| http://dbpedia.org/ontology/abstract
|
Η προπενάλη ή ακρολεΐνη (αγγλικά: propenal … Η προπενάλη ή ακρολεΐνη (αγγλικά: propenal) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C3H4O, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH2=CHCHO ή και (συντομογραφικά) ViCHO. Είναι η απλούστερη ακόρεστη αλδεΰδη. Η χημικά καθαρή προπανάλη, στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm), είναι άχρωμο υγρό με διαπεραστική, δυσάρεστη και ερεθιστική οσμή. Η γνωστή οσμή καμένου λίπους, όπως για παράδειγμα όταν μαγειρικό λάδι θερμαίνεται ως τη θερμοκρασία στην οποία αρχίζει να καπνίζει, παράγεται (κυρίως) όταν η γλυκερίνη του λίπους (τριγλυκερίδιο) διασπάται θερμικά σε προπενάλη. Από την ιδιότητα αυτή πήρε και την εμπειρική της ονομασία «ακρολεΐνη», που προέρχεται από τη λατινική έκφραση «acre oleum», που μεταφράζεται στα ελληνικά ως «δριμύ λάδι», εξαιτίας τη χαρακτηριστικής δριμείας οσμής της, που ονομάζουμε «τσίκνα». Παράγεται βιομηχανικά από το προπένιο και χρησιμοποιήθηκε κυρίως ως βιοκτόνο και ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή άλλων χημικών ενώσεων, που συμπεριλαμβάνουν το αμινοξύ μεθειονίνη.ου συμπεριλαμβάνουν το αμινοξύ μεθειονίνη.
, アクロレイン (acrolein) はアルデヒドの一種で、不飽和アルデヒドの中で最も単純なもの。IUPAC命名法では 2-プロペナール (2-propenal) と表されるほか、アクリルアルデヒド (acrylic aldehyde) 、プロペンアルデヒド (propenaldehyde) とも呼ばれる。分子量は 56.07 である。
, Acrolein (IPA: [akroleˈiːn], ; auch Propen … Acrolein (IPA: [akroleˈiːn], ; auch Propenal, Acrylaldehyd, 2-Propenal bzw. Prop-2-enal oder Aqualin) ist eine Chemikalie und als Aldehyd der organischen Chemie zuzuordnen. Es ist ein klarer flüssiger Stoff, der die Summenformel C3H4O besitzt. Acrolein entsteht insbesondere bei der Zersetzung von Fetten aus dem Glycerolteil und zeigt sich durch einen stechenden Geruch. zeigt sich durch einen stechenden Geruch.
, 아크롤레인(Acrolein, 체계명: 프로페날/propenal)은 가장 단순한 형태의 불포화 알데하이드이다. 무색의 액체이며 콕 찌르는 매캐한 냄새를 낸다. 탄 지방 냄새(식용유가 까지 가열시 나는)는 타는 지방이 아크롤레인으로 쪼개질 때 글리세롤에 의해 발생한다. 프로펜으로부터 산업적으로 생산되며 등에 사용된다.
, الأكرولين (الاسم النظامي: الپروپنال)، هو أ … الأكرولين (الاسم النظامي: الپروپنال)، هو أبسط الألدهيدات غير المشبعة، وهو سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة تنتج من الأغذية الغنية بالدهون عند معاملتها بالحرارة العالية. يتواجد في الضباب الدخاني في المدن، يسهم إلى حد كبير في تهيج العين والرئة. يُعتقد أنه مسبب لمرض السرطان، كما أنه يسبب تهيج الاغشية المخاطية للأنف والعين، كما أن هذه المادة توجد في السجائر وهي تعمل على منع نقل الرواسب الدهنية إلى الكبد، مما يؤدي إلى ارتفاع مستوى الكوليسترول في الدم.يؤدي إلى ارتفاع مستوى الكوليسترول في الدم.
, Akrolein, též označovaný jako akrylaldehyd … Akrolein, též označovaný jako akrylaldehyd (systematický název propenal) je nejjednodušší nenasycený aldehyd. Je produkován ve velkém množství, ovšem nejčastěji vzhledem k jeho nestabilitě hned reaguje s jinými látkami. Má ostrý, štiplavý, nepříjemný zápach podobný přepálenému tuku, protože při vysoké teplotě se tuky rozloží na mastné kyseliny, akrolein a vodu.zloží na mastné kyseliny, akrolein a vodu.
