Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Cyanogen
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Cyanogen
http://dbpedia.org/ontology/abstract Cyanogen is the chemical compound with theCyanogen is the chemical compound with the formula (CN)2. It is a colorless and highly toxic gas with a pungent odor. The molecule is a pseudohalogen. Cyanogen molecules consist of two CN groups – analogous to diatomic halogen molecules, such as Cl2, but far less oxidizing. The two cyano groups are bonded together at their carbon atoms: N≡C‒C≡N, although other isomers have been detected. The name is also used for the CN radical, and hence is used for compounds such as cyanogen bromide (NCBr) (but see also Cyano radical.) Cyanogen is the anhydride of oxamide: H2NC(O)C(O)NH2 → NCCN + 2 H2O although oxamide is manufactured from cyanogen by hydrolysis: NCCN + 2 H2O → H2NC(O)C(O)NH2 hydrolysis: NCCN + 2 H2O → H2NC(O)C(O)NH2 , Sianogen adalah senyawa kimia dengan rumusSianogen adalah senyawa kimia dengan rumus (CN)2. Senyawa ini berbentuk gas tidak berwarna yang bersifat racun dengan bau yang tajam. Senyawa ini termasuk golongan pseudohalogen. Molekul sianogen terdiri dari 2 gugus CN – dua gugus siano ini terhubung pada atom karbon mereka: N≡C−C≡N. Beberapa turunan sianogen juga disebut sianogen meskipun senyawa-senyawa ini hanya memiliki satu gugus CN. Misalnya, mempunyai rumus kimia NCBr. CN. Misalnya, mempunyai rumus kimia NCBr. , Циа́н (дициа́н, цианогéн, устар. синерод),Циа́н (дициа́н, цианогéн, устар. синерод), (CN)2 — динитрил щавелевой кислоты, бесцветный чрезвычайно и огнеопасный газ с резким неприятным запахом; температура плавления tпл = −27,8 °C; температура кипения tкип = −21,15 °C; ограниченно растворим в воде, лучше — в спирте, диэтиловом эфире, уксусной кислоте.пирте, диэтиловом эфире, уксусной кислоте. , Dicyan ist eine giftige, gasförmige chemische Verbindung. Sie besteht aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Cyanid-Gruppen. Kurz wird sie auch als Cyan oder Zyan bezeichnet. , Le cyanogène (en anglais cyanogen ou carboLe cyanogène (en anglais cyanogen ou carbon nitride) est un gaz incolore dont l'odeur est proche de celle de l'amande. Le même terme cyanogène peut également désigner le radical CN. Employé comme adjectif, il caractérise en médecine la propriété de provoquer une cyanose (« bleuissement de la peau ») par diminution de l'oxygénation du sang. On parle par exemple de cardiopathie congénitale cyanogène. En zoologie, il indique la propriété de produire de l'acide cyanhydrique HCN (ex. glande cyanogène).e cyanhydrique HCN (ex. glande cyanogène). , El cianogen és un compost químic amb la fóEl cianogen és un compost químic amb la fórmula (CN)₂. És un gas incolor i tòxic amb olor picant. La molècula és un pseudohalogen. Els dos grups de cianur estan enllaçats pels seus àtoms de carboni: N≡C−C≡N. La paraula "cianogen" doncs es refereix a un grup simple de molècules que es consideren derivades del cianogen. El cianur del clor (NCCl) per exemple, és considerat (per propòsits de nomenament) ser un cianogen amb un dels grups de cianur reemplaçat per un àtom de clor. de cianur reemplaçat per un àtom de clor. , ジシアン (dicyan) は、分子式 C2N2 で表される化合物である。青素、シアノゲン、シアノジェン(英: cyanogen)あるいはシュウ酸ジニトリル(英: oxalonitrile)とも呼ばれ、また単にシアン(独: Cyan)といえばこの物質またはシアノ基のことを指す。 , n-C-C-N, gás gan dath, inlasta nimhiúil, le boladh searbh almóinne. Fiuchphointe -21 °C. Is ionann a gaol leis an ian ciainíde CN- is gaol clóirín Cl2 leis an ian clóiríde Cl-. , Dicyan eller vanligare cyan, C2N2 eller (CDicyan eller vanligare cyan, C2N2 eller (CN)2, är en färglös, giftig och brännbar gas vid standardtryck och -temperatur med stickande lukt av bittermandel. Dicyan är en . Smältpunkten ligger på -28 °C och kokpunkten på -21 °C. Cyan är lättlöslig i vatten, etanol och eter. Cyan har inte någon större teknisk betydelse, men används inom produktion av konstgödsel och nitrocellulosa. Dess giftighet beror på att den hydrolyseras till vätecyanid (cyanväte) i vävnaderna hos levande organismer. Dicyan har en mycket hög förbränningstemperatur (4580 °C) på grund av de mycket stabila produkterna N2 och CO2 (ΔH = -530 kJ/mol).produkterna N2 och CO2 (ΔH = -530 kJ/mol). , Il cianogeno è un composto chimico, un ciaIl cianogeno è un composto chimico, un cianuro formato da carbonio e azoto. Ha formula dimera (CN)2 e formula di struttura N≡C-C≡N. Dal punto di vista strutturale può essere considerato il nitrile dell'acido ossalico, da cui anche il nome di ossalonitrile.co, da cui anche il nome di ossalonitrile. , 사이아노젠(Cyanogen) 또는 시아노겐은 두 사이안화기(CN)가 결합된 (pseudohalogen)이다. 