| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
En Química, Aloxana es producto de la oxid … En Química, Aloxana es producto de la oxidación del ácido úrico por el ácido nítrico o por una mezcla del ácido clorhídrico y de clorato de potasa:
* Cristaliza con cantidades variables de agua, según la forma que el afecta
* Cristaliza en prismas de base rectangular
* Cuando se presenta en octaedros, contiene 2 equivalentes de agua
* Su disolución acuosa enrojece el tornasol
* Con unas gotas de una disolución de vitriolo se tiñe de azul
* La solución acuosa de la olaxana se descompone, por ebullición, en lo siguiente:
* Ácido carbónico
* Aloxantina
*
* La solución de aloxana en amoniaco, produce, por enfriamiento, una amarilla y transparente de mi amónico, quedando en disolución alaxonato y mexolato amónicoen disolución alaxonato y mexolato amónico
, 四氧嘧啶（2,4,5,6-嘧啶四酮）是嘧啶的一种含氧衍生物。在水溶液中以水合物形式存在。
, Alloxan ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Die Verbindung hat eine hohe Affinität zu Wasser und kommt deshalb als Monohydrat vor.
, Alloxan, är ett ämne som upptäcktes 1818 av (1761–1818) och samtidigt av William Prout, oberoende av varandra. Som råvara vid framställning av alloxan använde Prout dynga från Boa constrictor.
, Alloxaan of mesoxalylureum is een organische verbinding gebaseerd op het heterocyclisch pyrimidineskelet. De verbinding is heel hygroscopisch en de vaste vorm is dus het mono-hydraat.
, Alloksan, C4H2N2O4 – organiczny związek ch … Alloksan, C4H2N2O4 – organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (myszy, szczurów, królików, psów) w celu wywołania tzw. (alloksanowej). W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w .iu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w .
, L'allossana è un composto eterociclico, fo … L'allossana è un composto eterociclico, formalmente un derivato ossigenato della pirimidina, ureide dell'acido mesossalico. Viene citata da Primo Levi nel libro "Il sistema periodico", nel quale ne descrive la difficoltosa sintesi a partire dall'acido urico estratto da escrementi di gallina.o urico estratto da escrementi di gallina.
, Аллоксан (мезоксалиломочевина) — образуетс … Аллоксан (мезоксалиломочевина) — образуется при действии на мочевую кислоту окислителей в присутствии свободных сильных кислот. Аллоксан был открыт в 1817 году Бруньятелли (итал. Brugnatelii) и назван им эритровой кислотой. В 1838 году ближе исследован Либихом и Велером и вновь изучен Байером в 1864 году. Аллоксан образуется при внесении мочевой кислоты малыми порциями в охлажденную концентрированную азотную кислоту или при постепенном прибавлении бертолетовой соли к смеси мочевой кислоты с соляной. В азотной кислоте аллоксан нерастворим и выделяется из жидкости по мере образования в виде мелких кристаллов, которые после 24-часового стояния отделяются от маточного раствора отсасыванием, промываются небольшим количеством ледяной воды и кристаллизуются из горячего водного раствора; при растворении температура не должна быть выше 70°, так как при более высокой температуре наступает разложение. Из насыщенного теплого водного раствора аллоксан выделяется в больших трехклиномерных кристаллах с четырьмя частицами воды, легко выветривающихся на воздухе; из горячего раствора выделяются одноклиномерные призмы с одной частицей кристаллизационной воды, удаляющейся при температуре 150—160°. Восстановители, например двухлористое олово, переводят аллоксан в аллоксантин C8H6N4O8 + 2H2O; так, этот последний выпадает в виде кристаллического порошка после прибавления двухлористого олова к раствору аллоксана, приготовленному при действии сильной кислоты в присутствии бертолетовой соли; аллоксантин переводится окислителями, напр. концентрированной азотной кислотой, обратно в аллоксан. Если прибавить щёлочи к водному, слегка нагретому раствору аллоксана, то образуется сильная двухосновная C4H4N2O5, щелочные соли которой растворимы в воде; соли земель и металлов частью трудно, частью вовсе нерастворимы. Растворы солей разлагаются при кипячении с образованием мезоксаловой кислоты и мочевины.азованием мезоксаловой кислоты и мочевины.
