| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Ein Laser-Scanning-Mikroskop (seltener Las … Ein Laser-Scanning-Mikroskop (seltener Laserrastermikroskop; englisch laser scanning microscope, LSM, auch scanning laser microscope) ist ein Lichtmikroskop, bei dem ein fokussierter Laserstrahl ein Präparat abrastert (Laserscanning, englisch to scan = ‚rastern‘). Die Abrasterung kann mit einem Punkt geschehen, durch mehrere Punkte gleichzeitig oder durch eine Linie. Die punktweise Rasterung des Präparats kann beispielsweise erreicht werden, indem der Laserstrahl durch sogenannte Scan-Spiegel waagerecht und senkrecht abgelenkt wird, bevor er durch das Objektiv auf den Anregungspunkt im Präparat fokussiert wird. Wenn ein dreidimensionales Bild aufgenommen werden soll, so geschieht dies, indem Bilder verschiedener Fokusebenen nacheinander erstellt werden. Dazu wird entweder das Präparat oder das Objektiv in der Höhe verschoben. In den meisten Fällen wird erzeugte Fluoreszenz aufgenommen, die entsprechenden Geräte gehören also zu den Fluoreszenzmikroskopen. Das Fluoreszenz-anregende Laserlicht bewegt sich kontinuierlich über das Präparat, die räumliche Auflösung entsteht dadurch, dass das Fluoreszenzsignal eines bestimmten Zeitabschnitts einem Bildpunkt zugeordnet wird. Es kann sowohl die Fluoreszenzintensität, als auch die Fluoreszenzlebensdauer zur Bilderzeugung benutzt werden, wobei bei letzter zusätzliche Messtechnik erforderlich ist (siehe auch: Fluoreszenzlebensdauer-Mikroskopie, FLIM). Als Detektoren kommen bei der Abrasterung mit einem Punkt meist Photomultiplier oder Avalanche-Photodioden zum Einsatz, bei den anderen Verfahren CCD-Kameras. Im Mikroskop selbst entsteht zu keinem Zeitpunkt ein vollständiges Bild. Dieses wird bei Punktdetektoren erst durch die Steuerungssoftware zusammengesetzt, bei CCD-Kameras auf dem CCD-Chip.gesetzt, bei CCD-Kameras auf dem CCD-Chip.
, 共聚焦激光扫描显微（英語：Confocal laser scanning micro … 共聚焦激光扫描显微（英語：Confocal laser scanning microscopy，CLSM，LCSM）是一项高分辨率三维光学成像技术。主要特点在于其光学分层能力，即获得特定深度下焦点内的图像。图像通过逐点采集，以及之后的计算机重构而成。因此它可以重建拓扑结构复杂的物体。对于不透明样品，可以进行表面作图，而对于透明样品，则可以进行内部结构成像。内部结构成像上，图像品質在单台显微镜中就可以得到极大的提升，因为来自样品不同深度的訊息未被重叠。传统显微镜能“看”到所有能被光投射到的地方，而对于共聚焦显微镜，只有焦点处的訊息被采集。实际上共聚焦激光扫描显微是通过对焦点深度的控制和高度限制来实现的。 共聚焦的原理早在1957年就由美国科学家马文·明斯基注册为专利，但实际上经过三十年的时间及相应专用激光器的发展，直至1980年代末这项技术才成为标准技术。1978年，托马斯和克里斯托弗·克莱默设计出一套激光扫描程序。该程序采用激光聚焦的方式逐点扫描物体三维表面，并通过类似于扫描电镜的计算机化手段生成图像。这一共聚焦激光扫描显微设计首次结合了激光扫描方法和荧光标记的生物样品三维探测。接下来的数十年内，共聚焦荧光显微发展成一项成熟的技术，尤其受益于阿姆斯特丹大学（University of Amsterdam），来自海德堡的欧洲分子生物学实验室（European Molecular Biology Laboratory, EMBL）及其业界伙伴的共同努力。ular Biology Laboratory, EMBL）及其业界伙伴的共同努力。
, Bij confocale laserfluorescentiemicroscopi … Bij confocale laserfluorescentiemicroscopie wordt gebruikgemaakt van de laser scan microscoop (LSM). Het principe van de is begin jaren 50 ontwikkeld en in 1957 gepatenteerd door de Amerikaanse wetenschapper Marvin Minsky. Pas nadat halverwege de jaren 80 laserlicht gebruikt werd, heeft fluorescentiemicroscopie een grote vlucht genomen. Het meest gebruikte type LSM van vandaag de dag is de confocale laser scan microscope (CLSM). In dit apparaat zijn een aantal kenmerkende onderdelen te vinden:
* laser; straalt monochromatisch licht uit.
