Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/Barr body
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/Barr_body
http://dbpedia.org/ontology/abstract Тельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнуТельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнутая в плотную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека. Хорошо прокрашивается осно́вными красителями. Из двух X-хромосом генома любая в начале эмбрионального развития может инактивироваться, выбор осуществляется случайно. У мыши исключением являются клетки зародышевых оболочек, также образующихся из ткани зародыша, в которых инактивируется исключительно отцовская X-хромосома. Таким образом, у самки млекопитающего, гетерозиготной по какому-либо признаку, определяемому геном X-хромосомы, в разных клетках работают разные аллели этого гена (мозаицизм). Классическим видимым примером такого мозаицизма является окраска черепаховых кошек — в половине клеток активна X-хромосома с «рыжим», а в половине — с «чёрным» аллелем гена, участвующего в формировании меланина. Коты черепаховой окраски встречаются крайне редко и имеют две X-хромосомы (анеуплоидия). У людей и животных с анеуплоидией, имеющих в геноме 3 и более X-хромосом (см., напр., синдром Клайнфельтера), число телец Барра в ядре соматической клетки на единицу меньше числа X-хромосом (т.е. всегда остаётся только 1 активная Х-хромосома, сколько бы их ни было).ивная Х-хромосома, сколько бы их ни было). , A Barr body (named after discoverer MurrayA Barr body (named after discoverer Murray Barr) or X-chromatin is an inactive X chromosome in a cell with more than one X chromosome, rendered inactive in a process called lyonization, in species with XY sex-determination (including humans). The Lyon hypothesis states that in cells with multiple X chromosomes, all but one are inactivated during mammalian embryogenesis. This happens early in embryonic development at random in mammals, except in marsupials and in some extra-embryonic tissues of some placental mammals, in which the X chromosome from the sperm is always deactivated. In humans with euploidy, a genotypical female (46, XX karyotype) has one Barr body per somatic cell nucleus, while a genotypical male (46, XY) has none. The Barr body can be seen in the interphase nucleus as a darkly staining small mass in contact with the nucleus membrane. Barr bodies can be seen in neutrophils at the rim of the nucleus. In humans with more than one X chromosome, the number of Barr bodies visible at interphase is always one fewer than the total number of X chromosomes. For example, people with Klinefelter syndrome (47, XXY) have a single Barr body, and people with a 47, XXX karyotype have two Barr bodies. a 47, XXX karyotype have two Barr bodies. , 巴爾小體(英語:Barr body),也譯作巴氏小體或巴爾氏體,得名自其發現者穆雷·巴爾小體(英語:Barr body),也譯作巴氏小體或巴爾氏體,得名自其發現者穆雷·巴爾,是哺乳动物(包括人类)在具有多于一个X染色體的細胞中,其中一條去活化的X染色體。X染色體去活化機制由一種名為Xist的长链非编码RNA控制,此RNA介導多種DNA與組蛋白的修飾,抑制基因表現,使其成為異染色質,即巴爾氏體。 巴爾氏體上除了偽體染色體區的基因仍可表現外,其餘片段的基因都受到抑制,這種現象稱為基因靜默。巴爾氏體產生的目的和避免雌性的X染色體劑量過多有關,造成雌性身體由關閉不同X染色體的兩群不同的細胞組成,稱為鑲嵌體(mosaic),可以產生兩種不同的表現型,這也是三色貓有三種毛色的原因。稱為鑲嵌體(mosaic),可以產生兩種不同的表現型,這也是三色貓有三種毛色的原因。 , Barren korpuskulua ugaztunen emeen zeluletBarren korpuskulua ugaztunen emeen zeluletan (zelula nukleoan, zehazki) dauden egitura bereziak dira, kromatinaz osatuak. biologo kanadiarrak katu emeen zelulek kromatinazko korpuskulu bat zutela haien nukleoetan agerian jarri zuen 1949an. Geroago egiaztatu zen ugaztunen zelula emeen bi X kromosometako bat zelularen interfasean inaktibatu egiten dela; horren kromatina oso kondentsatua azaltzen da interfase horretan, mikroskopio optikoan ikus daitekeen egitura berezi bat sortuz zelula somatikoen nukleoan: Barr korpuskulua, hain zuzen ere. Korpuskulua interfasean besterik ez da ikusten eta mintz nuklearretik gertu dago. Gizonezkoen zelula somatikoetan agertzen ez denez, korpuskulu honen bilaketaren bidez gizabanako baten sexua jakin daiteke. Zelula batean Barren korpuskuluen kopurua hau da: B = N-1 N zelula horren X kromosomen kopurua izanik.zelula horren X kromosomen kopurua izanik. , Barr Body adalah kromosom X yang bersifat Barr Body adalah kromosom X yang bersifat tak aktif dalam sel somatik perempuan. Barr Body biasanya digunakan untuk mengetahui gender seseorang. Adanya Barr