, Акролеї́н або акри́ловий альдегі́д (від ла … Акролеї́н або акри́ловий альдегі́д (від лат. acer, acris — «гострий» і oleum — «олія», рос. акролеин, англ. acrolein, нім. Akrolein, Propenal) — С3Н4О або СН2=СНСНО, органічна сполука з їдким запахом, найпростіший ненасичений альдегід, що має дуже високу реакційну здатність завдяки наявності альдегідної групи і подвійного зв'язку. Це безбарвна летка рідина з жовтуватим відтінком, неприємним різким їдким запахом пригорілих жирів, дуже отруйна, сильно подразнює слизову оболонку очей. У повітрі присутня у вигляді парів, які в 1,9 разів важчі за неї і добре розчиняються у воді. Легкозаймиста; добре розчиняється в органічних розчинниках; розчинність у воді 40 г в 100 мл. Акролеїн класифікують як отруйну речовину. При зберіганні він полімеризується в тверду склоподібну масу — . Для стабілізації акролеїну додають гідрохінон. На повітрі акролеїн окиснюється в пропенову кислоту. У період між 1980 та початком 1990-х років промислове виробництво акролеїну в різних країнах світу становило: США — від 27 до 35 тисяч тонн/рік, Японія (діє кілька виробництв) — близько 20 тисяч тонн/рік, Європейський Союз (виробляється у Франції і Німеччині) — від 60 тисяч тонн/рік, Росія — 10,5 тисяч тонн/рік (станом на 1994 рік). В атмосферу акролеїн надходить у вигляді вихлопних газів дизельних двигунів; утворюється при термічному розкладі жирів. Гранично допустима концентрація акролеїну — 0,2 мг/м³. Десятихвилинне перебування в атмосфері, яка містить 0,014% акролеїну, для людини смертельне. Акролеїн застосовують переважно у виготовленні фармацевтичних препаратів та парфумерії для виготовлення ароматизаторів.арфумерії для виготовлення ароматизаторів.
, Акролеи́н (лат. acris — острый, едкий + oleum — масло) (пропеналь) — H2C=CH-CHO, альдегид акриловой кислоты, простейший ненасыщенный альдегид. При обычных условиях легколетучая жидкость с резким запахом, пары вызывают слезоточение, сильный лакриматор.
, L'acroleïna (nom sistemàtic: propenal) és … L'acroleïna (nom sistemàtic: propenal) és el més simple dels aldehids insaturats. Se'n produeix molta però ràpidament reacciona amb altres productes a causa de la seva inestabilitat i toxicitat. Té una olor desagradable, agre, similar al greix cremat. Quan el glicerol s'escalfa a 280 °C, es descompon en acroleïna.calfa a 280 °C, es descompon en acroleïna.
, 丙烯醛（IUPAC名称：2-丙烯醛）是最简单的α,β-不饱和羰基化合物，化学式为C3H4O，在通常情况下是无色透明有恶臭的液体，其蒸气有很强的刺激性和催泪性。是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成中。
, Akroleino estas la plej simpla nesaturita … Akroleino estas la plej simpla nesaturita aldehido, senkolora likvaĵo kun akra malagrabla odoro. La odoro je bruligita graso, kiam kuiroleo varmiĝas ĝis ties fumpunkto, kaŭzatas de la glicerolo kiam la bruliga graso transformiĝas en akroleino. Industrie ĝi estas produktata el la propileno kaj ĉefe uzatas kiel biocido kaj kemia kontrubloko pro kreado de aliaj kemiaj komponaĵoj, tia kia la aminoacido metionino. Akroleino estas alte toksa brulema substanco kun ekstreme forta larmigaj proprecoj. Sub meditemperaturo, akroleino estas likvaĵo kun iom da volatileco kaj brulemeco iom simila al tiu de la acetono, kaj rapide transformiĝas en vaporo kiam hejtata. Akroleino estas komerce produktita ekde 1938. En 1995, la tutmonda produktado de akroleino atingis 113 mil tunojn ĉiujare. Pro ĝia antimikroba aktiveco, akroleino uzatas kiel agento por kontrolado de mikrobo-kreskado en manĝo-industrio, per tio kontrolante la nivelojn de korodo kaj ŝtopo en la produktada procezoj. Etaj kvantoj da akroleino formiĝas kaj disiriĝas tra la atmosfero kiam arboj, tabako, plantoj, benzino kaj oleo brulas. Akroleino uzatas kiel pesticido en la kontrolo de pestoj, trudherboj, bakterio kaj moluskoj. La urba atmosfero enhavas averaĝan koncentriĝon je 0.006 ppm de akroleino. William Ramsay sugestis al la Brita Ministerio pri Milito ke la akroleino estus uzata kontraŭ milit-malamikoj kaj ĝi fakte estis uzata kiel larmiga gaso.aj ĝi fakte estis uzata kiel larmiga gaso.