핼리 혜성의 꼬리에서 발견되어 1910년 당시 세계인에게 많은 공포를 안기기도 했다. , Cianogeno aŭ C2N2 estas organika kombinaĵoCianogeno aŭ C2N2 estas organika kombinaĵo de nitrogeno kaj karbono, senkolora, brulema, toksa gaso kun tranĉa odoro, uzata en sintezo de sennombraj kemiaj derivaĵoj. Cianogeno estas la anhidrido de la oksamido: Cianogeno estis unue sintezita en jaro 1815 de la franca kemiisto Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1850), kiu determinis ĝian empirikan formulon kaj nomis ĝin. La nomo cianogeno venas el la greka lingvo [κυανός (kyanos, blua)] kaj γεννάω (gennao, mi kreis), ĉar ciannidoj estis unue izolitaj de la sveda kemiisto Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) el la pigmento prusa bluo . Ĉirkaŭ 1850, cianogena sapo estis uzita de fotografiistoj por forigi arĝentaj spuroj el iliaj manoj. Ĝi ricevis gravecon dum kreskado en la fabrikado de sterkoj en la fino de la 19-a jarcento kaj restis grava peraĵo en la produktado de aliaj derivaĵoj uzataj en agrikulturo. Ĝi uzatas kiel stabiligaĵo en la fabrikado de . Kiel ĉiuj cianidoj, cianogena estas toksa kaj ĝi facile reduktiĝas al cianido, kio venenigas la enzimon konatan kiel citokromo c okzidazo-n.zimon konatan kiel citokromo c okzidazo-n. , Dikyan je jednou z několika kyanových slouDikyan je jednou z několika kyanových sloučenin. Tyto sloučeniny se vyznačují buď jednomocným radikálem –CN nebo aniontem CN−. Volný radikál nemůže ovšem existovat, ale je známa sloučenina dikyan, jejíž vzorec je (CN)2. Atomy uhlíku jsou v ní spojeny trojnými vazbami s atomy dusíku.í spojeny trojnými vazbami s atomy dusíku. , El cianógeno (del griego kyanós, azul, y gEl cianógeno (del griego kyanós, azul, y gennán. engendrar, producir, que produce cianosis) es un compuesto químico con la fórmula (CN)2. Por la naturaleza del grupo CN (cianuro), este compuesto se comporta como un halógeno, llegando a considerarse incluso como un pseudohalógeno. Sus moléculas consisten en dos grupos de CN (análogos a las moléculas diatómicas halógenas, tales como F2, Cl2, Br2 o I2. Los dos grupos cianuro están enlazados por sus átomos de carbono: N≡C−C≡N. La palabra “cianógeno” pues referirse a un grupo simple de moléculas que se consideran derivadas del cianógeno. El cianuro del cloro (NCCl) por ejemplo, está considerado (por propósitos de nombramiento) ser un cianógeno con uno de los grupos de cianuro remplazado por un átomo de cloro. cianuro remplazado por un átomo de cloro. , Cianogênio, ou CC (código militar) é o comCianogênio, ou CC (código militar) é o composto químico com a fórmula (CN)2. É uma molécula pseudo-halogênia. As moléculas de cianogênio consistem em dois grupos CN- análogos às moléculas halógenas diatômicas, como Cl2, mas muito menos oxidantes. Os dois grupos ciano estão ligados entre si pelos átomos de carbono: N≡C-C≡N, embora outros isômeros tenham sido detectados. Certos derivados do cianogênio também são chamados de "cianogênio", embora contenham apenas um grupo CN. Por exemplo, o brometo de cianogênio tem a fórmula NCBr. O cianogênio é o anidrido da oxamida, obtido perante desidratação desta a altas temperaturas, embora a oxamida seja fabricada a partir de cianogênio por hidrólise. O cianogênio é um gás incolor com odor irritante de amêndoas. Congela a -28 °C e ferve a -20,7 °C. Enviado como um líquido confinado sob sua pressão de vapor. O gás é mais pesado que o ar e uma chama pode viajar de volta para a fonte de vazamento com muita facilidade. A exposição prolongada ao fogo ou ao calor intenso pode fazer com que os recipientes se rompam violentamente e vazam como foguetes. Usado para fazer outros produtos químicos, como fumegante e como propulsor de foguete. Usado como arma química da classe dos agentes sanguíneos. É um potente veneno a vários seres vivos, em especial, aos humanos, neste caso, devido à habilidade dos íons Cianeto em se combinar com o ferro da hemoglobina, bloqueando a recepção do oxigênio pelo sangue, matando a pessoa exposta por sufocamento. É pouco persistente em ambiente aberto, por se decompor com a umidade, produzindo Oxamida, porém, é muito persistente em ambientes fechados podendo ficar semanas no local. Cianogênio polimeriza para o paracianogênio, quando aquecido a 500 graus Celsius, em recipiente que suporte altas pressões. Cianogênio é utilizado em mistura com Cianeto de hidrogênio para obter um agente mais ativo. Ambos são utilizados para produzir um agente também de sangue. É decomposto em reação com enxofre, produzindo Sulfeto de dicianeto, tóxico, porém, não volátil. É neutralizado em reação com a água, produzindo um agente pouco tóxico, a oxamida. É neutralizado, de forma pouco segura, por meio de sua combustão ( tende a explodir). É modernamente solúvel em água, absorvido por ela para gerar oxamida, oxamida é hidrolisada em amônia e ácido oxalico, com posterior reação de ambos para obtenção de oxalato de amônio. Em certos ambientes, oxalato de amônio tende a reagir com amônia para gerar novamente Cianogênio e Hidróxido de amônio. É obtido na lavagem de Tabun, usando Peróxido.tido na lavagem de Tabun, usando Peróxido. , Oxalonitril, ook wel aangeduid als dicyaanOxalonitril, ook wel aangeduid als dicyaan of cyanogeen, is een organische verbinding met als brutoformule C2N2. De stof komt voor als een kleurloos, zeer ontvlambaar en giftig gas met een kenmerkende prikkelende amandelgeur. Het is een pseudohalogeen. De molecule bestaat uit twee cyanidegroepen waarvan de koolstofatomen aan elkaar verbonden zijn. Oxalonitril werd voor het eerst in zuivere toestand geïsoleerd door Louis Gay-Lussac in 1815, hoewel het wellicht al rond 1782 door Carl Wilhelm Scheele was gevormd tijdens zijn onderzoek naar waterstofcyanide.dens zijn onderzoek naar waterstofcyanide. , السِّيانوجين هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية 2(CN)، عديم اللون غازه سام ورائحته نفاذة. , Το δικυάνιο είναι η ανόργανη χημική ένωση Το δικυάνιο είναι η ανόργανη χημική ένωση με τον τύπο . Είναι ένα τοξικό, άχρωμο αέριο με μία διαπεραστική οσμή. Η ένωση ανήκει στην κατηγορία των ψευδοαλογόνων. Το δικυάνιο παράγει τη δεύτερη πιο γνωστή θερμή φλόγα όταν καίγεται με οξυγόνο, η οποία αγγίζει τη θερμοκρασία των 4.525 (8.177 ).