| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
L'arsénobétaïne est un composé organo-arsé … L'arsénobétaïne est un composé organo-arsénié qui est la principale source en arsenic dans le poisson. C'est l'analogue arsénié de la triméthylglycine (plus connue sous le nom de bétaïne). Sa biochimie et sa biosynthèse sont similaires à celles de la choline et de la bétaïne. L'arsénobétaïne est une substance commune en biologie marine et qui est, contrairement à d'autres composés organo-arséniés comme la et la triméthylarsine, relativement non toxique. On sait depuis les années 1920 que les poissons de mer contenaient des composés organo-arséniés, mais ce n'est qu'en 1977 qu'on a déterminé que le plus abondant était l'arsénobétaïne et qu'on a établi sa structure.énobétaïne et qu'on a établi sa structure.
, L'arsenobetaina è un composto organico del … L'arsenobetaina è un composto organico dell'arsenico, ed è la fonte principale di arsenico trovata nei pesci . La sua biochimica e biosintesi sono simili a quelle della colina e della betaina (della quale è infatti l'analogo arsenato). È noto fin dal 1920 che i pesci marini contengono composti organici dell'arsenico; nel 1977 la struttura del composto principale, l'arsenobetaina, è stata scoperta . Oltre a molti altri composti dell'arsenico, come la e la trimetilarsina, anche l'arsenobetaina è quindi una sostanza comune nei sistemi biologici marini per la dell'arsenico.emi biologici marini per la dell'arsenico.
, Arsenobetain ist eine der ungefähr 200 org … Arsenobetain ist eine der ungefähr 200 organischen Arsenverbindungen, die in Nahrungsmitteln marinen Ursprungs sowie in Pilzen vorkommen. Nach Verzehr von Fischen kann es zu einer Steigerung der Arsengesamtkonzentration im Körper um etliche Zehnerpotenzen führen. Neben Arsenobetain sind Arsenocholin (AC), (TMAO) und (TETRA) die am häufigsten vorkommenden Arsenverbindungen in Meereslebewesen.nden Arsenverbindungen in Meereslebewesen.
, La arsenobetaína es un compuesto de organ … La arsenobetaína es un compuesto de organoarsénico y es la principal fuente de arsénico presente en el pescado. Es un arsénico análogo de trimetilglicina, comúnmente conocido como betaína. La bioquímica y su biosíntesis son similares a los de colina y betaína. La arsenobetaína es una sustancia común en los sistemas biológicos marinos y, a diferencia de muchos otros compuestos orgánicos como dimetilarsina y trimetilarsina, es relativamente no tóxico. Se sabe que desde 1920 los peces marinos contienen compuestos orgánicos, aunque no fue hasta 1977 que se determinó la estructura química de la arsenobetaína como el compuesto más predominante.taína como el compuesto más predominante.
, Arsenobetaína é um composto organoarsênico … Arsenobetaína é um composto organoarsênico que é a principal fonte de arsênico encontrados nos peixes. É o arsênio analógico de trimetilglicina, comummente conhecida como betaína. A bioquímica e a sua biossíntese são semelhantes aos da colina e betaína. Arsenobetaína é uma substância comum em sistemas biológicos marinhos e ao contrário de muitos outros compostos organoarsênios, tais como dimetilarsina e trimetilarsina, é relativamente não-tóxico.rimetilarsina, é relativamente não-tóxico.
, Arsenobetain adalah yang banyak ditemukan … Arsenobetain adalah yang banyak ditemukan pada ikan. Arsen ini analog dengan , yang umum dikenal sebagai betaine. Biokimia dan biosintesis betain mirip dengan kolin. Arsenobetain adalah senyawa umum dalam sistem biologi laut dan tidak seperti kebanyakan senyawa organoarsen seperti dan , arsenobetain relatif tidak beracun. Sejak tahun 1920 telah diketahui bahwa ikan laut mengandung senyawa organoarsen, tetapi baru tahun 1977 struktur kimia senyawa yang paling melimpah, arsenobetain, ditemukan. paling melimpah, arsenobetain, ditemukan.