* halfdoorlatende spiegel; reflecteert een deel van het licht, maar laat de andere helft door
* pinhole (speldeprikgrote opening); blokkeert ongewenst licht
* detector; zet licht om in elektrisch signaal Via de halfdoorlatende spiegel en een serie lenzen bereikt het licht van de laser het preparaat. Het als gevolg van de fluorescentie geëmitteerde licht komt via de lenzen en de spiegel terecht bij het "pinhole" met direct daarachter de detector (een fotomultiplicator). Het pinhole zorgt ervoor dat alleen het licht van een zeer dunne plak van het preparaat (het focale vlak) de detector bereikt. Fotonen van buiten het focale vlak worden door het pinhole geblokkeerd. De detector is verbonden met een computer zodat digitale beelden direct verwerkt en geanalyseerd kunnen worden. De op deze manier verkregen beelden zijn veel scherper dan beelden van conventionele microscopen. Door de spiegel te bewegen kan de positie (X/Y) van de laserstraal op het preparaat worden bepaald. Met de positie van de scantafel kan de hoogte (Z) worden bepaald. Door een serie opnamen te maken waarbij de driedimensionale coördinaten in het preparaat afzonderlijk een voor een worden afgetast, en deze met behulp van computertechniek te combineren, kunnen driedimensionale beelden van levende cellen worden gemaakt met een zeer hoge resolutie, meer dan met conventionele optische middelen mogelijk is. Zie ook numerieke beeldbewerking) Fluorescentie treedt alleen op bij relatief lage laserintensiteiten. Bij hoge intensiteit zal het eiwit kapotgaan. Door een deel van de cel bloot te stellen aan een hoge intensiteit kan onderzoek worden verricht naar de diffusie van eiwitten in levende cellen. Een van deze methoden heet fluorescence recovery after photobleaching (FRAP).ence recovery after photobleaching (FRAP).
, مجهر ليزر ماسح أو مجهر ليزر ماسح نقطي (بال … مجهر ليزر ماسح أو مجهر ليزر ماسح نقطي (بالإنجليزية: Laser scanning Microscope) هو مجهر ضوئي يستخدم فيه شعاع ليزر مركز ليقوم بمسح وقياس الشيء المراد فحصه نقطة نقطة، وتكوين صورة له. ويمكن إجراء المسح عن طريق انعكاس شعاع الليزر على مرآتي مسح حيث ينعكس الشعاع أفقياً ورأسياً قبل تركيزه في بؤرة وسقوطه على الشيء المراد فحصه. ثم يمكن إزاحة الشريحة التي عليها الشيء المارد فحصه بغرض تصوير النقاط الأخرى. وكل إشارة تنتجها شعاع الليزر يقوم صمام تضخيم ضوئي بتكبيرها أو خلية ضوئية (ديود ضوئي) حيث تسجل صورة الشيء نقطة تلو النقطة. لذلك لا تتشكل في المجهر صورة كاملة للشيء، وإنما نحصل عليها عن طريق برنامج حاسوبي يقوم بتصفيف النقط الملتقطة واحدة تلو الأخرى. كما ليس من الضروري إجراء مسح الشيء نقطة تلو نقطة فقد يكفي أيضاً إجراء مسح خطي أو عدة نقاط في وقت واحد.ضاً إجراء مسح خطي أو عدة نقاط في وقت واحد.
