| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Les mouvements en miroir familiaux congéni … Les mouvements en miroir familiaux congénitaux ou mouvements en miroir congénitaux sont une maladie génétique neurologique qui se caractérise par l'apparition précoce de mouvements involontaires reproduisant selon un axe de symétrie droite-gauche les mouvements effectués du côté opposé de façon volontaire.ectués du côté opposé de façon volontaire.
, اضطراب حركة المرآة (congenital mirror move … اضطراب حركة المرآة (congenital mirror movement disorder)، مرض جيني عصبي نادر، غالباً ما يكون في أطراف الجسد العلوية، عند الحركة الإرادية في جانبٍ واحد من الجسد يقوم الجانب الأخر بذات الحركة في الوقت نفسه لا إرادياً. إعادة تمثيل الحركات لا إراديا تكون أضعف وأبطأ بكثير من الحركات الإرادية، فعندما يقوم الشخص بحمل حقيبة مثلاً، تقوم اليد الأخرى بإعادة الحركة في الوقت نفسه لكن بقوة أقل. لم يتم ربط هذا الاضطراب بأي مرض عصبي اخر أو إعاقة إدراكية، و لا يوجد علاج أو أي وسيلة لإبطاء وتحسين الأعراض حتى الآن. ويبدأ اضطراب حركة المرآة بالظهور في الحضانة أو الطفولة المبكرة، وغالباً ماتختفي أعراضه عند البلوغ أو ماقبله، و من النادر أن يبقى بعد ذلك، وإن بقي لا تتحسن أو تسوء أعراضه مع الوقت غالبا. المعانون من هذه الحالة يواجهون صعوبة شديدة في آداء المهام التي تتطلب الدقة وتحريك اطراف الجسد بتناسق، كعزف آلة موسيقية تتطلب كلتا اليدين، أو النقر على لوح مفاتيح، طوال حياتهم، كما يعاني هؤلاء المرضى من آلام ناتجة عن مدة استخدامهم الطويلة لهذه العضلات، وبذلك تكون الحياة أصعب. ويؤثر الاضطراب على أقل من 1 في مليون شخص. وبسبب ندرته قال الباحثون أن بعض المتأثرين بشكل طفيف قد لا يتم تشخيصهم أبدا. من المهم عدم الخلط بين اضطراب حركة المرآة، مرض جيني عصبي نادر، و اضطراب حركة المرآة المكتسب الذي يظهر نفسه في حياة الفرد لأسباب أخرى (مثل السكتة الدماغية). لدى الاضطراب تأثيرات شديدة ملحوظة لقدرة المريض على تأدية المهام اليومية مما يجعله مهما للوالدين وضع طفلهما المريض في بيئة أكثر مسامحة لمن لديهم مثل هذه الأعراض، وتقليل ما يصعب عليهم مثل الواجبات التي تتطلب الكتابة بخط اليد، والتي تسبب آلاماً وضغوطاً عليهم، و ينصح الشباب باختيار بيئة عمل مناسبة لا تتطلب تناسقاً في الحركة لتقليل الألم وعدم الراحة، بسبب ندرة هذا المرض فإن أهميته الاجتماعية والحضارية محدودة جداً.ن أهميته الاجتماعية والحضارية محدودة جداً.
, Congenital mirror movement disorder (CMM d … Congenital mirror movement disorder (CMM disorder) is a rare genetic neurological disorder which is characterized by mirrored movement, sometimes referred to as associated or synkinetic movement, most often in the upper extremity of the body. These movements are voluntary intentional movements on one, ipsilateral, side of the body that are mirrored simultaneously by involuntary movements on the contralateral side. The reproduction of involuntary movement usually happens along the head-tail axis, having a left-right symmetry. For example, if someone were to voluntarily make a fist with their left hand, their right hand would do the same. In most cases, the accompanying contralateral involuntary movements are much weaker than the ipsilateral voluntary ones, although the extent and magnitude of the mirrored movement vary across patients. This disorder has not yet been found to be associated with any other neurologic disease or cognitive disability, and currently, no cures nor means to improve signs or symptoms have been found. The congenital mirror movements begin in infancy and persist throughout the patient's life, often with very little improvement, or deterioration. Consequently, patients with this movement disorder have serious difficulty carrying out tasks that require manual dexterity or precision, such as playing a two handed musical instrument or typing on a keyboard, for their whole lives. Patients also often experience discomfort or pain in the upper limbs due to prolonged use of the same muscles. Therefore, quality of life can be severely hampered. CMM disorder's prevalence in the world is thought to be less than 1 in 1 million people. Because of its rarity, researchers suggest that some mildly affected individuals may never be diagnosed. It is important not to confuse congenital mirror movement disorders, a rare genetically based neurologic disease, with acquired mirror movement disorders that present themselves during one's lifetime due to other reasons (stroke for example).due to other reasons (stroke for example).