αγγίζει τη θερμοκρασία των 4.525 (8.177 ). , Cyjan (stgr. κυάνεος – niebieski) – nieorganiczny związek chemiczny z grupy pseudohalogenów. Jest bezbarwnym, silnie trującym gazem o zapachu gorzkich migdałów. , 氰(qíng)(Cyanogen)旧译作𩇛,也称氰气,化学式为(CN)2,是碳和氮的氰(qíng)(Cyanogen)旧译作𩇛,也称氰气,化学式为(CN)2,是碳和氮的化合物(N≡C—C≡N)。可用于有机合成,也用作消毒、杀虫的。 氰在标准状况下是无色气体,带苦杏仁气味。燃烧时呈桃红色火焰,边缘侧带蓝色。氰溶于水、乙醇、乙醚。 氰的化学性质与卤素很相似,是拟卤素(或类卤素)的一种。氰气会被还原为毒性极强的氰化物。氰加熱時与氢气反应生成氰化氢。与氢氧化钾反应生成氰化钾和氰酸钾。氰加热至400°C以上聚合成不溶性的白色固体(CN)x。 氰是草酰胺的脱水产物,是草酸衍生的腈: H2NC(O)C(O)NH2 → N≡C—C≡N + 2 H2O,是草酸衍生的腈: H2NC(O)C(O)NH2 → N≡C—C≡N + 2 H2O
http://dbpedia.org/ontology/alternativeName Cyanogen , Oxalic acid dinitrile , Dicyanogen , Bis(nitridocarbon)(C—C) , Dicyan , Nitriloacetonitrile , Carbon nitride , CY
http://dbpedia.org/ontology/iupacName Oxalonitrile , Ethanedinitrile
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyanogen.png?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://web.archive.org/web/20060517035532/http:/www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/29.html + , http://www.physorg.com/news147451495.html + , https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0161.html + , http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1390.htm +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 377228
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 13866
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1105122341
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Silver_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Spectroscopic + , http://dbpedia.org/resource/DBNPA + , http://dbpedia.org/resource/Glycolonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen + , http://dbpedia.org/resource/Odor + , http://dbpedia.org/resource/Carbon + , http://dbpedia.org/resource/Doctor_Who + , http://dbpedia.org/resource/Silver_cyanate + , http://dbpedia.org/resource/Pungency + , http://dbpedia.org/resource/Dragnet_%281987_film%29 + , http://dbpedia.org/resource/Carl_Wilhelm_Scheele + , http://dbpedia.org/resource/Gas + , http://dbpedia.org/resource/Copper + , http://dbpedia.org/resource/Cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_azide + , http://dbpedia.org/resource/Pseudohalogen + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_fluoride + , http://dbpedia.org/resource/Pivalonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Silver + , http://dbpedia.org/resource/Copper%28I%29_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Cytochrome_c_oxidase + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_compound + , http://dbpedia.org/resource/The_Brain_of_Morbius + , http://dbpedia.org/resource/Soap + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Nitrocellulose + , http://dbpedia.org/resource/Mercury%28II%29_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Thiocyanic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Halley%27s_Comet + , http://dbpedia.org/resource/Propionitrile + , http://dbpedia.org/resource/Mitochondrion + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen_dioxide + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_formula + , http://dbpedia.org/resource/Ethanol + , http://dbpedia.org/resource/Chlorine + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Photography + , http://dbpedia.org/resource/Ethyl_ether + , http://dbpedia.org/resource/Silicon_dioxide + , http://dbpedia.org/resource/Aminopropionitrile + , http://dbpedia.org/resource/Aminoacetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Dicyanoacetylene + , http://dbpedia.org/resource/Category:Pseudohalogens + , http://dbpedia.org/resource/Prussian_blue + , http://dbpedia.org/resource/Copper%28II%29_sulfate + , http://dbpedia.org/resource/Joseph_Louis_Gay-Lussac + , http://dbpedia.org/resource/Acetylene + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Catalyst + , http://dbpedia.org/resource/Category:Alkanedinitriles + , http://dbpedia.org/resource/Malononitrile + , http://dbpedia.org/resource/Category:Lachrymatory_agents + , http://dbpedia.org/resource/Oxidation + , http://dbpedia.org/resource/File:Paracyanogen.png + , http://dbpedia.org/resource/Acetone_cyanohydrin + , http://dbpedia.org/resource/Electron_transfer_chain + , http://dbpedia.org/resource/Transparency_and_translucency + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_iodide + , http://dbpedia.org/resource/Oxamide + , http://dbpedia.org/resource/Fertilizer + , http://dbpedia.org/resource/Acetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Anhydride + , http://dbpedia.org/resource/Cyano_radical + , http://dbpedia.org/resource/Category:Blood_agents + , http://dbpedia.org/resource/Toxic + , http://dbpedia.org/resource/Isomer +