, L'alloxane ou mésoxalylurée est un composé … L'alloxane ou mésoxalylurée est un composé organique basée sur un squelette pyrimidine hétérocyclique. Le composé ayant une forte affinité pour l'eau, il existe principalement à l'état de monohydrate qui cristallise en prismes incolores. L'alloxane existe aussi sous forme tétrahydratée et cristallise alors sous forme orthorhombique.istallise alors sous forme orthorhombique.
, A Aloxana é um análogo tóxico da glicose, … A Aloxana é um análogo tóxico da glicose, que quando administrada em roedores e vários animais de outras espécies causa sinais típicos da Diabetes Mellitus Tipo 1 em humanos. Ela provoca a chamada Diabetes Aloxônica, citada em inúmeros artigos científicos. Esses efeitos são causados pelo fato da aloxana ser seletivamente tóxica às células beta no pâncreas, que são produtoras de insulina, matando-as. Há um estudo que demonstra que a aloxana não é tóxica para as células beta do pâncreas humanos, sendo tóxica em altas doses para o fígado e os rins.ca em altas doses para o fígado e os rins.
, Alloxan, sometimes referred to as alloxan … Alloxan, sometimes referred to as alloxan hydrate, is the name of the organic compound with the formula OC(N(H)CO)2C(OH)2. It is classified as a derivative of pyrimidine. The anhydrous derivative OC(N(H)CO)2CO is also known, as well as a dimeric derivative. These are some of the earliest known organic compounds. They exhibit a variety of biological activities.xhibit a variety of biological activities.
, アロキサン（alloxan）は、ピリミジンの酸化誘導体である。水溶液中では水和物として存在する。2,4,5,6-テトラオキシピリミジン（2,4,5,6-tetraoxypyrimidine）、2,4,5,6-ピリミジンテトロン（2,4,5,6-pyrimidinetetrone）とも。
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
5,5-Dihydroxybarbituric acid
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
5,5-Dihydroxypyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alloxan%2C_skeletal_formula.svg?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
http://www.rcpe.ac.uk/journal/issue/journal_32_2/L%20Paper%209HistAllox.pdf +
, http://www.chriscooksey.demon.co.uk/murexide/index.html +
, https://web.archive.org/web/20130505133028/http:/www.chriscooksey.demon.co.uk/murexide/index.html +
, http://www.palomar.edu/ehs/Chemistry%20MSDS/ALLOXAN%20MONOHYDRATE.pdf +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
2025021
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
12093
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1039521336
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/Free_radical +
, http://dbpedia.org/resource/Ammonia +
, http://dbpedia.org/resource/Streptozotocin +
, http://dbpedia.org/resource/Glucose +
, http://dbpedia.org/resource/Luigi_Valentino_Brugnatelli +
, http://dbpedia.org/resource/Barbituric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Carl_Wilhelm_Scheele +
, http://dbpedia.org/resource/Organic_compound +
, http://dbpedia.org/resource/Murexide +
, http://dbpedia.org/resource/Oxalic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Friedrich_W%C3%B6hler +
, http://dbpedia.org/resource/File:Alloxane_chemistry.png +
, http://dbpedia.org/resource/File:Murexide_dye.png +
, http://dbpedia.org/resource/Redox_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Fetus +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pyrimidines +
, http://dbpedia.org/resource/Pyrimidine +
, http://dbpedia.org/resource/Allantoin +
, http://dbpedia.org/resource/Liver +
, http://dbpedia.org/resource/Anhydrous +
, http://dbpedia.org/resource/Oxaluric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Dialuric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Lactams +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol +
, http://dbpedia.org/resource/Nitric_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Kidneys +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ureas +
, http://dbpedia.org/resource/The_Periodic_Table_%28short_story_collection%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Diabetes +
, http://dbpedia.org/resource/Turin +
, http://dbpedia.org/resource/Boa_%28genus%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Reactive_oxygen_species +
, http://dbpedia.org/resource/Insulin +
, http://dbpedia.org/resource/Urea +
, http://dbpedia.org/resource/Beta-cells +
, http://dbpedia.org/resource/Calculus_%28medicine%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Chromium_trioxide +
, http://dbpedia.org/resource/Diabetes_mellitus +
, http://dbpedia.org/resource/Primo_Levi +
, http://dbpedia.org/resource/Justus_von_Liebig +
, http://dbpedia.org/resource/GLUT2 +
, http://dbpedia.org/resource/Rodent +
, http://dbpedia.org/resource/Allantois +
, http://dbpedia.org/resource/Urine +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Journal_of_the_Royal_College_of_Physicians_of_Edinburgh +
, http://dbpedia.org/resource/Pythonidae +
, http://dbpedia.org/resource/Chicken +
, http://dbpedia.org/resource/William_Prout +
, http://dbpedia.org/resource/Pancreas +
, http://dbpedia.org/resource/Beta_cell +
, http://dbpedia.org/resource/Kidney_stone +
, http://dbpedia.org/resource/Uric_acid +
|
| http://dbpedia.org/property/date
|
"2013-05-05"^^xsd:date
|
| http://dbpedia.org/property/imagecaptionl
|
Alloxan
|
| http://dbpedia.org/property/imagecaptionr
|
Alloxan hydrate
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Alloxan, skeletal formula.svg
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Alloxan hydrate structure.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizel
|
130
|
| http://dbpedia.org/property/imagesizer
|
110
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