, La acroleína (IUPAC: 2-propenal) es un líq … La acroleína (IUPAC: 2-propenal) es un líquido incoloro o amarillo, de olor desagradable. Se disuelve fácilmente en agua y se evapora rápidamente cuando se calienta. También se inflama fácilmente. Se pueden formar pequeñas cantidades de acroleína y dispersarse por el aire cuando se queman aceites, árboles, tabaco y otras plantas, gasolina y petróleo. Industrialmente se produce por la oxidación selectiva de propileno utilizando catalizadores de bismuto-molibdato.izando catalizadores de bismuto-molibdato.
, A acroleína também chamada de propenal, po … A acroleína também chamada de propenal, possui a fórmula química C3H4O. É um composto de aldeído etilênico obtido pela desidratação da glicerina por bactérias. Tem características líquidas possuindo odor e sabor amargo. Pode ser produzido no motor quando este utiliza como combustível o óleo vegetal cru. Industrialmente é produzido pela oxidação seletiva de propileno, usando catalisadores à base de bismuto-molibdato. A acroleína pode ainda ser oxidada para ácido acrílico utilizando catalisadores de óxido misto à base de molibdénio e vanádio. Estudos recentes têm mostrado que a adição de vapor na mistura de gás melhora significativamente o rendimento de ácido acrílico. Quando o glicerol (C3H8O3) é aquecido a 150 °C, ele se decompõe em acroleína.do a 150 °C, ele se decompõe em acroleína.
, L'acroléine est une substance chimique de … L'acroléine est une substance chimique de formule brute C3H4O aussi connue sous divers noms comme propènal, prop-2-ènal, prop-2-èn-1-al, acraldéhyde, acrylaldéhyde, aldéhyde acrylique, acquinite, aqualin, aqualine, biocide, crolean, éthylène aldéhyde, magnacide, magnacide H ou slimicide. Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur âcre et désagréable. C'est un aldéhyde (H2C=CH-CHO) extrêmement toxique par inhalation et ingestion, elle est le constituant de la papite. Les limites d'exposition atmosphérique de l'acroléine vont de 20 ng/m3 à 0,4 µg/m3. L'acroléine est un irritant majeur présent dans la fumée de cigarette ; sa concentration peut varier de 0,006 à 0,120 ppm en atmosphère enfumée. Elle a pour origine l'incendie de matières plastiques, les fruits pourrissants, la décomposition de graisses. Elle se forme lorsque les acides gras présents dans les viandes se dégradent sous l’action de la chaleur (barbecues). Les acides gras à longues chaînes brisent les liens qui les liaient au glycérol, puis la molécule de glycérol perd deux molécules d’eau pour former l’acroléine. Elle contribue aussi au parfum des caramels préparés par chauffage en décomposition partielle du saccharose. en décomposition partielle du saccharose.
, Acrolein (systematic name: propenal) is th … Acrolein (systematic name: propenal) is the simplest unsaturated aldehyde. It is a colorless liquid with a piercing, acrid smell. The smell of burnt fat (as when cooking oil is heated to its smoke point) is caused by glycerol in the burning fat breaking down into acrolein. It is produced industrially from propylene and mainly used as a biocide and a building block to other chemical compounds, such as the amino acid methionine.pounds, such as the amino acid methionine.
, Akrolein (kemiskt namn propenal), C3H4O är den enklaste omättade aldehyden.
, Akroleina – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Najprostszy możliwy aldehyd nienasycony; jak wszystkie tego rodzaju aldehydy, jest stosunkowo nietrwały. Niewielkie ilości kwasu lub zasady powodują jej gwałtowną polimeryzację do .
, Akrolein atau 2-propenal (bahasa Inggris: … Akrolein atau 2-propenal (bahasa Inggris: Acrolein, Acraldehyde, Acrylic Aldehyde, Allyl Aldehyde, Ethylene Aldehyde) merupakan senyawa aldehid tak jenuh yang paling sederhana. Akrolein banyak terdapat di dalam masakan sebagai produk dari reaksi dehidrasi dari karbohidrat, minyak nabati, lemak dan asam amino dengan pemanasan, tetapi paparan tertinggi akrolein pada manusia tercatat pada kebiasaan merokok. Akrolein juga dihasilkan oleh lintasan metabolisme tubuh melalui lintasan degradasi treonina oleh enzim mieloperoksidase dan degradasi dan oleh enzim pada masa peradangan atau stres oksidatif. Akrolein kemudian dicerna oleh GSH dan diekskresi ke dalam urin sebagai metabolit . Akrolein dapat membentuk Michael adduct dengan vitamin C bernama tricylcic ascorbyl-acrolein yang menghambat dengan menghambat modifikasi dan oleh akrolein.n menghambat modifikasi dan oleh akrolein.