Body menandakan seseorang berjenis kelamin perempuan. Struktur ini ditemukan pada pinggiran sel epitel mukosa pada rongga mulut Barr Body merupakan penemuan seorang genetikawan berkebangsaan Kanada yang bernama M.L. Barr. Barr menemukannya pada tahun 1949. Namun, seorang ahli biologi spesialisasi sel berkebangsaan Jepang bernama Susumu Ohno yang pertama kali menetapkan bahwa Barr body merupakan kromosom X. Dalam kondisi normal, seorang perempuan hanya mempunyai satu Barr Body pada tiap sel somatik. Sedangkan laki-laki normal tidak memiliki Barr Body. Namun laki-laki dapat memilikinya, jika laki-laki tersebut terkena penyakit sindrom Klinefelter. Barr Body terletak dalam posisi memanjang, dan dapat dilihat pada sel somatik perempuan ketika tahap interfase. Sebagian besar gen pada kromosom X yang membentuk Barr Body tidak diekspresikan, meskipun beberapa gen tetap aktif.esikan, meskipun beberapa gen tetap aktif. , Il corpo di Barr (dal nome dello scienziatIl corpo di Barr (dal nome dello scienziato che li scoprì, Murray Barr) è il cromosoma sessuale X in forma molto più compatta e spiralizzata: modificazioni conformazionali della cromatina portano alla costituzione di eterocromatina altamente condensata e trascrizionalmente inattiva. Il processo prende il nome di XCI, Inattivazione del cromosoma X, ed è un processo casuale che avviene nelle cellule durante lo sviluppo embrionale e che comporta il passaggio da uno stato cellulare indifferenziato ad uno stato differenziato ed irreversibile. Il processo di condensazione, detto anche di Lyonizzazione, ha la funzione di inattivare tutti i geni presenti sul cromosoma, tranne il locus Xic. Il corpo di Barr si forma solo in cellule con due (o più) cromosomi X e determina il fenomeno della compensazione delle dosi: cellule XX di mammifero possiedono un assortimento allelico doppio rispetto a cellule XY, pertanto le femmine dovrebbero avere un corredo genico legato all'X doppio rispetto ai maschi. A tale squilibrio viene posto rimedio inattivando i cromosomi X “in eccesso”. Il numero di Corpi di Barr è uguale al numero totale di cromosomi X meno uno: un individuo che possiede due cromosomi X tramite questo processo ne avrà uno solo attivo. Alcune aneuploidie nell'uomo portano alla formazione di più di un corpo di Barr, è il caso della sindrome della tripla X (XXX) che produce due corpi di Barr e, nell'uomo, la sindrome di Klinefelter (XXY), che produce un corpo di Barr nell'uomo (che non ne dovrebbe avere affatto) La formazione del corpo di Barr è dovuta all'azione della regione Xic, X inactivation centre. Se questo è attivo sul cromosoma ne determina l'inattivazione altrimenti lo manterrà inalterato. Il processo di inattivazione è mediato da un lungo RNA non codificante prodotto dal gene Xist, che risiede all'interno della regione Xic. Xist RNA va a ricoprire il cromosoma dal quale viene prodotto, e su di esso provoca dei cambi conformazionali che portano alla condensazione della cromatina con conseguente silenziamento dei geni su di esso presenti. Altri fattori, come metilazione del DNA, reclutamento di mH2A e di H3K27me3, garantiscono il mantenimento e l'irreversibilità del processo. Xist è regolato da un'unità trascrizionale antisenso prodotta a partire dal promotore al 3': Tsix RNA è complementare a Xist RNA e il loro accoppiamento comporta la repressione di quest'ultimo. Questo meccanismo è necessario per mantenere attivo l'altro cromosoma X. Anche la metilazione del promotore di Xist concorre per evitare che si inneschi un XCI sul secondo cromosoma. La struttura compatta del corpo di Barr ne permette il facile riconoscimento nel corso dell'interfase. La condensazione del cromosoma X, inoltre, è parte integrante del controllo di pre-trascrizione.egrante del controllo di pre-trascrizione. , 바소체(Barr body)는 여성의 체세포에서 발견되는 비활성화된 X염색체이바소체(Barr body)는 여성의 체세포에서 발견되는 비활성화된 X염색체이다. 발견자 의 이름을 따서 붙인 이 염색체는 X나 Z염색체의 배수체에서 보다는 Y나 W염색체의 존재에 의해 성이 결정되는 종들(사람을 포함한)에서 리용화 라는 현상에 의해 X염색체가 불활성화 된다. 리옹의 가설은 포유류의 배 발생시 여러개의 X염색체를 가진 세포에 하나를 제외한 나머지 모든 X염색체가 불활성화 되는 것을 보여준다. X염색체 불활성화는 포유류의 배 발생 초기에 각 체세포의 두 X염색체 중 하나에서 무작위적으로 일어나며, 예외적으로 유대목 동물과 태반이 있는 포유류의 태반 외 조직에서는 항상 부계로부터 물려받은 X염색체가 불활성된다. 남성과 여성 어느쪽이든 2개 이상의 X염색체를 갖고있다면, 간기에 총 X염색체의 수보다 1개 작은 수의 바소체를 항상 관찰할 수 있다. 