http://dbpedia.org/property/imagefile Cyanogen.png
http://dbpedia.org/property/imagefilel Cyanogen-3D-balls.png
http://dbpedia.org/property/imagefiler Cyanogen-3D-vdW.png
http://dbpedia.org/property/imagename Skeletal formula of cyanogen
http://dbpedia.org/property/imagenamel Ball and stick model of cyanogen
http://dbpedia.org/property/imagenamer Spacefill model of cyanogen
http://dbpedia.org/property/imagesize 100
http://dbpedia.org/property/othernames CY , Dicyanogen , Cyanogen , Oxalic acid dinitrile , Carbon nitride , Dicyan , Nitriloacetonitrile , Bis
http://dbpedia.org/property/pin Oxalonitrile
http://dbpedia.org/property/systematicname Ethanedinitrile
http://dbpedia.org/property/verifiedrevid 444495670
http://dbpedia.org/property/watchedfields changed
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS06 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemical_agents + , http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Convert + , http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards + , http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish + , http://dbpedia.org/resource/Template:EB1911_Poster + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cyanides + , http://dbpedia.org/resource/Template:Commons_category + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS09 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Nitrogen_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control + , http://dbpedia.org/resource/Template:Molecules_detected_in_outer_space + , http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chemboximage + , http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 + , http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Thermochemistry + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite + , http://dbpedia.org/resource/Template:For + , http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Lachrymatory_agents + , http://dbpedia.org/resource/Category:Alkanedinitriles + , http://dbpedia.org/resource/Category:Pseudohalogens + , http://dbpedia.org/resource/Category:Blood_agents +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Compound +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Cyanogen?oldid=1105122341&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Paracyanogen.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyanogen.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyanogen-3D-balls.png + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyanogen-3D-vdW.png +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Cyanogen +
owl:differentFrom http://dbpedia.org/resource/Cyanimide + , http://dbpedia.org/resource/Cyanamide +
owl:sameAs http://pt.dbpedia.org/resource/Cianog%C3%AAnio + , http://www.wikidata.org/entity/Q421724 + , http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%A6%D0%B8%D0%B0%D0%BD + , http://sh.dbpedia.org/resource/Cijanogen + , http://el.dbpedia.org/resource/%CE%94%CE%B9%CE%BA%CF%85%CE%AC%CE%BD%CE%B9%CE%BF + , http://he.dbpedia.org/resource/%D7%A6%D7%99%D7%90%D7%A0%D7%95%D7%92%D7%9F + , http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%B3%DB%8C%D8%A7%D9%86%D9%88%DA%98%D9%86 + , http://ms.dbpedia.org/resource/Sianogen + , http://et.dbpedia.org/resource/Ts%C3%BCaan + , http://sl.dbpedia.org/resource/Dician + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A6%D0%B8%D0%B0%D0%BD_%28%D0%B2%D0%B5%D1%89%D0%B5%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%29 + , http://bn.dbpedia.org/resource/%E0%A6%B8%E0%A6%BE%E0%A6%AF%E0%A6%BC%E0%A6%BE%E0%A6%A8%E0%A7%8B%E0%A6%9C%E0%A7%87%E0%A6%A8 + , http://fi.dbpedia.org/resource/Disyaani + , http://rdf.freebase.com/ns/m.0214jg + , http://ga.dbpedia.org/resource/Cianaigin + , http://d-nb.info/gnd/4149645-0 + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%B3%DB%8C%D8%A7%D9%86%D9%88%DA%98%D9%86 + , http://es.dbpedia.org/resource/Cian%C3%B3geno + , http://lv.dbpedia.org/resource/Dici%C4%81ns + , http://io.dbpedia.org/resource/Ciano + , http://it.dbpedia.org/resource/Cianogeno + , http://ca.dbpedia.org/resource/Cianogen + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%AC%D9%8A%D9%86 + , http://vi.dbpedia.org/resource/Cyanogen + , http://ro.dbpedia.org/resource/Cianogen + , http://nl.dbpedia.org/resource/Oxalonitril + , https://global.dbpedia.org/id/3uJ7q + , http://hu.dbpedia.org/resource/Dici%C3%A1n + , http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%B8%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%83%B3 + , http://de.dbpedia.org/resource/Dicyan + , http://eo.dbpedia.org/resource/Cianogeno + , http://id.dbpedia.org/resource/Sianogen + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen + , http://no.dbpedia.org/resource/Cyanogen + , http://sv.dbpedia.org/resource/Dicyan + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E6%B0%B0 + , http://pl.dbpedia.org/resource/Cyjan_%28zwi%C4%85zek_chemiczny%29 + , http://cs.dbpedia.org/resource/Dikyan + , http://sr.dbpedia.org/resource/Cijanogen + , http://af.dbpedia.org/resource/Sianogeen + , http://fr.dbpedia.org/resource/Cyanog%C3%A8ne + , http://be.dbpedia.org/resource/%D0%94%D1%8B%D1%86%D1%8B%D1%8F%D0%BD + , http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%82%AC%EC%9D%B4%EC%95%84%EB%85%B8%EC%A0%A0 +