, Acroleïne of propenal is de eenvoudigste o … Acroleïne of propenal is de eenvoudigste onverzadigde aldehyde. Het is een zeer reactieve stof, die in industriële processen gebruikt wordt voor de productie van onder andere methionine (een aminozuur) of glutaaraldehyde (een biocide). Acroleïne komt ook voor in sigarettenrook en uitlaatgassen van voertuigen.ettenrook en uitlaatgassen van voertuigen.
, L'acroleina (anche 2-propenale, 2-propen-1 … L'acroleina (anche 2-propenale, 2-propen-1-ale, acrilaldeide o semplicemente propenale) è una sostanza tossica per il fegato e irritante per la mucosa gastrica. Viene prodotta dalla disidratazione del glicerolo, reazione che si presenta durante la frittura oltre il punto di fumo dell'olio utilizzato. Fa inoltre parte dei componenti in fase gassosa del fumo di sigaretta, causando danni all'organismo per la sua azione irritante proflogistica.per la sua azione irritante proflogistica.
|
| http://dbpedia.org/ontology/alternativeName
|
Acrylaldehyde
, Allyl aldehyde
, Acrylic aldehyde
, Acraldehyde
, Ethylene aldehyde
|
| http://dbpedia.org/ontology/iupacName
|
Prop-2-enal
|
| http://dbpedia.org/ontology/thumbnail
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acrolein-2D.png?width=300 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink
|
https://www.sigmaaldrich.com/GB/en/sds/aldrich/110221 +
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID
|
1287524
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength
|
23635
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID
|
1117604610
|
| http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
|
http://dbpedia.org/resource/J%C3%B6ns_Jacob_Berzelius +
, http://dbpedia.org/resource/Reuterin +
, http://dbpedia.org/resource/Propane +
, http://dbpedia.org/resource/Skraup_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/Michael_acceptor +
, http://dbpedia.org/resource/Hydroxymethylpentylcyclohexenecarboxaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Metal_oxide +
, http://dbpedia.org/resource/Oxidative_stress +
, http://dbpedia.org/resource/Hydrogen_cyanide +
, http://dbpedia.org/resource/Respiratory_tract +
, http://dbpedia.org/resource/Potassium_bisulfate +
, http://dbpedia.org/resource/Fat +
, http://dbpedia.org/resource/Diels-Alder_reaction +
, http://dbpedia.org/resource/E-cigarette +
, http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Lachrymatory_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Smoke_point +
, http://dbpedia.org/resource/Alpha-beta_Unsaturated_carbonyl_compounds +
, http://dbpedia.org/resource/Carcinogenesis +
, http://dbpedia.org/resource/Passive_smoking +
, http://dbpedia.org/resource/Ifosfamide +
, http://dbpedia.org/resource/Permissible_exposure_limit +
, http://dbpedia.org/resource/Amino_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Crotonaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Quinoline +
, http://dbpedia.org/resource/Biocide +
, http://dbpedia.org/resource/French_fries +
, http://dbpedia.org/resource/Methionine +
, http://dbpedia.org/resource/Glutathione +
, http://dbpedia.org/resource/Propene +
, http://dbpedia.org/resource/Occupational_Safety_and_Health_Administration +
, http://dbpedia.org/resource/Norbornene +
, http://dbpedia.org/resource/Methylpyridine +
, http://dbpedia.org/resource/Acetal +
, http://dbpedia.org/resource/World_Health_Organization +
, http://dbpedia.org/resource/Electrophile +
, http://dbpedia.org/resource/World_War_I +
, http://dbpedia.org/resource/Heterogeneous_catalyst +
, http://dbpedia.org/resource/Alkylation +
, http://dbpedia.org/resource/Strecker_synthesis +
, http://dbpedia.org/resource/Acetaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Propylene +
, http://dbpedia.org/resource/2019_Kim_Kim_River_toxic_pollution +
, http://dbpedia.org/resource/Acrylic_acid +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Foul-smelling_chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Alkenals +
, http://dbpedia.org/resource/Myrac_aldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/DNA_damage_%28naturally_occurring%29 +
, http://dbpedia.org/resource/Cis-3-hexenal +
, http://dbpedia.org/resource/Spirocycle +
, http://dbpedia.org/resource/Tetrahydrobenzaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Wastewater +
, http://dbpedia.org/resource/Lung_cancer +
, http://dbpedia.org/resource/Glycerin +
, http://dbpedia.org/resource/Cyclophosphamide +
, http://dbpedia.org/resource/Cooking_oil +
, http://dbpedia.org/resource/Reactive_oxygen_species +
, http://dbpedia.org/resource/Toxicant +