예를 들면, 47,XXY의 핵형을 갖고있는 남성은 1개의 바소체를 갖고 있을 것이며 47,XXX의 핵형을 갖고있는 여성은 2개의 바소체를 갖고 있을 것이다. 바소체는 호중구의 핵에서 볼 수 있다. 2개의 바소체를 갖고 있을 것이다. 바소체는 호중구의 핵에서 볼 수 있다. , Als Geschlechtschromatin (auch: GeschlechtAls Geschlechtschromatin (auch: Geschlechts-Chromatin) oder Sexchromatin werden Chromatin-Strukturen im Zellkern bezeichnet, die sich mit Farbstoffen nachweisen lassen, und die nur bei einem Geschlecht zu finden sind. Sie werden durch Geschlechtschromosomen hervorgerufen. Beim Menschen schließt der Begriff das Barr-Körperchen und den F-Body ein.ff das Barr-Körperchen und den F-Body ein. , Barrkropp kallas den inaktiverade X-kromosBarrkropp kallas den inaktiverade X-kromosomen hos kvinnliga däggdjur. Hos däggdjur har manliga exemplar en X-kromosom och kvinnliga två per cell. Tidigt i den embryonala utvecklingen stängs en av dessa två kromosomer av genom att den kondenseras till en liten kropp av heterokromatin, upptäckt av Murray Barr 1949. Barrkroppar har använts som könstest vid idrottstävlingar.använts som könstest vid idrottstävlingar. , Els corpuscles o cossos de Barr, també conEls corpuscles o cossos de Barr, també coneguts com a cromatina sexual X, són masses condensades de cromatina sexual, es troben en el nucli de les cèl·lules somàtiques de les femelles degut a un cromosoma X inactiu. Són una massa heterocromàtica, plana i convexa, amb una midade 0,7 x 1,2 micres. Murray Barr i Ewart George Bertram (que ho van descobrir el 1923) van demostrar que és possible determinar genèticament el sexe d'un individu depenent del fet que existeixi o no una massa de cromatina en la superfície interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).de la membrana nuclear (cromatina sexual). , Het geslachtschromatine (ook: lichaampje vHet geslachtschromatine (ook: lichaampje van Barr, Barr body) is een structuur in de kern bij cellen van vrouwelijke zoogdieren. Vrouwelijke zoogdieren, waaronder de mens, hebben twee X-chromosomen. Als beide chromosomen tot expressie komen, is dat dodelijk voor de cel. Daarom wordt altijd een X-chromosoom uitgeschakeld, zodat er vrijwel geen genen van actief zijn (worden getranscribeerd). Dit gebeurt door het DNA volledig te condenseren tot heterochromatine. Dit gecondenseerde chromatine is in een vrouwelijke cel tijdens de en zichtbaar als een donkere (elektronendichte) plek tegen de kernenvelop aan. Het andere X-chromosoom is euchromatisch en niet zichtbaar.mosoom is euchromatisch en niet zichtbaar. , Los Corpúsculos o cuerpos de Barr, tambiénLos Corpúsculos o cuerpos de Barr, también llamados cromatina sexual X, son una masa heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de 0,7x1,2 micras, que se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras de algunos animales. Se forman por la condensación de la cromatina sexual de uno de los cromosomas X, que se inactiva debido al proceso llamado lionización en animales donde el sexo se determina con la presencia o ausencia del cromosoma Y. Fueron descubiertos por el canadiense y Ewart George Bertram en 1949, quienes demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuo dependiendo de que exista o no esta masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).​ El estudio de la cromatina sexual, en especial de células de la mucosa oral, nos permite identificar la presencia del cromosoma X en recién nacidos con genitales externos no definidos para obtener el diagnóstico de sexo en un individuo con . diagnóstico de sexo en un individuo con . , جسم بار هو جسيم كروماتيني كثيف الصبغ يوجد في النواة، وقد إكتشفه العالمان موراي بار وإوارت جورج بارترام عام 1949م في خلايا القطط المؤنثة، وهو يستخدم للتفريق بين الخلايا المذكرة والمؤنثة وكذلك تحديد جنس المولود قبل ميلاده. , Chromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lChromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lub ciałko X) – widoczna wyraźnie w jądrze interfazowym grudka chromatyny tuż pod błoną jądrową komórek somatycznych u samic ssaków (w tym u kobiet). Występuje także u mężczyzn z zespołem Klinefeltera (XXY). Proces inaktywacji zachodzi w sposób losowy i stan ten przenosi się na komórki potomne (stąd mamy dwa klony komórkowe ze względu na dwa chromosomy X, z których jeden jest inaktywowany). Jej proces powstawania nazywa się lionizacją. Ciałko Barra barwi się wyraźnie metodą