resource/Beta-carotene +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Pyruvate +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Thiamine_pyrophosphate +
, http://dbpedia.org/resource/Vicinal_%28chemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Flavouring +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Flavors +
, http://dbpedia.org/resource/Microwave_popcorn +
, http://dbpedia.org/resource/IUPAC +
, http://dbpedia.org/resource/File:Butter-Vanille-Aroma.JPG +
, http://dbpedia.org/resource/2%2C3-butanediol +
, http://dbpedia.org/resource/Acetylpropionyl +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Diacetyl-3D-balls.png
, Butandion - Butanedione.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Ball-and-stick model
, Structural formula
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
180
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Biacetyl
, 23
, Diacetyl
, Dimethyl diketone
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
Butane-2,3-dione
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
477166423
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Chemboximage +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cn +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS07 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refend +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS06 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Main +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS05 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Flavors +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Occupational_safety_and_health +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Popcorn +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Diketones +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Diacetyl?oldid=1120461789&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Butter-Vanille-Aroma.jpg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Butandion_-_Butanedione.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Diacetyl-3D-balls.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Diacetyl +
|
| owl:sameAs |
http://fi.dbpedia.org/resource/Diasetyyli +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Diacetil +
, http://pt.dbpedia.org/resource/2%2C3-Butanodiona +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Diacetil +
, http://lv.dbpedia.org/resource/Diacetils +
, http://yago-knowledge.org/resource/Diacetyl +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%B8%81%E4%BA%8C%E9%85%AE +
, http://d-nb.info/gnd/4396990-2 +
, http://dbpedia.org/resource/Diacetyl +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Diacetyl +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D8%A7%D8%B3%D8%AA%DB%8C%D9%84 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Diacetyl +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B8%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%AB +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Diasetil +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Diacetil +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Diacetyl +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Diacetyl +
, https://global.dbpedia.org/id/3npcb +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.01_n7t +
, http://it.dbpedia.org/resource/Diacetile +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Diaxetyl +
, http://az.dbpedia.org/resource/Diasetil +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%94%D0%B8%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB +
, http://www.wikidata.org/entity/Q408916 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AF%DB%8C%E2%80%8C%D8%A7%D8%B3%D8%AA%DB%8C%D9%84 +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Diacetil +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Butaandion +
, http://es.dbpedia.org/resource/Diacetilo +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Diac%C3%A9tyle +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%94%D1%96%D0%B0%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Ketone114926294 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Condition113920835 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Atmosphere114524849 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatFlavors +
, http://dbpedia.org/class/yago/Spirit114526182 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatKetones +
, http://dbpedia.org/class/yago/Attribute100024264 +
, http://dbpedia.org/class/yago/State100024720 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
|
| rdfs:comment |
Diacetyl ist eine organische chemische Ver … Diacetyl ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und der einfachste Vertreter der Stoffklasse der Diketone. Es besitzt in verdünnter Form einen ausgeprägten Geschmack und Geruch nach Butter und ist auch Bestandteil des natürlichen Butteraromas. In hohen Konzentrationen riecht es ranzig. Diacetyl gibt eine positive Iodoformprobe.Diacetyl gibt eine positive Iodoformprobe.
, Diacetyl, systematickým názvem butandion, … Diacetyl, systematickým názvem butandion, respektive butan-2,3-dion, je přirozený vedlejší produkt kvašení. Jedná se o vicinální diketon s vzorcem C4H6O2. Přirozeně se vyskytuje v alkoholických nápojích a také v másle, u kterého spolu s vytváří jeho charakteristickou chuť. Proto je také používán jako v margarínech, kde bývá jeho společníkem beta-karoten přidávaný pro dosažení žluté barvy.aroten přidávaný pro dosažení žluté barvy.
, El diacetilo (IUPAC nombre sistemático: bu … El diacetilo (IUPAC nombre sistemático: butanodiona o butano-2,3-diona) es un producto químico natural procedente de la fermentación. Se emplea como saborizante químico artificial en ciertos alimentos y está presente en los sabores artificiales a mantequilla, se trata de un ingrediente común en las margarinas, shortenings y algunos aceites culinarios y en aerosol, se emplea frecuentemente en la cocina comercial.lea frecuentemente en la cocina comercial.
, Il diacetile (nome sistematico IUPAC: buta … Il diacetile (nome sistematico IUPAC: butandione o 2,3-butandione) è un dichetone vicinale (due gruppi C=O adiacenti) di formula molecolare C4H6O2. Il diacetile è un sottoprodotto naturale di fermentazione, specialmente della birra. Il diacetile è presente naturalmente nelle bevande alcoliche e viene aggiunto ad alcuni alimenti per conferire un gusto burroso.i alimenti per conferire un gusto burroso.