|
| http://dbpedia.org/ontology/omim
|
157600
|
| http://dbpedia.org/ontology/orpha
|
238722
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
34489456
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
26868
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1100056480
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Nonsense_mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Intellectual_disability +
, http://dbpedia.org/resource/Schizophrenia +
, http://dbpedia.org/resource/Infant +
, http://dbpedia.org/resource/Midline_shift +
, http://dbpedia.org/resource/Zygosity +
, http://dbpedia.org/resource/Rare_disease +
, http://dbpedia.org/resource/RAD51 +
, http://dbpedia.org/resource/Clinical_trial +
, http://dbpedia.org/resource/Axon +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_testing +
, http://dbpedia.org/resource/Mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Medullary_pyramids_%28brainstem%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Phenotype +
, http://dbpedia.org/resource/Corticospinal_tract +
, http://dbpedia.org/resource/Motor_neuron +
, http://dbpedia.org/resource/Cerebral_hemisphere +
, http://dbpedia.org/resource/Kallmann_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Pain +
, http://dbpedia.org/resource/Parkinson%27s_disease +
, http://dbpedia.org/resource/Netrin_1 +
, http://dbpedia.org/resource/Congenital_hemiplegia +
, http://dbpedia.org/resource/Symptom +
, http://dbpedia.org/resource/Molecular_biology +
, http://dbpedia.org/resource/DCC1 +
, http://dbpedia.org/resource/Stop_codon +
, http://dbpedia.org/resource/Social_stigma +
, http://dbpedia.org/resource/Neurological_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Cognitive_disability +
, http://dbpedia.org/resource/Commissural_fiber +
, http://dbpedia.org/resource/Gene_expression +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Klippel%E2%80%93Feil_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Heredity +
, http://dbpedia.org/resource/Dystonia +
, http://dbpedia.org/resource/Anatomical_terms_of_location +
, http://dbpedia.org/resource/Genetic_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/DNA +
, http://dbpedia.org/resource/Nervous_system +
, http://dbpedia.org/resource/Protein +
, http://dbpedia.org/resource/Movement_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Amyotrophic_lateral_sclerosis +
, http://dbpedia.org/resource/Primary_motor_cortex +
, http://dbpedia.org/resource/Kangaroo +
, http://dbpedia.org/resource/Anatomy +
, http://dbpedia.org/resource/Obsessive%E2%80%93compulsive_disorder +
, http://dbpedia.org/resource/Splice_site_mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Myelin +
, http://dbpedia.org/resource/Profession +
, http://dbpedia.org/resource/Genotype +
, http://dbpedia.org/resource/Accelerometer +
, http://dbpedia.org/resource/Cell_migration +
, http://dbpedia.org/resource/Genome +
, http://dbpedia.org/resource/Seckel_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Penetrance +
, http://dbpedia.org/resource/Exon +
, http://dbpedia.org/resource/Insertion_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Dominance_%28genetics%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Wildervanck_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Dexterity +
, http://dbpedia.org/resource/Cerebral_palsy +
, http://dbpedia.org/resource/Skeletal_muscle +
, http://dbpedia.org/resource/Receptor_%28biochemistry%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Manual_labour +
, http://dbpedia.org/resource/Epilepsy +
, http://dbpedia.org/resource/Corpus_callosum +
, http://dbpedia.org/resource/Homologous_recombination +
, http://dbpedia.org/resource/M%C3%B6bius_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Workforce +
, http://dbpedia.org/resource/Symmetry_in_biology +
, http://dbpedia.org/resource/DNAL4 +
, http://dbpedia.org/resource/Developmental_biology +
, http://dbpedia.org/resource/Axon_guidance +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Extrapyramidal_and_movement_disorders +
, http://dbpedia.org/resource/Chiari_malformation +
, http://dbpedia.org/resource/Gene +
, http://dbpedia.org/resource/Motor_cortex +
, http://dbpedia.org/resource/Alien_hand_syndrome +
, http://dbpedia.org/resource/Subclinical +
, http://dbpedia.org/resource/Appendage +
, http://dbpedia.org/resource/Interhemispheric_fissure +
, http://dbpedia.org/resource/Genome-wide_association_study +
, http://dbpedia.org/resource/Acquired_brain_injury +
, http://dbpedia.org/resource/Frameshift_mutation +
, http://dbpedia.org/resource/Dynein +
, http://dbpedia.org/resource/Exome_sequencing +
|
| http://dbpedia.org/property/caption
|
This condition is inherited via autosomal dominant manner
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Congenital mirror movement disorder
|
| http://dbpedia.org/property/omim
|
157600
|
| http://dbpedia.org/property/orphanet
|
238722
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Orphan +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_medical_condition_%28new%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:OMIM +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Medical_resources +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Extrapyramidal_and_movement_disorders +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_mirror_movement_disorder?oldid=1100056480&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_mirror_movement_disorder +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Congenital mirror movement disorder
|
| owl:sameAs |
https://global.dbpedia.org/id/4sEt5 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Mouvements_en_miroir_familiaux_cong%C3%A9nitaux +
, http://www.wikidata.org/entity/Q6874652 +
, http://dbpedia.org/resource/Congenital_mirror_movement_disorder +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8_%D8%AD%D8%B1%D9%83%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A2%D8%A9 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/Disease +
, http://www.wikidata.org/entity/Q12136 +
|
| rdfs:comment |
اضطراب حركة المرآة (congenital mirror movement disorder)، مرض جيني عصبي نادر، غالباً ما يكون في أطراف الجسد العلوية، عند الحركة الإرادية في جانبٍ واحد من الجسد يقوم الجانب الأخر بذات الحركة في الوقت نفسه لا إرادياً.
, Congenital mirror movement disorder (CMM d … Congenital mirror movement disorder (CMM disorder) is a rare genetic neurological disorder which is characterized by mirrored movement, sometimes referred to as associated or synkinetic movement, most often in the upper extremity of the body. These movements are voluntary intentional movements on one, ipsilateral, side of the body that are mirrored simultaneously by involuntary movements on the contralateral side.ntary movements on the contralateral side.
, Les mouvements en miroir familiaux congéni … Les mouvements en miroir familiaux congénitaux ou mouvements en miroir congénitaux sont une maladie génétique neurologique qui se caractérise par l'apparition précoce de mouvements involontaires reproduisant selon un axe de symétrie droite-gauche les mouvements effectués du côté opposé de façon volontaire.ectués du côté opposé de façon volontaire.
|
| rdfs:label |
Mouvements en miroir familiaux congénitaux
, اضطراب حركة المرآة
, Congenital mirror movement disorder
|