Feulgena. Barra barwi się wyraźnie metodą Feulgena. , Le corpuscule de Barr est un composant du Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada. Il est également appelé corps chromatinien de Barr ou chromatine sexuelle. C'est de l'hétérochromatine sexuelle appliquée contre la face interne de l'enveloppe nucléaire de la plupart des cellules somatiques chez les femelles de mammifères. Il correspond à l'un des deux chromosomes X inactivé, indifféremment d'origine maternelle ou paternelle. Cette inactivation de l'X (ou lyonisation) se déroule dans les stades précoces de l'embryogénèse (blastocyste), et le chromosome X inactivé est maintenu au cours de la division cellulaire : une cellule inactivant le chromosome X paternel puis se divisant donnera 2 cellules dans lesquelles le chromosome X paternel sera inactivé. Ainsi, toute la descendance d'une cellule portera le même chromosome X inactivé. On parle alors de mosaïcisme. X inactivé. On parle alors de mosaïcisme. , Тільце Барра — скупчення гетерохроматину ,Тільце Барра — скупчення гетерохроматину , відповідаючій одній Х-хромосомі у осіб жіночої статі, яка в інтерфазі щільно скручена і неактивна. В більшості клітин воно лежить в каріолемі, а в гранулоцитах крові має вигляд маленької додаткової дольки ядра ("барабанної паличка"). Виявлення тільця Барра (зазвичай в епітелії клітин слизової оболонки порожнини рота) використовується як діагностичний тест для визначення генетичної статі (обов'язковий для жінок, які беруть участь в Олімпійських іграх ).. Звичайна жінка має тільки одне тільце Барра в соматичній клітині , в той час як звичайний чоловік не має. У людей і тварин з анеуплоїдією, що мають у геномі 3 і більше X-хромосоми (напр., Синдром Клайнфельтера), число тілець Барра в ядрі соматичної клітини на одиницю менше числа X-хромосом. Сьогодні по наявності статевого хроматину медики визначають генетичну стать майбутньої дитини, діагностують різноманітні клінічні форми гермафродитизму. Аналізи на виявлення цього компонента широко використовуються в судово-медичній практиці.користовуються в судово-медичній практиці. , Na década de 40, Barr descobriu que nas muNa década de 40, Barr descobriu que nas mulheres, nas células somáticas em intérfase, encontra-se, junto à face interna da membrana nuclear, uma pequena mancha de cromatina (heterocromatina), porção que não desespiraliza e cora-se,portanto, mais intensamente. Essa mancha foi chamada cromatina sexual ou corpúsculo de Barr e só ocorre quando há pares de cromosomos X. A cromatina sexual pode ser observada em células da mucosa bucal e outros tecidos. Nos leucócitos ela aparece como um pequeno lóbulo arredondado, semelhante a uma raquete, preso ao núcleo. Corresponde ao nº de cromossomos X - 1.o. Corresponde ao nº de cromossomos X - 1.
http://dbpedia.org/ontology/thumbnail http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sd4hi-unten-crop.jpg?width=300 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink http://www.studentconsult.com/content/default.cfm%3FISBN=9780702029172&ID=HC006029%29 + , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi%3Fcmd=Search&db=books&doptcmdl=GenBookHL&term=x%2Binactivation%2BAND%2Bmboc4%5Bbook%5D%2BAND%2B372954%5Buid%5D&rid=mboc4.section.1323%231347 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 52994
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 10244
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1095365253
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Murray_Barr + , http://dbpedia.org/resource/X-chromosome_inactivation + , http://dbpedia.org/resource/H3K27me3 + , http://dbpedia.org/resource/File:Sd4hi-unten-crop.