, http://dbpedia.org/resource/Pentaerythritol +
, http://dbpedia.org/resource/Cigarette +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pulmonary_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Methanethiol +
, http://dbpedia.org/resource/%28E%2CE%29-2%2C4-decadienal +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_3_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Tobacco_smoking +
, http://dbpedia.org/resource/Glycerol +
, http://dbpedia.org/resource/Petrochemical +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hazardous_air_pollutants +
, http://dbpedia.org/resource/Thiol +
, http://dbpedia.org/resource/Formaldehyde +
, http://dbpedia.org/resource/Electron_microscopy +
, http://dbpedia.org/resource/3%2C4-Epoxycyclohexylmethyl-3%E2%80%99%2C4%E2%80%99-epoxycyclohexane_carboxylate +
|
| http://dbpedia.org/property/imagefile
|
Acrolein-3D-vdW.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefilel
|
Acrolein-2D.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagefiler
|
Acrolein-3D-balls.png
|
| http://dbpedia.org/property/imagename
|
Acrolein
|
| http://dbpedia.org/property/imagesize
|
120
|
| http://dbpedia.org/property/name
|
Acrolein
|
| http://dbpedia.org/property/othernames
|
Acrylaldehyde
, Acraldehyde
, Acrylic aldehyde
, Allyl aldehyde
, Ethylene aldehyde
|
| http://dbpedia.org/property/pin
|
Prop-2-enal
|
| http://dbpedia.org/property/verifiedrevid
|
477241293
|
| http://dbpedia.org/property/watchedfields
|
changed
|
| http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate
|
http://dbpedia.org/resource/Template:Fdacite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chem +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Distinguish +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Molecules_detected_in_outer_space +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Ebicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Properties +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Identifiers +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Hazards +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS06 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS05 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS08 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS09 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Keggcite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Authority_control +
, http://dbpedia.org/resource/Template:P-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Citation_needed +
, http://dbpedia.org/resource/Template:H-phrases +
, http://dbpedia.org/resource/Template:GHS02 +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemboximage +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Cascite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemspidercite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chembox_Related +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Stdinchicite +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Transient_receptor_potential_channel_modulators +
, http://dbpedia.org/resource/Template:Chemical_warfare +
|
| http://purl.org/dc/terms/subject
|
http://dbpedia.org/resource/Category:Lachrymatory_agents +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Foul-smelling_chemicals +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Alkenals +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Hazardous_air_pollutants +
, http://dbpedia.org/resource/Category:IARC_Group_3_carcinogens +
, http://dbpedia.org/resource/Category:Pulmonary_agents +
|
| http://purl.org/linguistics/gold/hypernym
|
http://dbpedia.org/resource/Aldehyde +
|
| http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Acrolein?oldid=1117604610&ns=0 +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/depiction
|
http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acrolein-2D.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acrolein-3D-balls.png +
, http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acrolein-3D-vdW.png +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf
|
http://en.wikipedia.org/wiki/Acrolein +
|
| http://xmlns.com/foaf/0.1/name
|
Acrolein
|
| owl:differentFrom |
http://dbpedia.org/resource/Propanal +
, http://dbpedia.org/resource/Propanol +
, http://dbpedia.org/resource/Acyloin +
|
| owl:sameAs |
http://www.wikidata.org/entity/Q342790 +
, http://ro.dbpedia.org/resource/Acrolein%C4%83 +
, http://sl.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://azb.dbpedia.org/resource/%D8%A7%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%84%DB%8C%D9%86 +