, アルセノベタイン(Arsenobetaine)は、有機ヒ素化合物であり、魚類に含まれるヒ素の主要な形態である。ベタインとして知られるトリメチルグリシンのヒ素アナログ_(化学)である。その生化学、生合成は、コリン及びベタインと似ている。 アルセノベタインは、海洋生態系に一般的な物質であり、等の他の多くの有機ヒ素化合物とは異なり、比較的毒性がない。 海産の魚類が有機ヒ素化合物を含むことは1920年から知られていたが、そのほとんどがアルセノベタインであることが同定されたのは、1977年になってからだった。
, Арсенобетаин — , являющийся основным источ … Арсенобетаин — , являющийся основным источником мышьяка, найденного в рыбе. Это мышьяковый аналог триметилглицина, более известного как бетаин. Его биохимия и биосинтез сходны с таковыми у холина и бетаина. Арсенобетаин — распространённое вещество в морских биологических системах и, в отличие от многих других мышьякоорганических соединений, таких как и , он относительно не ядовит. С 1920-х годов хорошо известно, что морская рыба содержит мышьякоорганические соединения, но до 1977 года не было известно, что превалирующим соединением является арсенобетаин, когда была установлена его химическая структура.была установлена его химическая структура.
, أرسينوبيتاين هو مركب زرنيخ عضوي صيغته C5H1 … أرسينوبيتاين هو مركب زرنيخ عضوي صيغته C5H11AsO2؛ وهو يعد المصدر الرئيسي للزرنيخ الموجود في السمك. يعد هذا المركب مشابهاً بنيوياً لمركب ، والذي يعرف بالاسم الدارج «بيتاين». هناك صلة وصل بين الكيمياء الحيوية والاصطناع الحيوي للأرسينوبيتاين وبين تلك لمركبي البيتاين والكولين. يعد مركب الأرسينوبيتاين شائعاً في الأنظمة الحيوية المائية، وهو بالمقارنة مع مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى، ذو سمية منخفضة نسبياً.نيخ العضوية الأخرى، ذو سمية منخفضة نسبياً.
, Arsenobetaine is an organoarsenic compound … Arsenobetaine is an organoarsenic compound that is the main source of arsenic found in fish. It is the arsenic analog of trimethylglycine, commonly known as betaine. The biochemistry and its biosynthesis are similar to those of choline and betaine. Arsenobetaine is a common substance in marine biological systems and unlike many other organoarsenic compounds, such as trimethylarsine, it is relatively non-toxic. The compound may play a similar role as urea does for nitrogen, as a non-toxic waste compound made in the bodies of animals to dispose of the relevant element. It has been known since 1920 that marine fish contain organoarsenic compounds, but it was not until 1977 that the chemical structure of the most predominant compound arsenobetaine was determined.ant compound arsenobetaine was determined.
, 砷甜菜鹼（英語：Arsenobetaine）是一種有機砷化合物，它是魚類中砷的主要來源。砷甜菜鹼是俗稱甜菜鹼的三甲基甘氨酸的砷類似物。砷甜菜鹼的生物化學性質以及生物合成過程均與膽鹼和甜菜鹼相似。 砷甜菜鹼是海洋生物系統中的一種常見物質。與許多有機砷化合物（如三甲基胂）不同，砷甜菜鹼的毒性相對較低。 自1920年，人們就已經發現海魚含有有機砷化合物。但直到1977年才確定了最主要存在形式砷甜菜鹼的化學結構。
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
(Trimethylarsaniumyl)acetate
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/ArsenobetainePIC.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://books.google.com/books%3Fid=zdjwlDvtzUYC +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
17823745
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
5761
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1101456081
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Zwitterions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Organoarsenic_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Biosynthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Trimethylglycine +
, http://dbpedia.org/resource/Trimethylarsine +
, http://dbpedia.org/resource/Arsenic +
, http://dbpedia.org/resource/Organoarsenic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/LD50 +
, http://dbpedia.org/resource/Fish +
, http://dbpedia.org/resource/Urea +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Quaternary_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Choline +
, http://dbpedia.org/resource/Betaine +
|
| http://dbpedia.org/property/imagealt
|
Ball-and-stick model of arsenobetaine
, Structural formula of arsenobetaine
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
ArsenobetainePIC.svg
, Arsenobetaine-zwitterion-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
160
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
acetate
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
457817360
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_book +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS09 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS06 +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Organoarsenic_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Zwitterions +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Quaternary_compounds +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Compound +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Arsenobetaine?oldid=1101456081&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Arsenobetaine-zwitterion-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/ArsenobetainePIC.svg +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Arsenobetaine +
|
| owl:sameAs |