rdf:type http://dbpedia.org/class/yago/Message106598915 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound + , http://dbpedia.org/class/yago/Statement106722453 + , http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance + , http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject + , http://dbpedia.org/ontology/Drug + , http://dbpedia.org/class/yago/Communication100033020 + , http://dbpedia.org/class/yago/MolecularFormula106817173 + , http://dbpedia.org/class/yago/Formula106816935 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMolecularFormulas + , http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType + , http://www.wikidata.org/entity/Q11173 + , http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
rdfs:comment Dicyan ist eine giftige, gasförmige chemische Verbindung. Sie besteht aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Cyanid-Gruppen. Kurz wird sie auch als Cyan oder Zyan bezeichnet. , El cianogen és un compost químic amb la fóEl cianogen és un compost químic amb la fórmula (CN)₂. És un gas incolor i tòxic amb olor picant. La molècula és un pseudohalogen. Els dos grups de cianur estan enllaçats pels seus àtoms de carboni: N≡C−C≡N. La paraula "cianogen" doncs es refereix a un grup simple de molècules que es consideren derivades del cianogen. El cianur del clor (NCCl) per exemple, és considerat (per propòsits de nomenament) ser un cianogen amb un dels grups de cianur reemplaçat per un àtom de clor. de cianur reemplaçat per un àtom de clor. , Το δικυάνιο είναι η ανόργανη χημική ένωση Το δικυάνιο είναι η ανόργανη χημική ένωση με τον τύπο . Είναι ένα τοξικό, άχρωμο αέριο με μία διαπεραστική οσμή. Η ένωση ανήκει στην κατηγορία των ψευδοαλογόνων. Το δικυάνιο παράγει τη δεύτερη πιο γνωστή θερμή φλόγα όταν καίγεται με οξυγόνο, η οποία αγγίζει τη θερμοκρασία των 4.525 (8.177 ).αγγίζει τη θερμοκρασία των 4.525 (8.177 ). , السِّيانوجين هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية 2(CN)، عديم اللون غازه سام ورائحته نفاذة. , Циа́н (дициа́н, цианогéн, устар. синерод),Циа́н (дициа́н, цианогéн, устар. синерод), (CN)2 — динитрил щавелевой кислоты, бесцветный чрезвычайно и огнеопасный газ с резким неприятным запахом; температура плавления tпл = −27,8 °C; температура кипения tкип = −21,15 °C; ограниченно растворим в воде, лучше — в спирте, диэтиловом эфире, уксусной кислоте.пирте, диэтиловом эфире, уксусной кислоте. , Dicyan eller vanligare cyan, C2N2 eller (CDicyan eller vanligare cyan, C2N2 eller (CN)2, är en färglös, giftig och brännbar gas vid standardtryck och -temperatur med stickande lukt av bittermandel. Dicyan är en . Smältpunkten ligger på -28 °C och kokpunkten på -21 °C. Cyan är lättlöslig i vatten, etanol och eter. Cyan har inte någon större teknisk betydelse, men används inom produktion av konstgödsel och nitrocellulosa. Dess giftighet beror på att den hydrolyseras till vätecyanid (cyanväte) i vävnaderna hos levande organismer. Dicyan har en mycket hög förbränningstemperatur (4580 °C) på grund av de mycket stabila produkterna N2 och CO2 (ΔH = -530 kJ/mol).produkterna N2 och CO2 (ΔH = -530 kJ/mol). , Cyanogen is the chemical compound with theCyanogen is the chemical compound with the formula (CN)2. It is a colorless and highly toxic gas with a pungent odor. The molecule is a pseudohalogen. Cyanogen molecules consist of two CN groups – analogous to diatomic halogen molecules, such as Cl2, but far less oxidizing. The two cyano groups are bonded together at their carbon atoms: N≡C‒C≡N, although other isomers have been detected. The name is also used for the CN radical, and hence is used for compounds such as cyanogen bromide (NCBr) (but see also Cyano radical.) Cyanogen is the anhydride of oxamide: H2NC(O)C(O)NH2 → NCCN + 2 H2O of oxamide: H2NC(O)C(O)NH2 → NCCN + 2 H2O , El cianógeno (del griego kyanós, azul, y gEl cianógeno (del griego kyanós, azul, y gennán. engendrar, producir, que produce cianosis) es un compuesto químico con la fórmula (CN)2. Por la naturaleza del grupo CN (cianuro), este compuesto se comporta como un halógeno, llegando a considerarse incluso como un pseudohalógeno. Sus moléculas consisten en dos grupos de CN (análogos a las moléculas diatómicas halógenas, tales como F2, Cl2, Br2 o I2. Los dos grupos cianuro están enlazados por sus átomos de carbono: N≡C−C≡N. La palabra “cianógeno” pues referirse a un grupo simple de moléculas que se consideran derivadas del cianógeno. El cianuro del cloro (NCCl) por ejemplo, está considerado (por propósitos de nombramiento) ser