, http://vi.dbpedia.org/resource/Acrolein +
, http://kk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD +
, http://be.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D1%96%D0%BD +
, http://fi.dbpedia.org/resource/Akroleiini +
, http://sv.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://uz.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://lv.dbpedia.org/resource/Akrole%C4%ABns +
, http://eo.dbpedia.org/resource/Akroleino +
, http://pl.dbpedia.org/resource/Akroleina +
, http://uk.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%97%D0%BD +
, http://rdf.freebase.com/ns/m.04q8hf +
, http://ml.dbpedia.org/resource/%E0%B4%85%E0%B4%95%E0%B5%8D%E0%B4%B0%E0%B5%8B%E0%B4%B2%E0%B4%BF%E0%B5%BB +
, http://tr.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://ms.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://lt.dbpedia.org/resource/Akroleinas +
, http://ko.dbpedia.org/resource/%EC%95%84%ED%81%AC%EB%A1%A4%EB%A0%88%EC%9D%B8 +
, http://dbpedia.org/resource/Acrolein +
, http://ka.dbpedia.org/resource/%E1%83%90%E1%83%99%E1%83%A0%E1%83%9D%E1%83%9A%E1%83%94%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%98 +
, http://el.dbpedia.org/resource/%CE%A0%CF%81%CE%BF%CF%80%CE%B5%CE%BD%CE%AC%CE%BB%CE%B7 +
, http://fr.dbpedia.org/resource/Acrol%C3%A9ine +
, http://id.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://cs.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://az.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://de.dbpedia.org/resource/Acrolein +
, http://pt.dbpedia.org/resource/Acrole%C3%ADna +
, http://it.dbpedia.org/resource/Acroleina +
, http://es.dbpedia.org/resource/Acrole%C3%ADna +
, http://ja.dbpedia.org/resource/%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%B3 +
, http://sh.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://d-nb.info/gnd/4141314-3 +
, http://tg.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD +
, http://ar.dbpedia.org/resource/%D8%A3%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86 +
, http://hy.dbpedia.org/resource/%D4%B1%D5%AF%D6%80%D5%B8%D5%AC%D5%A5%D5%AB%D5%B6 +
, http://fa.dbpedia.org/resource/%D8%A2%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%84%D8%A6%DB%8C%D9%86 +
, http://gl.dbpedia.org/resource/Acrole%C3%ADna +
, https://global.dbpedia.org/id/3AEZz +
, http://ky.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD +
, http://zh.dbpedia.org/resource/%E4%B8%99%E7%83%AF%E9%86%9B +
, http://hu.dbpedia.org/resource/Akrolein +
, http://et.dbpedia.org/resource/Akroleiin +
, http://ca.dbpedia.org/resource/Acrole%C3%AFna +
, http://ru.dbpedia.org/resource/%D0%90%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B8%D0%BD +
, http://nl.dbpedia.org/resource/Acrole%C3%AFne +
, http://he.dbpedia.org/resource/%D7%90%D7%A7%D7%A8%D7%95%D7%9C%D7%99%D7%99%D7%9F +
, http://sr.dbpedia.org/resource/Akrolein +
|
| rdf:type |
http://dbpedia.org/ontology/ChemicalSubstance +
, http://dbpedia.org/ontology/ChemicalCompound +
, http://www.wikidata.org/entity/Q11173 +
, http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#ChemicalObject +
, http://umbel.org/umbel/rc/ChemicalSubstanceType +
|
| rdfs:comment |
Η προπενάλη ή ακρολεΐνη (αγγλικά: propenal … Η προπενάλη ή ακρολεΐνη (αγγλικά: propenal) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, οξυγόνο και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C3H4O, αν και συχνά γράφεται πιο αναλυτικά ως CH2=CHCHO ή και (συντομογραφικά) ViCHO. Είναι η απλούστερη ακόρεστη αλδεΰδη. Η χημικά καθαρή προπανάλη, στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και πίεση 1 atm), είναι άχρωμο υγρό με διαπεραστική, δυσάρεστη και ερεθιστική οσμή. Η γνωστή οσμή καμένου λίπους, όπως για παράδειγμα όταν μαγειρικό λάδι θερμαίνεται ως τη θερμοκρασία στην οποία αρχίζει να καπνίζει, παράγεται (κυρίως) όταν η γλυκερίνη του λίπους (τριγλυκερίδιο) διασπάται θερμικά σε προπενάλη. Από την ιδιότητα αυτή πήρε και την εμπειρική της ονομασία «ακρολεΐνη», που προέρχεται από τη λατινική έκφραση «acre oleum», που μεταφράζεται στα ελληνη «acre oleum», που μεταφράζεται στα ελλην
, Acrolein (IPA: [akroleˈiːn], ; auch Propen … Acrolein (IPA: [akroleˈiːn], ; auch Propenal, Acrylaldehyd, 2-Propenal bzw. Prop-2-enal oder Aqualin) ist eine Chemikalie und als Aldehyd der organischen Chemie zuzuordnen. Es ist ein klarer flüssiger Stoff, der die Summenformel C3H4O besitzt. Acrolein entsteht insbesondere bei der Zersetzung von Fetten aus dem Glycerolteil und zeigt sich durch einen stechenden Geruch. zeigt sich durch einen stechenden Geruch.