http://vi.dbpedia.org/resource/Arsenobetain +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Arsenobetaine +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.047grwm +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D1%80%D1%81%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%B8%D0%BD +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E7%A0%B7%E7%94%9C%E8%8F%9C%E9%B9%BC +
, http://id.dbpedia.org/resource/Arsenobetain +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Arsenobetain +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A3%D8%B1%D8%B3%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%A8%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%8A%D9%86 +
, http://de.dbpedia.org/resource/Arsenobetain +
, http://www.wikidata.org/entity/Q704769 +
, http://es.dbpedia.org/resource/Arsenobeta%C3%ADna +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Arsenobeta%C3%ADna +
, https://global.dbpedia.org/id/4YgiW +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Ars%C3%A9nob%C3%A9ta%C3%AFne +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Arsenobetain +
, http://www.wikidata.org/entity/Q49077923 +
, http://yago-knowledge.org/resource/Arsenobetaine +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%BB%E3%83%8E%E3%83%99%E3%82%BF%E3%82%A4%E3%83%B3 +
, http://dbpedia.org/resource/Arsenobetaine +
, http://it.dbpedia.org/resource/Arsenobetaina +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Whole105869584 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound105870180 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatQuaternaryCompounds +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatAcetates +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/class/yago/Concept105835747 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Acetate114599806 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Cognition100023271 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://dbpedia.org/class/yago/PsychologicalFeature100023100 +
, http://dbpedia.org/class/yago/CarboxylicAcid114739360 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Acid114607521 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Idea105833840 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Content105809192 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatOrganoarsenicCompounds +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Salt115010703 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatCarboxylicAcids +
|
| rdfs:comment |
L'arsenobetaina è un composto organico del … L'arsenobetaina è un composto organico dell'arsenico, ed è la fonte principale di arsenico trovata nei pesci . La sua biochimica e biosintesi sono simili a quelle della colina e della betaina (della quale è infatti l'analogo arsenato). È noto fin dal 1920 che i pesci marini contengono composti organici dell'arsenico; nel 1977 la struttura del composto principale, l'arsenobetaina, è stata scoperta . Oltre a molti altri composti dell'arsenico, come la e la trimetilarsina, anche l'arsenobetaina è quindi una sostanza comune nei sistemi biologici marini per la dell'arsenico.emi biologici marini per la dell'arsenico.
, L'arsénobétaïne est un composé organo-arsé … L'arsénobétaïne est un composé organo-arsénié qui est la principale source en arsenic dans le poisson. C'est l'analogue arsénié de la triméthylglycine (plus connue sous le nom de bétaïne). Sa biochimie et sa biosynthèse sont similaires à celles de la choline et de la bétaïne. L'arsénobétaïne est une substance commune en biologie marine et qui est, contrairement à d'autres composés organo-arséniés comme la et la triméthylarsine, relativement non toxique.triméthylarsine, relativement non toxique.
, Arsenobetaine is an organoarsenic compound … Arsenobetaine is an organoarsenic compound that is the main source of arsenic found in fish. It is the arsenic analog of trimethylglycine, commonly known as betaine. The biochemistry and its biosynthesis are similar to those of choline and betaine. Arsenobetaine is a common substance in marine biological systems and unlike many other organoarsenic compounds, such as trimethylarsine, it is relatively non-toxic. The compound may play a similar role as urea does for nitrogen, as a non-toxic waste compound made in the bodies of animals to dispose of the relevant element.nimals to dispose of the relevant element.
, Arsenobetain ist eine der ungefähr 200 org … Arsenobetain ist eine der ungefähr 200 organischen Arsenverbindungen, die in Nahrungsmitteln marinen Ursprungs sowie in Pilzen vorkommen. Nach Verzehr von Fischen kann es zu einer Steigerung der Arsengesamtkonzentration im Körper um etliche Zehnerpotenzen führen. Neben Arsenobetain sind Arsenocholin (AC), (TMAO) und (TETRA) die am häufigsten vorkommenden Arsenverbindungen in Meereslebewesen.nden Arsenverbindungen in Meereslebewesen.