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Acetylation + , http://dbpedia.org/resource/Demethylation + , http://dbpedia.org/resource/Centromere + , http://dbpedia.org/resource/Human + , http://dbpedia.org/resource/RNA + , http://dbpedia.org/resource/File:BarrBodyBMC_Biology2-21-Fig1clip293px.jpg + , http://dbpedia.org/resource/Lyon_hypothesis + , http://dbpedia.org/resource/Trisomy_X + , http://dbpedia.org/resource/Lyonization + , http://dbpedia.org/resource/Protein + , http://dbpedia.org/resource/Sex-determination_system + , http://dbpedia.org/resource/Tsix + , http://dbpedia.org/resource/XY_sex-determination_system + , http://dbpedia.org/resource/Polycomb_recruitment_in_X_chromosome_inactivation + , http://dbpedia.org/resource/Xist + , http://dbpedia.org/resource/Genotype + , http://dbpedia.org/resource/Methylation + , http://dbpedia.org/resource/DNA + , http://dbpedia.org/resource/Gene + , http://dbpedia.org/resource/Klinefelter_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Cell_nucleus + , http://dbpedia.org/resource/Ubiquitination + , http://dbpedia.org/resource/Interphase + , http://dbpedia.org/resource/Histone + , http://dbpedia.org/resource/Euploidy + , http://dbpedia.org/resource/Embryo + , http://dbpedia.org/resource/Embryogenesis + , http://dbpedia.org/resource/Genomic_Imprinting + , http://dbpedia.org/resource/Category:Genetics + , http://dbpedia.org/resource/X_chromosome + , http://dbpedia.org/resource/Somatic_cell + , http://dbpedia.org/resource/Mammal + , http://dbpedia.org/resource/Neutrophil_granulocyte + , http://dbpedia.org/resource/Marsupial + , http://dbpedia.org/resource/CpG_site + , http://dbpedia.org/resource/Tsix_%28gene%29 + , http://dbpedia.org/resource/Karyotype + , http://dbpedia.org/resource/X-inactivation +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_book + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:Genetics +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Chromosome +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/Barr_body?oldid=1095365253&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Sd4hi-unten-crop.jpg + , http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/BarrBodyBMC_Biology2-21-Fig1clip293px.jpg +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/Barr_body +
owl:differentFrom http://dbpedia.org/resource/Polar_body +
owl:sameAs http://it.dbpedia.org/resource/Corpo_di_Barr + , http://nl.dbpedia.org/resource/Geslachtschromatine + , http://sr.dbpedia.org/resource/%D0%91%D0%B0%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BE_%D1%82%D0%B5%D0%BB%D0%BE + , http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D1%96%D0%BB%D1%8C%D1%86%D0%B5_%D0%91%D0%B0%D1%80%D1%80%D0%B0 + , http://de.dbpedia.org/resource/Geschlechts-Chromatin + , http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D0%B5%D0%BB%D1%86%D0%B5_%D0%BD%D0%B0_%D0%91%D0%B0%D1%80 + , http://ml.dbpedia.org/resource/%E0%B4%AC%E0%B4%BE%E0%B5%BC_%E0%B4%AC%E0%B5%8B%E0%B4%A1%E0%B4%BF + , http://tr.dbpedia.org/resource/Barr_cisimci%C4%9Fi + , http://dbpedia.org/resource/Barr_body + , http://pl.dbpedia.org/resource/Chromatyna_p%C5%82ciowa + , http://te.dbpedia.org/resource/%E0%B0%AC%E0%B0%BE%E0%B0%B0%E0%B1%8D_%E0%B0%A6%E0%B1%87%E0%B0%B9%E0%B0%82 + , http://vi.dbpedia.org/resource/Th%E1%BB%83_Barr + , http://ca.dbpedia.org/resource/Corpuscle_de_Barr + , http://gl.dbpedia.org/resource/Corpo_de_Barr + , http://rdf.freebase.com/ns/m.0dxnh + , http://hu.dbpedia.org/resource/Barr-test + , http://et.dbpedia.org/resource/Barri_kehake + , http://bs.dbpedia.org/resource/Barrovo_tijelo + , http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%B7%B4%E7%88%BE%E5%B0%8F%E9%AB%94 + , https://global.dbpedia.org/id/4x1s1 + , http://ko.dbpedia.org/resource/%EB%B0%94%EC%86%8C%EC%B2%B4 + , http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%AC%D8%B3%D9%85_%D8%A8%D8%A7%D8%B1 + , http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%AC%D8%B3%D9%85_%D8%A8%D8%A7%D8%B1 + , http://sv.dbpedia.org/resource/Barrkropp + , http://id.dbpedia.org/resource/Barr_body + , http://www.wikidata.org/entity/Q790757 + , http://fr.dbpedia.org/resource/Corpuscule_de_Barr + , http://pt.dbpedia.org/resource/Corp%C3%BAsculo_de_Barr + , http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%A2%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D1%86%D0%B5_%D0%91%D0%B0%D1%80%D1%80%D0%B0 + , http://he.dbpedia.org/resource/%D7%92%D7%95%D7%A4%D7%99%D7%A3_%D7%91%D7%A8 + , http://es.dbpedia.org/resource/Corp%C3%BAsculo_de_Barr + , http://eu.dbpedia.org/resource/Barren_korpuskulu +