, Le diacétyle ou butane-2,3-dione C4H6O2 es … Le diacétyle ou butane-2,3-dione C4H6O2 est une cétone liquide, volatile, jaune, à odeur de fromage ou, suivant la concentration, de transpiration fermentée (pieds sales, aisselles).Produit secondaire de la fermentation, la butanedione est présente dans le beurre, crèmes fraîches, produits lactés et boissons alcoolisées auxquels elle confère une note caractéristique de beurre. Cette molécule se forme lorsqu’on incube la crème avec des bactéries. Les microorganismes le plus souvent utilisés sont Lactococcus lactis, Lactococcus cremoris et Lactococcus lactis subsp lactis var diacetylactis. Après l’incubation, la crème est battue. Les enveloppes qui entourent les gouttelettes de graisse sont ainsi rompues : celles-ci fusionnent alors en une masse. Les laits de brebis et de chèvre sont plus rs laits de brebis et de chèvre sont plus r
, Diacetyl (butandion eller dimetyldiketon) är en keton med formeln (CH3CO)2.
, 丁二酮（IUPAC系统命名：2,3-丁二酮，又称双乙酰）是一种天然发酵副产品。它是一种邻二酮（两个羰基并列），分子式C4H6O2。丁二酮常在含酒精饮料中自然生成，常作为食品添加剂以增加黄油口味。
, 2,3-Butanodiona ou diacetil é um composto orgânico com a fórmula (CH3CO)2. É um líquido volátil, de coloração amarela a verde com um sabor intenso de manteiga.
, Diacetyl (IUPAC systematic name: butanedio … Diacetyl (IUPAC systematic name: butanedione or butane-2,3-dione) is an organic compound with the chemical formula (CH3CO)2. It is a yellow liquid with an intensely buttery flavor. It is a vicinal diketone (two C=O groups, side-by-side). Diacetyl occurs naturally in alcoholic beverages and is added as a flavoring to some foods to impart its buttery flavor.o some foods to impart its buttery flavor.
, Butaandion of 2,3-butaandion is een natuur … Butaandion of 2,3-butaandion is een natuurlijk bijproduct van de gisting. Het is een vicinaal diketon, de twee carbonylgroepen zitten direct naast elkaar. De nummer-aanduiding voor de naam is niet noodzakelijk, omdat het niet mogelijk is een diketon met 4 koolstofatomen op andere plaatsen dan de 2- en de 3-plaats van een carbonylgroep te voorzien.-plaats van een carbonylgroep te voorzien.
, ジアセチル（diacetyl, IUPAC名 2,3-ブタンジオン 2,3-buta … ジアセチル（diacetyl, IUPAC名 2,3-ブタンジオン 2,3-butanedione）は、2つのアセチル基がカルボニル基の炭素同士で結合した有機化合物である。ジケトンの一種で、化学式 C4H6O2 で表される。かつて醸造業界では前駆体や同族体を含めダイアセチルとも呼ばれた。食品の品質低下時の特徴的な臭気として捉えられている。 特徴的な香りを持ち、発酵飲料・食品の品質に大きな影響をもたらす。引火性であり、特に空気との混合蒸気は爆発性を有する。消防法による第4類危険物 第1石油類に該当する。 2013年、主に50代以降にみられる加齢臭ではなく、30代 - 40代の『おやじ臭』の原因物質であることがマンダムによって特定された。皮膚ガスの構成成分の一つである。』の原因物質であることがマンダムによって特定された。皮膚ガスの構成成分の一つである。
, Діацетил (2,3-бутандіон, диметилгліоксаль) … Діацетил (2,3-бутандіон, диметилгліоксаль) — найпростіший представник дикетонів з формулою С4H6O2. Жовто-зелена рідина, має сильний жирний запах вершкового масла та сметани, але практично позбавлений смаку. Розчиняється у воді 25%. З метанолом утворює азеотроп (62 °C, 25%). Сильно леткий. Молочна кислота та діацетил володіють високою антибактеріальною активністю щодо сторонньої мікрофлори - інгібують розвиток гнилістних бактерій, ріст Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella.a coli, Staphylococcus aureus, Salmonella.
, Диацетил (2,3-бутандион, диметилглиоксаль) — простейший представитель дикетонов с формулой С4H6O2.
, Diacetyl, 2,3-butanodion, dimetyloglioksal … Diacetyl, 2,3-butanodion, dimetyloglioksal, CH3COCOCH3 – organiczny związek chemiczny zbudowany z dwóch grup acetylowych (Ac−Ac). Najprostszy diketon wicynalny (tj. zawierający dwie grupy ketonowe w pozycjach sąsiednich). Żółta ciecz wrząca w 88 °C. Występuje w maśle i olejkach eterycznych. Stosowany w przemyśle spożywczym, nadaje potrawom maślany smak. Powstaje naturalnie w procesie produkcji piwa, ale w większości gatunków jest niepożądany[niewiarygodne źródło?]. Może powodować zarostowe zapalenie oskrzelików. Rozcieńczony wodny roztwór diacetylu daje pozytywny wynik w próbie jodoformowej.aje pozytywny wynik w próbie jodoformowej.
|
| rdfs:label |
Diacetile
, Butaandion
, Diacetilo
, ジアセチル
, Diacetyl
, 丁二酮
, Diacétyle
, 2,3-Butanodiona
, Діацетил
, Диацетил
|