55
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
55
|
| http://dbpedia.org/property/url
|
https://web.archive.org/web/20130505133028/http:/www.chriscooksey.demon.co.uk/murexide/index.html +
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
477247988
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Clear_left +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Webarchive +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cn +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Conjugated_ketones +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pyrimidines +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Lactams +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Ureas +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Alloxan?oldid=1039521336&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Murexide_dye.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alloxan%2C_skeletal_formula.svg +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alloxan_hydrate_structure.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alloxane_chemistry.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Alloxan +
|
| owl:sameAs |
http://it.dbpedia.org/resource/Allossana +
, http://dbpedia.org/resource/Alloxan +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Alloxaan +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E5%9B%9B%E6%B0%A7%E5%98%A7%E5%95%B6 +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Alloxan +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%BB%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%BD +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Alloksan +
, http://www.wikidata.org/entity/Q417701 +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Alloksaani +
, https://global.dbpedia.org/id/3spop +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Aloksan +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Aloksan +
, http://bg.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BB%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%BD +
, http://ml.dbpedia.org/resource/%E0%B4%85%E0%B4%B2%E0%B5%8B%E0%B4%95%E0%B5%8D%E0%B4%B8%E0%B5%BB +
, http://de.dbpedia.org/resource/Alloxan +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Alloxane +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%B3 +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.06fzxz +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Aloxan +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Aloxana +
, http://yago-knowledge.org/resource/Alloxan +
, http://es.dbpedia.org/resource/Aloxana +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/class/yago/WikicatPyrimidines +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
, http://dbpedia.org/class/yago/Abstraction100002137 +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Base114618253 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatKetones +
, http://dbpedia.org/class/yago/Part113809207 +
, http://dbpedia.org/class/yago/HeterocyclicCompound115025397 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatHydrates +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatImides +
, http://dbpedia.org/class/yago/Hydrate114910440 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatNitrogenHeterocycles +
, http://dbpedia.org/class/yago/Imide115110666 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Urea115085472 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatUreas +
, http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Pyrimidine114999913 +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://dbpedia.org/class/yago/Relation100031921 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Compound114818238 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Chemical114806838 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Substance100019613 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Matter100020827 +
, http://dbpedia.org/class/yago/OrganicCompound114727670 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Material114580897 +
, http://dbpedia.org/class/yago/Ketone114926294 +
, http://dbpedia.org/class/yago/WikicatChemicalCompounds +
|
| rdfs:comment |
En Química, Aloxana es producto de la oxid … En Química, Aloxana es producto de la oxidación del ácido úrico por el ácido nítrico o por una mezcla del ácido clorhídrico y de clorato de potasa:
* Cristaliza con cantidades variables de agua, según la forma que el afecta
* Cristaliza en prismas de base rectangular
* Cuando se presenta en octaedros, contiene 2 equivalentes de agua
* Su disolución acuosa enrojece el tornasol
* Con unas gotas de una disolución de vitriolo se tiñe de azul
* La solución acuosa de la olaxana se descompone, por ebullición, en lo siguiente:
* Ácido carbónico
* Aloxantina
*
* La solución de aloxana en amoniaco, produce, por enfriamiento, una amarilla y transparente de mi amónico, quedando en disolución alaxonato y mexolato amónicoen disolución alaxonato y mexolato amónico
, Аллоксан (мезоксалиломочевина) — образуетс … Аллоксан (мезоксалиломочевина) — образуется при действии на мочевую кислоту окислителей в присутствии свободных сильных кислот. Аллоксан был открыт в 1817 году Бруньятелли (итал. Brugnatelii) и назван им эритровой кислотой. В 1838 году ближе исследован Либихом и Велером и вновь изучен Байером в 1864 году. Аллоксан образуется при внесении мочевой кислоты малыми порциями в охлажденную концентрированную азотную кислоту или при постепенном прибавлении бертолетовой соли к смеси мочевой кислоты с соляной.ой соли к смеси мочевой кислоты с соляной.