rdfs:comment Le corpuscule de Barr est un composant du Le corpuscule de Barr est un composant du noyau des cellules, présent chez les femelles de mammifères. Il a été découvert en 1948 par le Docteur Murray Barr au Canada. Il est également appelé corps chromatinien de Barr ou chromatine sexuelle. C'est de l'hétérochromatine sexuelle appliquée contre la face interne de l'enveloppe nucléaire de la plupart des cellules somatiques chez les femelles de mammifères. Il correspond à l'un des deux chromosomes X inactivé, indifféremment d'origine maternelle ou paternelle. Cette inactivation de l'X (ou lyonisation) se déroule dans les stades précoces de l'embryogénèse (blastocyste), et le chromosome X inactivé est maintenu au cours de la division cellulaire : une cellule inactivant le chromosome X paternel puis se divisant donnera 2 cellules dans lesquele divisant donnera 2 cellules dans lesquel , Barren korpuskulua ugaztunen emeen zeluletBarren korpuskulua ugaztunen emeen zeluletan (zelula nukleoan, zehazki) dauden egitura bereziak dira, kromatinaz osatuak. biologo kanadiarrak katu emeen zelulek kromatinazko korpuskulu bat zutela haien nukleoetan agerian jarri zuen 1949an. Geroago egiaztatu zen ugaztunen zelula emeen bi X kromosometako bat zelularen interfasean inaktibatu egiten dela; horren kromatina oso kondentsatua azaltzen da interfase horretan, mikroskopio optikoan ikus daitekeen egitura berezi bat sortuz zelula somatikoen nukleoan: Barr korpuskulua, hain zuzen ere. Zelula batean Barren korpuskuluen kopurua hau da: B = N-1arren korpuskuluen kopurua hau da: B = N-1 , Barrkropp kallas den inaktiverade X-kromosBarrkropp kallas den inaktiverade X-kromosomen hos kvinnliga däggdjur. Hos däggdjur har manliga exemplar en X-kromosom och kvinnliga två per cell. Tidigt i den embryonala utvecklingen stängs en av dessa två kromosomer av genom att den kondenseras till en liten kropp av heterokromatin, upptäckt av Murray Barr 1949. Barrkroppar har använts som könstest vid idrottstävlingar.använts som könstest vid idrottstävlingar. , Тільце Барра — скупчення гетерохроматину ,Тільце Барра — скупчення гетерохроматину , відповідаючій одній Х-хромосомі у осіб жіночої статі, яка в інтерфазі щільно скручена і неактивна. В більшості клітин воно лежить в каріолемі, а в гранулоцитах крові має вигляд маленької додаткової дольки ядра ("барабанної паличка"). Виявлення тільця Барра (зазвичай в епітелії клітин слизової оболонки порожнини рота) використовується як діагностичний тест для визначення генетичної статі (обов'язковий для жінок, які беруть участь в Олімпійських іграх )..які беруть участь в Олімпійських іграх ).. , A Barr body (named after discoverer MurrayA Barr body (named after discoverer Murray Barr) or X-chromatin is an inactive X chromosome in a cell with more than one X chromosome, rendered inactive in a process called lyonization, in species with XY sex-determination (including humans). The Lyon hypothesis states that in cells with multiple X chromosomes, all but one are inactivated during mammalian embryogenesis. This happens early in embryonic development at random in mammals, except in marsupials and in some extra-embryonic tissues of some placental mammals, in which the X chromosome from the sperm is always deactivated.some from the sperm is always deactivated. , Els corpuscles o cossos de Barr, també conEls corpuscles o cossos de Barr, també coneguts com a cromatina sexual X, són masses condensades de cromatina sexual, es troben en el nucli de les cèl·lules somàtiques de les femelles degut a un cromosoma X inactiu. Són una massa heterocromàtica, plana i convexa, amb una midade 0,7 x 1,2 micres. Murray Barr i Ewart George Bertram (que ho van descobrir el 1923) van demostrar que és possible determinar genèticament el sexe d'un individu depenent del fet que existeixi o no una massa de cromatina en la superfície interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).de la membrana nuclear (cromatina sexual). , Il corpo di Barr (dal nome dello scienziatIl corpo di Barr (dal nome dello scienziato che li scoprì, Murray Barr) è il cromosoma sessuale X in forma molto più compatta e spiralizzata: modificazioni conformazionali della cromatina portano alla costituzione di eterocromatina altamente condensata e trascrizionalmente inattiva. Il processo prende il nome di XCI, Inattivazione del cromosoma X, ed è un processo casuale che avviene nelle cellule durante lo sviluppo embrionale e che comporta il passaggio da uno stato cellulare indifferenziato ad uno stato differenziato ed irreversibile. uno stato differenziato ed irreversibile. , Na década de 40, Barr descobriu que nas muNa