un cianógeno con uno de los grupos de cianuro remplazado por un átomo de cloro. cianuro remplazado por un átomo de cloro. , Oxalonitril, ook wel aangeduid als dicyaanOxalonitril, ook wel aangeduid als dicyaan of cyanogeen, is een organische verbinding met als brutoformule C2N2. De stof komt voor als een kleurloos, zeer ontvlambaar en giftig gas met een kenmerkende prikkelende amandelgeur. Het is een pseudohalogeen. De molecule bestaat uit twee cyanidegroepen waarvan de koolstofatomen aan elkaar verbonden zijn. Oxalonitril werd voor het eerst in zuivere toestand geïsoleerd door Louis Gay-Lussac in 1815, hoewel het wellicht al rond 1782 door Carl Wilhelm Scheele was gevormd tijdens zijn onderzoek naar waterstofcyanide.dens zijn onderzoek naar waterstofcyanide. , Cianogeno aŭ C2N2 estas organika kombinaĵoCianogeno aŭ C2N2 estas organika kombinaĵo de nitrogeno kaj karbono, senkolora, brulema, toksa gaso kun tranĉa odoro, uzata en sintezo de sennombraj kemiaj derivaĵoj. Cianogeno estas la anhidrido de la oksamido: Cianogeno estis unue sintezita en jaro 1815 de la franca kemiisto Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1850), kiu determinis ĝian empirikan formulon kaj nomis ĝin. La nomo cianogeno venas el la greka lingvo [κυανός (kyanos, blua)] kaj γεννάω (gennao, mi kreis), ĉar ciannidoj estis unue izolitaj de la sveda kemiisto Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) el la pigmento prusa bluo .le (1742-1786) el la pigmento prusa bluo . , Dikyan je jednou z několika kyanových slouDikyan je jednou z několika kyanových sloučenin. Tyto sloučeniny se vyznačují buď jednomocným radikálem –CN nebo aniontem CN−. Volný radikál nemůže ovšem existovat, ale je známa sloučenina dikyan, jejíž vzorec je (CN)2. Atomy uhlíku jsou v ní spojeny trojnými vazbami s atomy dusíku.í spojeny trojnými vazbami s atomy dusíku. , Le cyanogène (en anglais cyanogen ou carboLe cyanogène (en anglais cyanogen ou carbon nitride) est un gaz incolore dont l'odeur est proche de celle de l'amande. Le même terme cyanogène peut également désigner le radical CN. Employé comme adjectif, il caractérise en médecine la propriété de provoquer une cyanose (« bleuissement de la peau ») par diminution de l'oxygénation du sang. On parle par exemple de cardiopathie congénitale cyanogène. En zoologie, il indique la propriété de produire de l'acide cyanhydrique HCN (ex. glande cyanogène).e cyanhydrique HCN (ex. glande cyanogène). , Cyjan (stgr. κυάνεος – niebieski) – nieorganiczny związek chemiczny z grupy pseudohalogenów. Jest bezbarwnym, silnie trującym gazem o zapachu gorzkich migdałów. , Cianogênio, ou CC (código militar) é o comCianogênio, ou CC (código militar) é o composto químico com a fórmula (CN)2. É uma molécula pseudo-halogênia. As moléculas de cianogênio consistem em dois grupos CN- análogos às moléculas halógenas diatômicas, como Cl2, mas muito menos oxidantes. Os dois grupos ciano estão ligados entre si pelos átomos de carbono: N≡C-C≡N, embora outros isômeros tenham sido detectados. Certos derivados do cianogênio também são chamados de "cianogênio", embora contenham apenas um grupo CN. Por exemplo, o brometo de cianogênio tem a fórmula NCBr. O cianogênio é o anidrido da oxamida, obtido perante desidratação desta a altas temperaturas, embora a oxamida seja fabricada a partir de cianogênio por hidrólise.cada a partir de cianogênio por hidrólise. , 氰(qíng)(Cyanogen)旧译作𩇛,也称氰气,化学式为(CN)2,是碳和氮的氰(qíng)(Cyanogen)旧译作𩇛,也称氰气,化学式为(CN)2,是碳和氮的化合物(N≡C—C≡N)。可用于有机合成,也用作消毒、杀虫的。 氰在标准状况下是无色气体,带苦杏仁气味。燃烧时呈桃红色火焰,边缘侧带蓝色。氰溶于水、乙醇、乙醚。 氰的化学性质与卤素很相似,是拟卤素(或类卤素)的一种。氰气会被还原为毒性极强的氰化物。氰加熱時与氢气反应生成氰化氢。与氢氧化钾反应生成氰化钾和氰酸钾。氰加热至400°C以上聚合成不溶性的白色固体(CN)x。 氰是草酰胺的脱水产物,是草酸衍生的腈: H2NC(O)C(O)NH2 → N≡C—C≡N + 2 H2O,是草酸衍生的腈: H2NC(O)C(O)NH2 → N≡C—C≡N + 2 H2O , Il cianogeno è un composto chimico, un ciaIl cianogeno è un composto chimico, un cianuro formato da carbonio e azoto. Ha formula dimera (CN)2 e formula di struttura N≡C-C≡N. Dal punto di vista strutturale può essere considerato il nitrile dell'acido ossalico, da cui anche il nome di ossalonitrile.co, da cui anche il nome di ossalonitrile. , n-C-C-N, gás gan dath, inlasta nimhiúil, le boladh searbh almóinne. Fiuchphointe -21 °C. Is ionann a gaol leis an ian ciainíde CN- is gaol clóirín Cl2 leis an ian clóiríde Cl-. , Sianogen adalah senyawa kimia dengan rumusSianogen adalah senyawa kimia dengan rumus (CN)2. Senyawa ini berbentuk gas tidak berwarna yang bersifat racun dengan bau yang tajam. Senyawa ini termasuk golongan pseudohalogen. Molekul sianogen terdiri dari 2 gugus CN – dua gugus siano ini terhubung pada atom karbon mereka: N≡C−C≡N. Beberapa turunan sianogen juga disebut sianogen meskipun senyawa-senyawa ini hanya memiliki satu gugus CN. Misalnya, mempunyai rumus kimia NCBr. CN. Misalnya, mempunyai rumus kimia NCBr. , ジシアン (dicyan) は、分子式 C2N2 で表される化合物である。青素、シアノゲン、シアノジェン(英: cyanogen)あるいはシュウ酸ジニトリル(英: oxalonitrile)とも呼ばれ、また単にシアン(独: Cyan)といえばこの物質またはシアノ基のことを指す。 , 사이아노젠(Cyanogen) 또는 시아노겐은 두 사이안화기(CN)가 결합된 (pseudohalogen)이다. 핼리 혜성의 꼬리에서 발견되어 1910년 당시 세계인에게 많은 공포를 안기기도 했다.