, Mikroskop konfokalny – nowoczesna odmiana … Mikroskop konfokalny – nowoczesna odmiana mikroskopu fluorescencyjnego, w którym źródłem światła jest laser. Mikroskop ten umożliwia dokonywanie tzw. przekrojów optycznych preparatu, analizuje bowiem światło pochodzące z jednej jego płaszczyzny, eliminując światło docierające z warstw położonych wyżej lub niżej. Różnica między zwykłymi mikroskopami nawet fluorescencyjnymi polega na tym, że dzięki mikroskopowi konfokalnemu otrzymujemy obraz o lepszej rozdzielczości i kontraście. Dzięki tej metodzie możliwa jest analiza przekrojów optycznych w czasie ciągłym położonych na powierzchni lub w głębi preparatu. Umożliwia to konstrukcję trójwymiarowych obrazów badanych obiektów. Najogólniej można powiedzieć, że mikroskopia konfokalna polega na detekcji wypromieniowanego światła po wcześniejszej absorpcji przez daną substancję. Światło emitowane charakteryzuje się zawsze większą długością fali w stosunku do światła absorbowanego. Mikroskopia konfokalna opiera się zatem na pomiarze fluorescencji związków chemicznych, (tzw. barwników fluorescencyjnych) wiążących się z pewnymi typami komórek, strukturami subkomórkowymi lub grupami chemicznymi. Do tego rodzaju zabiegów jest stosowanych wiele metod barwienia oraz wiele barwników fluorescencyjnych (tzw. fluorochromów). W tym mikroskopie punktowe , oświetlony punkt preparatu oraz jego obraz leżą w ogniskowych soczewki (leżą w płaszczyznach konfokalnych) i stąd wywodzi się nazwa tej mikroskopii. Światło, które jest wzbudzane w punktach leżących poza ogniskiem jest eliminowane przez system specjalnych przysłon i nie bierze ono udziału w procesie tworzenia obrazu. Wynikiem tego jest obraz niezawierający składowych pochodzących z innych płaszczyzn niż ogniskowa. Dzięki temu rozdzielczość i kontrast w tym mikroskopie są lepsze, niż w zwykłym mikroskopie fluorescencyjnym. Największą jednakże zaletą tego rodzaju mikroskopu jest to, że pozwala on na rejestrowanie obrazów cienkich warstw preparatu, czyli przekrojów optycznych badanych obiektów. Z tego powodu jest on często stosowany do rejestracji serii przekrojów optycznych na różnych głębokościach preparatu i tworzeniu dzięki tym obrazom trójwymiarowego obrazu badanego obiektu.Używany w okulistyce do badania rogówki.u.Używany w okulistyce do badania rogówki.
, El CLSM o Microscopio Confocal Láser de Ba … El CLSM o Microscopio Confocal Láser de Barrido combina el microscopio de fluorescencia con la imagen electrónica y puntos de luz suministrados, que nos permite obtener imágenes en tres dimensiones sobre el objeto deseado. La herramienta de Microscopía Confocal de Barrido Láser es valiosa para: obtener imágenes de alta resolución, para la reconstrucción 3D de estructuras biológicas marcadas con fluorocromos y para el estudio de especímenes donde es de interés mostrar la superficie.Una de las ventajas de CLSM es que se trata de un método de naturaleza no invasiva y la muestra conserva sus características originales.El CLSM como microscopio confocal permite obtener imágenes de mayor calidad mediante técnicas de filtrado que eliminan la luz que proviene de planos fuera de foco. Esto permite controlar la profundidad de campo y, además, obtener series de imágenes del espécimen cambiando el plano del foco. Son visibles las regiones que quedan enfocadas, el resto del preparado aparece negro. Por lo tanto la aplicación de este tipo de microscopía no está limitada a muestras delgadas.opía no está limitada a muestras delgadas.