, L'allossana è un composto eterociclico, fo … L'allossana è un composto eterociclico, formalmente un derivato ossigenato della pirimidina, ureide dell'acido mesossalico. Viene citata da Primo Levi nel libro "Il sistema periodico", nel quale ne descrive la difficoltosa sintesi a partire dall'acido urico estratto da escrementi di gallina.o urico estratto da escrementi di gallina.
, 四氧嘧啶（2,4,5,6-嘧啶四酮）是嘧啶的一种含氧衍生物。在水溶液中以水合物形式存在。
, Alloksan, C4H2N2O4 – organiczny związek ch … Alloksan, C4H2N2O4 – organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (myszy, szczurów, królików, psów) w celu wywołania tzw. (alloksanowej). W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w .iu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w .
, Alloxan ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Die Verbindung hat eine hohe Affinität zu Wasser und kommt deshalb als Monohydrat vor.
, Alloxan, sometimes referred to as alloxan … Alloxan, sometimes referred to as alloxan hydrate, is the name of the organic compound with the formula OC(N(H)CO)2C(OH)2. It is classified as a derivative of pyrimidine. The anhydrous derivative OC(N(H)CO)2CO is also known, as well as a dimeric derivative. These are some of the earliest known organic compounds. They exhibit a variety of biological activities.xhibit a variety of biological activities.
, L'alloxane ou mésoxalylurée est un composé … L'alloxane ou mésoxalylurée est un composé organique basée sur un squelette pyrimidine hétérocyclique. Le composé ayant une forte affinité pour l'eau, il existe principalement à l'état de monohydrate qui cristallise en prismes incolores. L'alloxane existe aussi sous forme tétrahydratée et cristallise alors sous forme orthorhombique.istallise alors sous forme orthorhombique.
, Alloxan, är ett ämne som upptäcktes 1818 av (1761–1818) och samtidigt av William Prout, oberoende av varandra. Som råvara vid framställning av alloxan använde Prout dynga från Boa constrictor.
, Alloxaan of mesoxalylureum is een organische verbinding gebaseerd op het heterocyclisch pyrimidineskelet. De verbinding is heel hygroscopisch en de vaste vorm is dus het mono-hydraat.
, A Aloxana é um análogo tóxico da glicose, … A Aloxana é um análogo tóxico da glicose, que quando administrada em roedores e vários animais de outras espécies causa sinais típicos da Diabetes Mellitus Tipo 1 em humanos. Ela provoca a chamada Diabetes Aloxônica, citada em inúmeros artigos científicos. Esses efeitos são causados pelo fato da aloxana ser seletivamente tóxica às células beta no pâncreas, que são produtoras de insulina, matando-as. Há um estudo que demonstra que a aloxana não é tóxica para as células beta do pâncreas humanos, sendo tóxica em altas doses para o fígado e os rins.ca em altas doses para o fígado e os rins.
, アロキサン（alloxan）は、ピリミジンの酸化誘導体である。水溶液中では水和物として存在する。2,4,5,6-テトラオキシピリミジン（2,4,5,6-tetraoxypyrimidine）、2,4,5,6-ピリミジンテトロン（2,4,5,6-pyrimidinetetrone）とも。
|
| rdfs:label |
Alloxan
, アロキサン
, Alloksan
, 四氧嘧啶
, Alloxaan
, Aloxana
, Allossana
, Аллоксан
, Alloxane
|