, Akroleino estas la plej simpla nesaturita … Akroleino estas la plej simpla nesaturita aldehido, senkolora likvaĵo kun akra malagrabla odoro. La odoro je bruligita graso, kiam kuiroleo varmiĝas ĝis ties fumpunkto, kaŭzatas de la glicerolo kiam la bruliga graso transformiĝas en akroleino. Industrie ĝi estas produktata el la propileno kaj ĉefe uzatas kiel biocido kaj kemia kontrubloko pro kreado de aliaj kemiaj komponaĵoj, tia kia la aminoacido metionino.mponaĵoj, tia kia la aminoacido metionino.
, Akrolein atau 2-propenal (bahasa Inggris: … Akrolein atau 2-propenal (bahasa Inggris: Acrolein, Acraldehyde, Acrylic Aldehyde, Allyl Aldehyde, Ethylene Aldehyde) merupakan senyawa aldehid tak jenuh yang paling sederhana. Akrolein banyak terdapat di dalam masakan sebagai produk dari reaksi dehidrasi dari karbohidrat, minyak nabati, lemak dan asam amino dengan pemanasan, tetapi paparan tertinggi akrolein pada manusia tercatat pada kebiasaan merokok. Akrolein juga dihasilkan oleh lintasan metabolisme tubuh melalui lintasan degradasi treonina oleh enzim mieloperoksidase dan degradasi dan oleh enzim pada masa peradangan atau stres oksidatif. Akrolein kemudian dicerna oleh GSH dan diekskresi ke dalam urin sebagai metabolit .ekskresi ke dalam urin sebagai metabolit .
, Acrolein (systematic name: propenal) is th … Acrolein (systematic name: propenal) is the simplest unsaturated aldehyde. It is a colorless liquid with a piercing, acrid smell. The smell of burnt fat (as when cooking oil is heated to its smoke point) is caused by glycerol in the burning fat breaking down into acrolein. It is produced industrially from propylene and mainly used as a biocide and a building block to other chemical compounds, such as the amino acid methionine.pounds, such as the amino acid methionine.
, L'acroleina (anche 2-propenale, 2-propen-1 … L'acroleina (anche 2-propenale, 2-propen-1-ale, acrilaldeide o semplicemente propenale) è una sostanza tossica per il fegato e irritante per la mucosa gastrica. Viene prodotta dalla disidratazione del glicerolo, reazione che si presenta durante la frittura oltre il punto di fumo dell'olio utilizzato. Fa inoltre parte dei componenti in fase gassosa del fumo di sigaretta, causando danni all'organismo per la sua azione irritante proflogistica.per la sua azione irritante proflogistica.
, Akroleina – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Najprostszy możliwy aldehyd nienasycony; jak wszystkie tego rodzaju aldehydy, jest stosunkowo nietrwały. Niewielkie ilości kwasu lub zasady powodują jej gwałtowną polimeryzację do .
, A acroleína também chamada de propenal, po … A acroleína também chamada de propenal, possui a fórmula química C3H4O. É um composto de aldeído etilênico obtido pela desidratação da glicerina por bactérias. Tem características líquidas possuindo odor e sabor amargo. Pode ser produzido no motor quando este utiliza como combustível o óleo vegetal cru. Industrialmente é produzido pela oxidação seletiva de propileno, usando catalisadores à base de bismuto-molibdato. A acroleína pode ainda ser oxidada para ácido acrílico utilizando catalisadores de óxido misto à base de molibdénio e vanádio. Estudos recentes têm mostrado que a adição de vapor na mistura de gás melhora significativamente o rendimento de ácido acrílico.ativamente o rendimento de ácido acrílico.
, Акролеї́н або акри́ловий альдегі́д (від ла … Акролеї́н або акри́ловий альдегі́д (від лат. acer, acris — «гострий» і oleum — «олія», рос. акролеин, англ. acrolein, нім. Akrolein, Propenal) — С3Н4О або СН2=СНСНО, органічна сполука з їдким запахом, найпростіший ненасичений альдегід, що має дуже високу реакційну здатність завдяки наявності альдегідної групи і подвійного зв'язку. Це безбарвна летка рідина з жовтуватим відтінком, неприємним різким їдким запахом пригорілих жирів, дуже отруйна, сильно подразнює слизову оболонку очей. У повітрі присутня у вигляді парів, які в 1,9 разів важчі за неї і добре розчиняються у воді. Легкозаймиста; добре розчиняється в органічних розчинниках; розчинність у воді 40 г в 100 мл. Акролеїн класифікують як отруйну речовину. При зберіганні він полімеризується в тверду склоподібну масу — . Для стабілізації рду склоподібну масу — . Для стабілізації
, الأكرولين (الاسم النظامي: الپروپنال)، هو أ … الأكرولين (الاسم النظامي: الپروپنال)، هو أبسط الألدهيدات غير المشبعة، وهو سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة تنتج من الأغذية الغنية بالدهون عند معاملتها بالحرارة العالية. يتواجد في الضباب الدخاني في المدن، يسهم إلى حد كبير في تهيج العين والرئة. يُعتقد أنه مسبب لمرض السرطان، كما أنه يسبب تهيج الاغشية المخاطية للأنف والعين، كما أن هذه المادة توجد في السجائر وهي تعمل على منع نقل الرواسب الدهنية إلى الكبد، مما يؤدي إلى ارتفاع مستوى الكوليسترول في الدم.يؤدي إلى ارتفاع مستوى الكوليسترول في الدم.