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
55240
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
83
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
|
http://dbpedia.org/resource/Confocal_microscopy +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
783879078
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Confocal_microscopy +
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:R_from_merge +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Redirect_category_shell +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Technique +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Confocal_laser_scanning_microscopy?oldid=783879078&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Confocal_laser_scanning_microscopy +
|
| owl:sameAs |
http://es.dbpedia.org/resource/Microscopio_confocal_l%C3%A1ser_de_barrido +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Skanuj%C4%85cy_laserowy_mikroskop_konfokalny +
, http://th.dbpedia.org/resource/%E0%B8%81%E0%B8%A5%E0%B9%89%E0%B8%AD%E0%B8%87%E0%B8%88%E0%B8%B8%E0%B8%A5%E0%B8%97%E0%B8%A3%E0%B8%A3%E0%B8%A8%E0%B8%99%E0%B9%8C%E0%B9%81%E0%B8%9A%E0%B8%9A%E0%B8%84%E0%B8%AD%E0%B8%99%E0%B9%82%E0%B8%9F%E0%B8%84%E0%B8%AD%E0%B8%A5%E0%B8%8A%E0%B8%99%E0%B8%B4%E0%B8%94%E0%B8%97%E0%B8%B5%E0%B9%88%E0%B9%83%E0%B8%8A%E0%B9%89%E0%B9%80%E0%B8%A5%E0%B9%80%E0%B8%8B%E0%B8%AD%E0%B8%A3%E0%B9%8C%E0%B9%83%E0%B8%99%E0%B8%81%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%AA%E0%B9%81%E0%B8%81%E0%B8%99 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Laser-Scanning-Mikroskop +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.0fcmp +
, http://yago-knowledge.org/resource/Confocal_laser_scanning_microscopy +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D9%85%D8%AC%D9%87%D8%B1_%D9%84%D9%8A%D8%B2%D8%B1_%D9%85%D8%A7%D8%B3%D8%AD +
, http://www.wikidata.org/entity/Q1118236 +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%85%B1%E8%81%9A%E7%84%A6%E6%BF%80%E5%85%89%E6%8E%83%E6%8F%8F%E9%A1%AF%E5%BE%AE +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Confocale_laserfluorescentiemicroscopie +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Konfok%C3%A1lis_p%C3%A1szt%C3%A1z%C3%B3_mikroszk%C3%B3p +
, http://dbpedia.org/resource/Confocal_laser_scanning_microscopy +
, https://global.dbpedia.org/id/BP44 +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/Object100002684 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Instrument103574816 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole100003553 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Artifact100021939 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Device103183080 +
, http://dbpedia.org/class/yago/ScientificInstrument104147495 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Instrumentality103575240 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Magnifier103709206 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatMicroscopes +
, http://dbpedia.org/class/yago/Microscope103760671 +
, http://dbpedia.org/ontology/TopicalConcept +
|
| rdfs:comment |
Ein Laser-Scanning-Mikroskop (seltener Las … Ein Laser-Scanning-Mikroskop (seltener Laserrastermikroskop; englisch laser scanning microscope, LSM, auch scanning laser microscope) ist ein Lichtmikroskop, bei dem ein fokussierter Laserstrahl ein Präparat abrastert (Laserscanning, englisch to scan = ‚rastern‘). Die Abrasterung kann mit einem Punkt geschehen, durch mehrere Punkte gleichzeitig oder durch eine Linie.Punkte gleichzeitig oder durch eine Linie.
, مجهر ليزر ماسح أو مجهر ليزر ماسح نقطي (بال … مجهر ليزر ماسح أو مجهر ليزر ماسح نقطي (بالإنجليزية: Laser scanning Microscope) هو مجهر ضوئي يستخدم فيه شعاع ليزر مركز ليقوم بمسح وقياس الشيء المراد فحصه نقطة نقطة، وتكوين صورة له. ويمكن إجراء المسح عن طريق انعكاس شعاع الليزر على مرآتي مسح حيث ينعكس الشعاع أفقياً ورأسياً قبل تركيزه في بؤرة وسقوطه على الشيء المراد فحصه. ثم يمكن إزاحة الشريحة التي عليها الشيء المارد فحصه بغرض تصوير النقاط الأخرى. وكل إشارة تنتجها شعاع الليزر يقوم صمام تضخيم ضوئي بتكبيرها أو خلية ضوئية (ديود ضوئي) حيث تسجل صورة الشيء نقطة تلو النقطة.ضوئي) حيث تسجل صورة الشيء نقطة تلو النقطة.