rdfs:label Циан (вещество) , , Cianogeno , Cianógeno , 사이아노젠 , Dicyan , Sianogen , Cianogen , Cyanogen , ジシアン , Oxalonitril , Cyjan (związek chemiczny) , Δικυάνιο , Dikyan , سيانوجين , Cyanogène , Cianaigin , Cianogênio
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Cn + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_%28disambiguation%29 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/C2N2 + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_gas + , http://dbpedia.org/resource/Nitriloacetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Oxalic_acid_dinitrile + , http://dbpedia.org/resource/Oxalonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Dicyanogen + , http://dbpedia.org/resource/Paracyanogen + , http://dbpedia.org/resource/Ethanedinitrile + , http://dbpedia.org/resource/N%E2%89%A1C-C%E2%89%A1N + , http://dbpedia.org/resource/%28CN%292 + , http://dbpedia.org/resource/CN_radical + , http://dbpedia.org/resource/Dicyan + , http://dbpedia.org/resource/Dicyanide + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/The_Brain_of_Morbius + , http://dbpedia.org/resource/12_Hydrae + , http://dbpedia.org/resource/Georg_Lockemann + , http://dbpedia.org/resource/Life_on_Titan + , http://dbpedia.org/resource/Theta_Ursae_Minoris + , http://dbpedia.org/resource/1_Ceti + , http://dbpedia.org/resource/51_Andromedae + , http://dbpedia.org/resource/Alpha_Serpentis + , http://dbpedia.org/resource/Nu_Ophiuchi + , http://dbpedia.org/resource/Nitride + , http://dbpedia.org/resource/Owen_Webster + , http://dbpedia.org/resource/Adiabatic_flame_temperature + , http://dbpedia.org/resource/Dicyanoacetylene + , http://dbpedia.org/resource/Comet_ISON + , http://dbpedia.org/resource/Epsilon_Andromedae + , http://dbpedia.org/resource/HD_143346 + , http://dbpedia.org/resource/R_Coronae_Borealis + , http://dbpedia.org/resource/Linnett_double-quartet_theory + , http://dbpedia.org/resource/Heterocumulene + , http://dbpedia.org/resource/List_of_highly_toxic_gases + , http://dbpedia.org/resource/Cn + , http://dbpedia.org/resource/Rho_Draconis + , http://dbpedia.org/resource/Titan_%28moon%29 + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_bromide + , http://dbpedia.org/resource/Seend_Ironstone_Quarry_and_Road_Cutting + , http://dbpedia.org/resource/Cyanophosphaethyne + , http://dbpedia.org/resource/CyanogenMod + , http://dbpedia.org/resource/Molar_heat_capacity + , http://dbpedia.org/resource/Blood_agent + , http://dbpedia.org/resource/William_P._Bidelman + , http://dbpedia.org/resource/96P/Machholz + , http://dbpedia.org/resource/Potassium_nitrite + , http://dbpedia.org/resource/Thomas_Richardson_%28chemist%29 + , http://dbpedia.org/resource/George_Fownes + , http://dbpedia.org/resource/Filamentous_carbon + , http://dbpedia.org/resource/Aminoacetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Cyanoacetylene + , http://dbpedia.org/resource/Copper%28I%29_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_fluoride + , http://dbpedia.org/resource/Oxalyl_dicyanide + , http://dbpedia.org/resource/CN_star + , http://dbpedia.org/resource/Acetylene + , http://dbpedia.org/resource/Triple_bond + , http://dbpedia.org/resource/Lick_Observatory + , http://dbpedia.org/resource/Van_der_Waals_constants_%28data_page%29 + , http://dbpedia.org/resource/Argon_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Carbon_nitride + , http://dbpedia.org/resource/BRRISON + , http://dbpedia.org/resource/C/2009_R1_%28McNaught%29 + , http://dbpedia.org/resource/Orders_of_magnitude_%28temperature%29 + , http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Radical_theory + , http://dbpedia.org/resource/Heliconius_charithonia + , http://dbpedia.org/resource/Gas_burner + , http://dbpedia.org/resource/Halley%27s_Comet + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_chloride + , http://dbpedia.org/resource/Atmospheric_entry + , http://dbpedia.org/resource/List_of_gases + , http://dbpedia.org/resource/List_of_inorganic_compounds + , http://dbpedia.org/resource/Glycolonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Thiocyanic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Aminopropionitrile + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_iodide + , http://dbpedia.org/resource/List_of_Star_Wars_species_%28A%E2%80%93E%29 + , http://dbpedia.org/resource/May_1910 + , http://dbpedia.org/resource/Cyano_radical + , http://dbpedia.org/resource/Radical_84 + , http://dbpedia.org/resource/George_Bowdler_Buckton + , http://dbpedia.org/resource/Carbon_compounds + , http://dbpedia.org/resource/List_of_UN_numbers_1001_to_1100 + , http://dbpedia.org/resource/List_of_compounds_with_carbon_number_2 + , http://dbpedia.org/resource/Highly_hazardous_chemical + , http://dbpedia.org/resource/Tricarbon_monoxide + , http://dbpedia.org/resource/Cyanide + , http://dbpedia.org/resource/Red_supergiant + , http://dbpedia.org/resource/Ganymede_%28moon%29 + , http://dbpedia.org/resource/Oxalic_acid + , http://dbpedia.org/resource/Karl_Friedrich_August_Rammelsberg + , http://dbpedia.org/resource/Beta_Columbae + , http://dbpedia.org/resource/Beta_Sagittae + , http://dbpedia.org/resource/Delta1_Tauri + , http://dbpedia.org/resource/Nitrogen + , http://dbpedia.org/resource/Organic_compound + , http://dbpedia.org/resource/Joseph_Louis_Gay-Lussac + , http://dbpedia.org/resource/Carbon_star + , http://dbpedia.org/resource/Genetically_modified_crops + , http://dbpedia.org/resource/Eta_Ceti + , http://dbpedia.org/resource/Carbon + , http://dbpedia.org/resource/Insect-based_pet_food + , http://dbpedia.org/resource/Organic_nomenclature_in_Chinese + , http://dbpedia.org/resource/HR_5171 + , http://dbpedia.org/resource/Pivalonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Malononitrile + , http://dbpedia.org/resource/Acetone_cyanohydrin + , http://dbpedia.org/resource/NCCN + , http://dbpedia.org/resource/Theta_Chamaeleontis + , http://dbpedia.org/resource/Zeta_Pyxidis + , http://dbpedia.org/resource/Marking_blue + , http://dbpedia.org/resource/C2N2 + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_%28disambiguation%29 + , http://dbpedia.org/resource/81_Aquarii + , http://dbpedia.org/resource/9_Hydrae + , http://dbpedia.org/resource/Cyanogen_gas + , http://dbpedia.org/resource/Eta_Cancri + , http://dbpedia.org/resource/HD_221148 + , http://dbpedia.org/resource/HD_40657 + , http://dbpedia.org/resource/Lambda_Pyxidis + , http://dbpedia.org/resource/Phi2_Pavonis + , http://dbpedia.org/resource/Pi_Hydrae + , http://dbpedia.org/resource/Nitriloacetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Oxalic_acid_dinitrile + , http://dbpedia.org/resource/Oxalonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Dicyanogen + , http://dbpedia.org/resource/Paracyanogen + , http://dbpedia.org/resource/Ethanedinitrile + , http://dbpedia.org/resource/N%E2%89%A1C-C%E2%89%A1N + , http://dbpedia.org/resource/%28CN%292 + , http://dbpedia.org/resource/CN_radical + , http://dbpedia.org/resource/Dicyan + , http://dbpedia.org/resource/Dicyanide + , http://dbpedia.org/resource/Pseudohalogen + , http://dbpedia.org/resource/List_of_interstellar_and_circumstellar_molecules + , http://dbpedia.org/resource/Insects_as_food + , http://dbpedia.org/resource/Frugivore + , http://dbpedia.org/resource/1917_Bath_riots + , http://dbpedia.org/resource/Acetonitrile + , http://dbpedia.org/resource/Chemical_cartridge + , http://dbpedia.org/resource/Thalassogen + , http://dbpedia.org/resource/Oxamide + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_chemical_formulae + , http://dbpedia.org/resource/Mercury%28II%29_cyanide + , http://dbpedia.org/resource/GP-5_gas_mask + , http://dbpedia.org/resource/Zeta_Gruis + , http://dbpedia.org/resource/Flame + , http://dbpedia.org/resource/Flammability_limit + , http://dbpedia.org/resource/Atmosphere_of_Titan + , http://dbpedia.org/resource/Extraterrestrial_atmosphere + , http://dbpedia.org/resource/VX_Sagittarii + , http://dbpedia.org/resource/HR_6135 + , http://dbpedia.org/resource/Mu_Leonis + , http://dbpedia.org/resource/Comet + , http://dbpedia.org/resource/Interhalogen + , http://dbpedia.org/resource/Kleinhovia + , http://dbpedia.org/resource/Atomic_hydrogen_welding + , http://dbpedia.org/resource/Kappa_Lyrae + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Cyanogen + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Cyanimide + , http://dbpedia.org/resource/Cyanamide + owl:differentFrom
http://dbpedia.org/resource/Cyanogen + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.