, 砷甜菜鹼（英語：Arsenobetaine）是一種有機砷化合物，它是魚類中砷的主要來源。砷甜菜鹼是俗稱甜菜鹼的三甲基甘氨酸的砷類似物。砷甜菜鹼的生物化學性質以及生物合成過程均與膽鹼和甜菜鹼相似。 砷甜菜鹼是海洋生物系統中的一種常見物質。與許多有機砷化合物（如三甲基胂）不同，砷甜菜鹼的毒性相對較低。 自1920年，人們就已經發現海魚含有有機砷化合物。但直到1977年才確定了最主要存在形式砷甜菜鹼的化學結構。
, La arsenobetaína es un compuesto de organ … La arsenobetaína es un compuesto de organoarsénico y es la principal fuente de arsénico presente en el pescado. Es un arsénico análogo de trimetilglicina, comúnmente conocido como betaína. La bioquímica y su biosíntesis son similares a los de colina y betaína. La arsenobetaína es una sustancia común en los sistemas biológicos marinos y, a diferencia de muchos otros compuestos orgánicos como dimetilarsina y trimetilarsina, es relativamente no tóxico.imetilarsina, es relativamente no tóxico.
, Arsenobetaína é um composto organoarsênico … Arsenobetaína é um composto organoarsênico que é a principal fonte de arsênico encontrados nos peixes. É o arsênio analógico de trimetilglicina, comummente conhecida como betaína. A bioquímica e a sua biossíntese são semelhantes aos da colina e betaína. Arsenobetaína é uma substância comum em sistemas biológicos marinhos e ao contrário de muitos outros compostos organoarsênios, tais como dimetilarsina e trimetilarsina, é relativamente não-tóxico.rimetilarsina, é relativamente não-tóxico.
, Арсенобетаин — , являющийся основным источ … Арсенобетаин — , являющийся основным источником мышьяка, найденного в рыбе. Это мышьяковый аналог триметилглицина, более известного как бетаин. Его биохимия и биосинтез сходны с таковыми у холина и бетаина. Арсенобетаин — распространённое вещество в морских биологических системах и, в отличие от многих других мышьякоорганических соединений, таких как и , он относительно не ядовит., таких как и , он относительно не ядовит.
, Arsenobetain adalah yang banyak ditemukan … Arsenobetain adalah yang banyak ditemukan pada ikan. Arsen ini analog dengan , yang umum dikenal sebagai betaine. Biokimia dan biosintesis betain mirip dengan kolin. Arsenobetain adalah senyawa umum dalam sistem biologi laut dan tidak seperti kebanyakan senyawa organoarsen seperti dan , arsenobetain relatif tidak beracun. Sejak tahun 1920 telah diketahui bahwa ikan laut mengandung senyawa organoarsen, tetapi baru tahun 1977 struktur kimia senyawa yang paling melimpah, arsenobetain, ditemukan. paling melimpah, arsenobetain, ditemukan.
, アルセノベタイン(Arsenobetaine)は、有機ヒ素化合物であり、魚類に含まれるヒ素の主要な形態である。ベタインとして知られるトリメチルグリシンのヒ素アナログ_(化学)である。その生化学、生合成は、コリン及びベタインと似ている。 アルセノベタインは、海洋生態系に一般的な物質であり、等の他の多くの有機ヒ素化合物とは異なり、比較的毒性がない。 海産の魚類が有機ヒ素化合物を含むことは1920年から知られていたが、そのほとんどがアルセノベタインであることが同定されたのは、1977年になってからだった。
, أرسينوبيتاين هو مركب زرنيخ عضوي صيغته C5H1 … أرسينوبيتاين هو مركب زرنيخ عضوي صيغته C5H11AsO2؛ وهو يعد المصدر الرئيسي للزرنيخ الموجود في السمك. يعد هذا المركب مشابهاً بنيوياً لمركب ، والذي يعرف بالاسم الدارج «بيتاين». هناك صلة وصل بين الكيمياء الحيوية والاصطناع الحيوي للأرسينوبيتاين وبين تلك لمركبي البيتاين والكولين. يعد مركب الأرسينوبيتاين شائعاً في الأنظمة الحيوية المائية، وهو بالمقارنة مع مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى، ذو سمية منخفضة نسبياً.نيخ العضوية الأخرى، ذو سمية منخفضة نسبياً.
|
| rdfs:label |
Arsenobetaína
, أرسينوبيتاين
, Arsenobetain
, Arsenobetaine
, Arsénobétaïne
, 砷甜菜鹼
, Арсенобетаин
, アルセノベタイン
, Arsenobetaina
|
