Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/BBS5
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/BBS5
http://dbpedia.org/ontology/abstract BBS5 (англ. Bardet-Biedl syndrome 5) – білBBS5 (англ. Bardet-Biedl syndrome 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 341 амінокислот, а молекулярна маса — 38 755. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт білків, біогенез та деградація війок, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках, війках.і, мембрані, клітинних відростках, війках. , Bardet–Biedl syndrome 5 protein is a proteBardet–Biedl syndrome 5 protein is a protein that in humans is encoded by the BBS5 gene. This gene encodes a protein that has been directly linked to Bardet–Biedl syndrome. The primary features of this syndrome include retinal dystrophy, obesity, polydactyly, renal abnormalities and learning disabilities. Experimentation in non-human eukaryotes suggests that this gene is expressed in ciliated cells and that it is required for the formation of cilia. Alternate transcriptional splice variants have been observed but have not been fully characterized.ved but have not been fully characterized.
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi%3Fbook=gene&part=bbs +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 14876884
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 7837
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1116603596
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Retinopathy + , http://dbpedia.org/resource/Polydactyly + , http://dbpedia.org/resource/Cilia + , http://dbpedia.org/resource/Bardet%E2%80%93Biedl_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Obesity + , http://dbpedia.org/resource/Protein + , http://dbpedia.org/resource/Eukaryote + , http://dbpedia.org/resource/Gene +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refend + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:UCSC_genome_browser + , http://dbpedia.org/resource/Template:Protein-stub + , http://dbpedia.org/resource/Template:Ciliary_proteins + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:UCSC_gene_details + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Protein +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/BBS5?oldid=1116603596&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/BBS5 +
owl:sameAs http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/BBS5 + , http://tt.dbpedia.org/resource/BBS5 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.03g_yl9 + , http://dbpedia.org/resource/BBS5 + , http://uk.dbpedia.org/resource/BBS5 + , https://global.dbpedia.org/id/k8qh + , http://www.wikidata.org/entity/Q18049966 +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule + , http://www.wikidata.org/entity/Q206229 + , http://www.wikidata.org/entity/Q7187 + , http://dbpedia.org/ontology/HumanGene + , http://dbpedia.org/ontology/Protein + , http://dbpedia.org/ontology/Gene +
rdfs:comment Bardet–Biedl syndrome 5 protein is a proteBardet–Biedl syndrome 5 protein is a protein that in humans is encoded by the BBS5 gene. This gene encodes a protein that has been directly linked to Bardet–Biedl syndrome. The primary features of this syndrome include retinal dystrophy, obesity, polydactyly, renal abnormalities and learning disabilities. Experimentation in non-human eukaryotes suggests that this gene is expressed in ciliated cells and that it is required for the formation of cilia. Alternate transcriptional splice variants have been observed but have not been fully characterized.ved but have not been fully characterized. , BBS5 (англ. Bardet-Biedl syndrome 5) – білBBS5 (англ. Bardet-Biedl syndrome 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 341 амінокислот, а молекулярна маса — 38 755. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
rdfs:label BBS5
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/Ciliopathy + , http://dbpedia.org/resource/List_of_OMIM_disorder_codes + , http://dbpedia.org/resource/List_of_human_protein-coding_genes_1 + , http://dbpedia.org/resource/Vaginal_atresia + , http://dbpedia.org/resource/BBSome + , http://dbpedia.org/resource/Bardet%E2%80%93Biedl_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/BBS5_%28gene%29 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/BBS5 + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/BBS5 + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.