, アクロレイン (acrolein) はアルデヒドの一種で、不飽和アルデヒドの中で最も単純なもの。IUPAC命名法では 2-プロペナール (2-propenal) と表されるほか、アクリルアルデヒド (acrylic aldehyde) 、プロペンアルデヒド (propenaldehyde) とも呼ばれる。分子量は 56.07 である。
, Akrolein, též označovaný jako akrylaldehyd … Akrolein, též označovaný jako akrylaldehyd (systematický název propenal) je nejjednodušší nenasycený aldehyd. Je produkován ve velkém množství, ovšem nejčastěji vzhledem k jeho nestabilitě hned reaguje s jinými látkami. Má ostrý, štiplavý, nepříjemný zápach podobný přepálenému tuku, protože při vysoké teplotě se tuky rozloží na mastné kyseliny, akrolein a vodu.zloží na mastné kyseliny, akrolein a vodu.
, L'acroléine est une substance chimique de … L'acroléine est une substance chimique de formule brute C3H4O aussi connue sous divers noms comme propènal, prop-2-ènal, prop-2-èn-1-al, acraldéhyde, acrylaldéhyde, aldéhyde acrylique, acquinite, aqualin, aqualine, biocide, crolean, éthylène aldéhyde, magnacide, magnacide H ou slimicide.hyde, magnacide, magnacide H ou slimicide.
, Acroleïne of propenal is de eenvoudigste o … Acroleïne of propenal is de eenvoudigste onverzadigde aldehyde. Het is een zeer reactieve stof, die in industriële processen gebruikt wordt voor de productie van onder andere methionine (een aminozuur) of glutaaraldehyde (een biocide). Acroleïne komt ook voor in sigarettenrook en uitlaatgassen van voertuigen.ettenrook en uitlaatgassen van voertuigen.
, 丙烯醛（IUPAC名称：2-丙烯醛）是最简单的α,β-不饱和羰基化合物，化学式为C3H4O，在通常情况下是无色透明有恶臭的液体，其蒸气有很强的刺激性和催泪性。是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成中。
, Akrolein (kemiskt namn propenal), C3H4O är den enklaste omättade aldehyden.
, L'acroleïna (nom sistemàtic: propenal) és … L'acroleïna (nom sistemàtic: propenal) és el més simple dels aldehids insaturats. Se'n produeix molta però ràpidament reacciona amb altres productes a causa de la seva inestabilitat i toxicitat. Té una olor desagradable, agre, similar al greix cremat. Quan el glicerol s'escalfa a 280 °C, es descompon en acroleïna.calfa a 280 °C, es descompon en acroleïna.
, La acroleína (IUPAC: 2-propenal) es un líq … La acroleína (IUPAC: 2-propenal) es un líquido incoloro o amarillo, de olor desagradable. Se disuelve fácilmente en agua y se evapora rápidamente cuando se calienta. También se inflama fácilmente. Se pueden formar pequeñas cantidades de acroleína y dispersarse por el aire cuando se queman aceites, árboles, tabaco y otras plantas, gasolina y petróleo. Industrialmente se produce por la oxidación selectiva de propileno utilizando catalizadores de bismuto-molibdato.izando catalizadores de bismuto-molibdato.
, Акролеи́н (лат. acris — острый, едкий + oleum — масло) (пропеналь) — H2C=CH-CHO, альдегид акриловой кислоты, простейший ненасыщенный альдегид. При обычных условиях легколетучая жидкость с резким запахом, пары вызывают слезоточение, сильный лакриматор.
|
| rdfs:label |
Akroleina
, Acroleïna
, 아크롤레인
, Acroleïne
, Acroleina
, Akroleino
, Προπενάλη
, Akrolein
, أكرولين
, Акролеїн
, Acrolein
, Acroleína
, Акролеин
, アクロレイン
, 丙烯醛
, Acroléine
|