década de 40, Barr descobriu que nas mulheres, nas células somáticas em intérfase, encontra-se, junto à face interna da membrana nuclear, uma pequena mancha de cromatina (heterocromatina), porção que não desespiraliza e cora-se,portanto, mais intensamente. Essa mancha foi chamada cromatina sexual ou corpúsculo de Barr e só ocorre quando há pares de cromosomos X. A cromatina sexual pode ser observada em células da mucosa bucal e outros tecidos. Nos leucócitos ela aparece como um pequeno lóbulo arredondado, semelhante a uma raquete, preso ao núcleo. Corresponde ao nº de cromossomos X - 1.o. Corresponde ao nº de cromossomos X - 1. , جسم بار هو جسيم كروماتيني كثيف الصبغ يوجد في النواة، وقد إكتشفه العالمان موراي بار وإوارت جورج بارترام عام 1949م في خلايا القطط المؤنثة، وهو يستخدم للتفريق بين الخلايا المذكرة والمؤنثة وكذلك تحديد جنس المولود قبل ميلاده. , 바소체(Barr body)는 여성의 체세포에서 발견되는 비활성화된 X염색체이바소체(Barr body)는 여성의 체세포에서 발견되는 비활성화된 X염색체이다. 발견자 의 이름을 따서 붙인 이 염색체는 X나 Z염색체의 배수체에서 보다는 Y나 W염색체의 존재에 의해 성이 결정되는 종들(사람을 포함한)에서 리용화 라는 현상에 의해 X염색체가 불활성화 된다. 리옹의 가설은 포유류의 배 발생시 여러개의 X염색체를 가진 세포에 하나를 제외한 나머지 모든 X염색체가 불활성화 되는 것을 보여준다. X염색체 불활성화는 포유류의 배 발생 초기에 각 체세포의 두 X염색체 중 하나에서 무작위적으로 일어나며, 예외적으로 유대목 동물과 태반이 있는 포유류의 태반 외 조직에서는 항상 부계로부터 물려받은 X염색체가 불활성된다. 남성과 여성 어느쪽이든 2개 이상의 X염색체를 갖고있다면, 간기에 총 X염색체의 수보다 1개 작은 수의 바소체를 항상 관찰할 수 있다. 예를 들면, 47,XXY의 핵형을 갖고있는 남성은 1개의 바소체를 갖고 있을 것이며 47,XXX의 핵형을 갖고있는 여성은 2개의 바소체를 갖고 있을 것이다. 바소체는 호중구의 핵에서 볼 수 있다. 2개의 바소체를 갖고 있을 것이다. 바소체는 호중구의 핵에서 볼 수 있다. , 巴爾小體(英語:Barr body),也譯作巴氏小體或巴爾氏體,得名自其發現者穆雷·巴爾小體(英語:Barr body),也譯作巴氏小體或巴爾氏體,得名自其發現者穆雷·巴爾,是哺乳动物(包括人类)在具有多于一个X染色體的細胞中,其中一條去活化的X染色體。X染色體去活化機制由一種名為Xist的长链非编码RNA控制,此RNA介導多種DNA與組蛋白的修飾,抑制基因表現,使其成為異染色質,即巴爾氏體。 巴爾氏體上除了偽體染色體區的基因仍可表現外,其餘片段的基因都受到抑制,這種現象稱為基因靜默。巴爾氏體產生的目的和避免雌性的X染色體劑量過多有關,造成雌性身體由關閉不同X染色體的兩群不同的細胞組成,稱為鑲嵌體(mosaic),可以產生兩種不同的表現型,這也是三色貓有三種毛色的原因。稱為鑲嵌體(mosaic),可以產生兩種不同的表現型,這也是三色貓有三種毛色的原因。 , Als Geschlechtschromatin (auch: GeschlechtAls Geschlechtschromatin (auch: Geschlechts-Chromatin) oder Sexchromatin werden Chromatin-Strukturen im Zellkern bezeichnet, die sich mit Farbstoffen nachweisen lassen, und die nur bei einem Geschlecht zu finden sind. Sie werden durch Geschlechtschromosomen hervorgerufen. Beim Menschen schließt der Begriff das Barr-Körperchen und den F-Body ein.ff das Barr-Körperchen und den F-Body ein. , Barr Body adalah kromosom X yang bersifat Barr Body adalah kromosom X yang bersifat tak aktif dalam sel somatik perempuan. Barr Body biasanya digunakan untuk mengetahui gender seseorang. Adanya Barr Body menandakan seseorang berjenis kelamin perempuan. Struktur ini ditemukan pada pinggiran sel epitel mukosa pada rongga mulut Barr Body merupakan penemuan seorang genetikawan berkebangsaan Kanada yang bernama M.L. Barr. Barr menemukannya pada tahun 1949. Namun, seorang ahli biologi spesialisasi sel berkebangsaan Jepang bernama Susumu Ohno yang pertama kali menetapkan bahwa Barr body merupakan kromosom X. Dalam kondisi normal, seorang perempuan hanya mempunyai satu Barr Body pada tiap sel somatik. Sedangkan laki-laki normal tidak memiliki Barr Body. Namun laki-laki dapat memilikinya, jika laki-laki tersebut terkena penyakit sindrom Kl-laki tersebut terkena penyakit sindrom Kl , Тельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнуТельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнутая в плотную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека. Хорошо прокрашивается осно́вными красителями. Из двух X-хромосом генома любая в начале эмбрионального развития может инактивироваться, выбор осуществляется случайно. У мыши исключением являются клетки зародышевых оболочек, также образующихся из ткани зародыша, в которых инактивируется исключительно отцовская X-хромосома.