, Bij confocale laserfluorescentiemicroscopi … Bij confocale laserfluorescentiemicroscopie wordt gebruikgemaakt van de laser scan microscoop (LSM). Het principe van de is begin jaren 50 ontwikkeld en in 1957 gepatenteerd door de Amerikaanse wetenschapper Marvin Minsky. Pas nadat halverwege de jaren 80 laserlicht gebruikt werd, heeft fluorescentiemicroscopie een grote vlucht genomen. Het meest gebruikte type LSM van vandaag de dag is de confocale laser scan microscope (CLSM). In dit apparaat zijn een aantal kenmerkende onderdelen te vinden:n aantal kenmerkende onderdelen te vinden:
, Mikroskop konfokalny – nowoczesna odmiana … Mikroskop konfokalny – nowoczesna odmiana mikroskopu fluorescencyjnego, w którym źródłem światła jest laser. Mikroskop ten umożliwia dokonywanie tzw. przekrojów optycznych preparatu, analizuje bowiem światło pochodzące z jednej jego płaszczyzny, eliminując światło docierające z warstw położonych wyżej lub niżej. Różnica między zwykłymi mikroskopami nawet fluorescencyjnymi polega na tym, że dzięki mikroskopowi konfokalnemu otrzymujemy obraz o lepszej rozdzielczości i kontraście. Dzięki tej metodzie możliwa jest analiza przekrojów optycznych w czasie ciągłym położonych na powierzchni lub w głębi preparatu. Umożliwia to konstrukcję trójwymiarowych obrazów badanych obiektów.trójwymiarowych obrazów badanych obiektów.
, 共聚焦激光扫描显微（英語：Confocal laser scanning micro … 共聚焦激光扫描显微（英語：Confocal laser scanning microscopy，CLSM，LCSM）是一项高分辨率三维光学成像技术。主要特点在于其光学分层能力，即获得特定深度下焦点内的图像。图像通过逐点采集，以及之后的计算机重构而成。因此它可以重建拓扑结构复杂的物体。对于不透明样品，可以进行表面作图，而对于透明样品，则可以进行内部结构成像。内部结构成像上，图像品質在单台显微镜中就可以得到极大的提升，因为来自样品不同深度的訊息未被重叠。传统显微镜能“看”到所有能被光投射到的地方，而对于共聚焦显微镜，只有焦点处的訊息被采集。实际上共聚焦激光扫描显微是通过对焦点深度的控制和高度限制来实现的。点处的訊息被采集。实际上共聚焦激光扫描显微是通过对焦点深度的控制和高度限制来实现的。
, El CLSM o Microscopio Confocal Láser de Ba … El CLSM o Microscopio Confocal Láser de Barrido combina el microscopio de fluorescencia con la imagen electrónica y puntos de luz suministrados, que nos permite obtener imágenes en tres dimensiones sobre el objeto deseado. La herramienta de Microscopía Confocal de Barrido Láser es valiosa para: obtener imágenes de alta resolución, para la reconstrucción 3D de estructuras biológicas marcadas con fluorocromos y para el estudio de especímenes donde es de interés mostrar la superficie.Una de las ventajas de CLSM es que se trata de un método de naturaleza no invasiva y la muestra conserva sus características originales.El CLSM como microscopio confocal permite obtener imágenes de mayor calidad mediante técnicas de filtrado que eliminan la luz que proviene de planos fuera de foco. Esto permite ene de planos fuera de foco. Esto permite
|
| rdfs:label |
Laser-Scanning-Mikroskop
, Microscopio confocal láser de barrido
, Confocal laser scanning microscopy
, Confocale laserfluorescentiemicroscopie
, Skanujący laserowy mikroskop konfokalny
, مجهر ليزر ماسح
, 共聚焦激光掃描顯微
|
