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Http://dbpedia.org/resource/Dehydratase
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http://dbpedia.org/resource/Dehydratase
http://dbpedia.org/ontology/abstract 탈수효소(脫水酵素, 영어: dehydratase) 또는 디하이드라테이스는 기탈수효소(脫水酵素, 영어: dehydratase) 또는 디하이드라테이스는 기질에서 물을 제거하여 이중 결합 및 삼중 결합을 형성시키는 반응을 촉매하는 효소로 분해효소의 한 부류이다. 탈수효소는 미토콘드리아, 퍼옥시좀, 세포질을 포함한 많은 곳에서 발견할 수 있다. 4개의 그룹으로 분류되는 150가지 이상의 다양한 탈수효소가 있다. 탈수효소는 보조 인자와 함께 하거나 또는 보조 인자 없이 하이드록시아실-CoA에 작용할 수 있으며, 일부는 활성 부위에 금속 클러스터 및 비금속 크러스터를 가지고 있다. 체내에 탈수효소의 결핍은 혈중 페닐알라닌의 과잉을 수반하는 의 덜 심각한 상태로 이어질 수 있다. 이는 상염색체 열성 유전으로 인해 발생한다. 일반적인 탈수효소에는 다음과 같은 것들이 있다. 델타-아미노레불린산 탈수효소는 혈액에서 발견되며 글로빈의 헴기의 생성에 관여한다. 납에 노출된 사람들은 이 효소의 활성이 감소한다. 세린 탈수효소는 대부분 간에서 발견되며 세린을 피루브산과 암모니아로 전환하는 반응을 촉매한다. 단백질 함량이 높은 식사를 하면 세린 탈수효소의 활성이 증가한다. 아로젠산 탈수효소는 고등 식물의 엽록체에서 주로 발견된다. 이 효소는 L-아로젠산을 L-페닐알라닌으로 전환시키는 반응을 촉매한다.다. 이 효소는 L-아로젠산을 L-페닐알라닌으로 전환시키는 반응을 촉매한다. , 脱水酵素 (Dehydratase) とは、基質の二重または三重結合を切断してその基脱水酵素 (Dehydratase) とは、基質の二重または三重結合を切断してその基質から水分子を取り除くリアーゼである 。生体内の多くの場所、例えばミトコンドリア、ペルオキシソーム、細胞質で見いだされる。現在まで150種類以上の脱水酵素が発見されており 、4種類に分類されている。 脱水酵素の欠乏はを引き起こす。遺伝的な常染色体のDNAの異常が原因となる。 下記に主な脱水酵素を示す。 δ-アミノレブリン酸脱水酵素 (ADA-D) は血中に見出され、グロビンのヘム族の生産に関わる。鉛に暴露した人ではADA-D活性が減少する可能性がある。 セリン脱水酵素は肝臓に一般的に見られる酵素であり、セリンをピルビン酸やアンモニアに変換する反応を触媒する。タンパク質が多い食事を摂るとセリン脱水酵素の活性が増加する。 アロゲン酸脱水酵素は高等植物の葉緑体に一般的に見られる。L-アロゲン酸をL-フェニルアラニンに変換する反応を触媒する。体に一般的に見られる。L-アロゲン酸をL-フェニルアラニンに変換する反応を触媒する。 , Una deshidratasa es una enzima que cataliza la remoción de un oxígeno y dos hidrógenos de un compuesto orgánico en forma de agua. Este proceso se conoce también con el nombre de reacción de deshidratación. , Dehydratases are a group of lyase enzymes Dehydratases are a group of lyase enzymes that form double and triple bonds in a substrate through the removal of water. They can be found in many places including the mitochondria, peroxisome and cytosol. There are more than 150 different dehydratase enzymes that are classified into four groups. Dehydratases can act on hydroxyacyl-CoA with or without cofactors, and some have a metal and non-metal cluster act as their active site. A dehydratase deficiency in the body can lead to a less severe condition of hyperphenylalaninemia, which involves an over presence of phenylalanine in the blood. It is caused by a genetic recessive disorder in the autosomal DNA. Common dehydratases include: Delta-aminolevulinic acid dehydratase is found in blood and is involved in the production of the heme group of globins. People exposed to lead will have a decrease in ADA-D activity. Serine dehydratase is mostly found in the liver and catalyzes the reaction of turning serine into pyruvate and ammonia. In a diet of increased protein, the activity of serine dehydratase is increased. Arogenate dehydratase is found mostly in the chloroplasts of higher plants. It catalyzes the reaction of turning L-arogenate into L-phenylalanine. turning L-arogenate into L-phenylalanine.
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