уется исключительно отцовская X-хромосома. , Het geslachtschromatine (ook: lichaampje vHet geslachtschromatine (ook: lichaampje van Barr, Barr body) is een structuur in de kern bij cellen van vrouwelijke zoogdieren. Vrouwelijke zoogdieren, waaronder de mens, hebben twee X-chromosomen. Als beide chromosomen tot expressie komen, is dat dodelijk voor de cel. Daarom wordt altijd een X-chromosoom uitgeschakeld, zodat er vrijwel geen genen van actief zijn (worden getranscribeerd). Dit gebeurt door het DNA volledig te condenseren tot heterochromatine. Dit gecondenseerde chromatine is in een vrouwelijke cel tijdens de en zichtbaar als een donkere (elektronendichte) plek tegen de kernenvelop aan. Het andere X-chromosoom is euchromatisch en niet zichtbaar.mosoom is euchromatisch en niet zichtbaar. , Los Corpúsculos o cuerpos de Barr, tambiénLos Corpúsculos o cuerpos de Barr, también llamados cromatina sexual X, son una masa heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de 0,7x1,2 micras, que se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras de algunos animales. Se forman por la condensación de la cromatina sexual de uno de los cromosomas X, que se inactiva debido al proceso llamado lionización en animales donde el sexo se determina con la presencia o ausencia del cromosoma Y.n la presencia o ausencia del cromosoma Y. , Chromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lChromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lub ciałko X) – widoczna wyraźnie w jądrze interfazowym grudka chromatyny tuż pod błoną jądrową komórek somatycznych u samic ssaków (w tym u kobiet). Występuje także u mężczyzn z zespołem Klinefeltera (XXY). Proces inaktywacji zachodzi w sposób losowy i stan ten przenosi się na komórki potomne (stąd mamy dwa klony komórkowe ze względu na dwa chromosomy X, z których jeden jest inaktywowany). Jej proces powstawania nazywa się lionizacją. Ciałko Barra barwi się wyraźnie metodą Feulgena. Barra barwi się wyraźnie metodą Feulgena.
rdfs:label Geslachtschromatine , 바소체 , Corpuscle de Barr , Barr body , Barren korpuskulu , Corpúsculo de Barr , Тельце Барра , Corpo di Barr , Chromatyna płciowa , Тільце Барра , 巴爾小體 , Barrkropp , Geschlechts-Chromatin , جسم بار , Corpuscule de Barr
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Murray_Barr + http://dbpedia.org/ontology/knownFor
http://dbpedia.org/resource/Barr + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageDisambiguates
http://dbpedia.org/resource/Barr_bodies + , http://dbpedia.org/resource/Barr_Body + , http://dbpedia.org/resource/Chromatin_body + , http://dbpedia.org/resource/Sex-chromatin_body + , http://dbpedia.org/resource/Bar_body + , http://dbpedia.org/resource/Barr_Bodies + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/New_Orleans_Sun_Belt_Nets + , http://dbpedia.org/resource/Cytogenetics + , http://dbpedia.org/resource/International_Olympic_Committee + , http://dbpedia.org/resource/X_chromosome + , http://dbpedia.org/resource/Histone_H2A + , http://dbpedia.org/resource/Epigenetics_of_human_development + , http://dbpedia.org/resource/Sex-chromosome_dosage_compensation + , http://dbpedia.org/resource/List_of_LGBT_Olympians + , http://dbpedia.org/resource/X-inactivation + , http://dbpedia.org/resource/Non-coding_RNA + , http://dbpedia.org/resource/Susumu_Ohno + , http://dbpedia.org/resource/Foekje_Dillema + , http://dbpedia.org/resource/Ren%C3%A9e_Richards + , http://dbpedia.org/resource/Heterochromatin + , http://dbpedia.org/resource/Replication_timing + , http://dbpedia.org/resource/Barr_bodies + , http://dbpedia.org/resource/Index_of_biology_articles + , http://dbpedia.org/resource/Calico_cat + , http://dbpedia.org/resource/Albert_de_la_Chapelle + , http://dbpedia.org/resource/Schulich_School_of_Medicine_&_Dentistry + , http://dbpedia.org/resource/Klinefelter_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Murray_Barr + , http://dbpedia.org/resource/Cat_coat_genetics + , http://dbpedia.org/resource/Tortoiseshell_cat + , http://dbpedia.org/resource/Tsix + , http://dbpedia.org/resource/XYY_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Karyotype + , http://dbpedia.org/resource/Index_of_genetics_articles + , http://dbpedia.org/resource/Glossary_of_biology + , http://dbpedia.org/resource/XY_sex-determination_system + , http://dbpedia.org/resource/List_of_eponyms_%28A%E2%80%93K%29 + , http://dbpedia.org/resource/Transgender_people_in_sports + , http://dbpedia.org/resource/Barr + , http://dbpedia.org/resource/Barr_Body + , http://dbpedia.org/resource/Chromatin_body + , http://dbpedia.org/resource/Sex-chromatin_body + , http://dbpedia.org/resource/Bar_body + , http://dbpedia.org/resource/Barr_Bodies + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/Barr_body + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/Barr_body + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.