Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/ADAMTS10
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/ADAMTS10
http://dbpedia.org/ontology/abstract ADAMTS10 (англ. ADAM metallopeptidase withADAMTS10 (англ. ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 103 амінокислот, а молекулярна маса — 120 874. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, . Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у позаклітинному матриксі.Також секретований назовні.нному матриксі.Також секретований назовні. , A disintegrin and metalloproteinase with tA disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 10 is an enzyme that in humans is encoded by the ADAMTS10 gene. This gene belongs to the ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase domain with thrombospondin type-1 motifs) family of zinc-dependent proteases. ADAMTS proteases are complex secreted enzymes containing a prometalloprotease domain of the reprolysin type attached to an ancillary domain with a highly conserved structure that includes at least one thrombospondin type 1 repeat. They have been demonstrated to have important roles in connective tissue organization, coagulation, inflammation, arthritis, angiogenesis and cell migration. The product of this gene plays a major role in growth and in skin, lens, and heart development. It is also a candidate gene for autosomal recessive Weill-Marchesani syndrome.somal recessive Weill-Marchesani syndrome.
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi%3Fbook=gene&part=weill-ms + , http://merops.sanger.ac.uk/cgi-bin/merops.cgi%3Fid=M12.235 +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 15226402
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 4761
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1113128013
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Weill-Marchesani_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/Gene + , http://dbpedia.org/resource/MEROPS + , http://dbpedia.org/resource/Category:ADAMTS + , http://dbpedia.org/resource/Enzyme +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:UCSC_gene_info + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Metalloproteinases + , http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refend + , http://dbpedia.org/resource/Template:Gene-19-stub + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin + , http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:ADAMTS +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Enzyme +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/ADAMTS10?oldid=1113128013&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/ADAMTS10 +
owl:sameAs https://global.dbpedia.org/id/k1ZJ + , http://uk.dbpedia.org/resource/ADAMTS10 + , http://www.wikidata.org/entity/Q18047097 + , http://dbpedia.org/resource/ADAMTS10 + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/ADAMTS10 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.03hmj31 +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/Gene + , http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule + , http://www.wikidata.org/entity/Q206229 + , http://www.wikidata.org/entity/Q7187 + , http://dbpedia.org/ontology/HumanGene + , http://dbpedia.org/ontology/Protein +
rdfs:comment ADAMTS10 (англ. ADAM metallopeptidase withADAMTS10 (англ. ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 103 амінокислот, а молекулярна маса — 120 874. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин , A disintegrin and metalloproteinase with tA disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 10 is an enzyme that in humans is encoded by the ADAMTS10 gene. This gene belongs to the ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase domain with thrombospondin type-1 motifs) family of zinc-dependent proteases. ADAMTS proteases are complex secreted enzymes containing a prometalloprotease domain of the reprolysin type attached to an ancillary domain with a highly conserved structure that includes at least one thrombospondin type 1 repeat. They have been demonstrated to have important roles in connective tissue organization, coagulation, inflammation, arthritis, angiogenesis and cell migration. The product of this gene plays a major role in growth and in skin, lens, and heart development. It is also a candidate gene for autosomal It is also a candidate gene for autosomal
rdfs:label ADAMTS10
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/ADAMTS + , http://dbpedia.org/resource/List_of_human_protein-coding_genes_1 + , http://dbpedia.org/resource/Thrombospondin + , http://dbpedia.org/resource/List_of_OMIM_disorder_codes + , http://dbpedia.org/resource/Weill%E2%80%93Marchesani_syndrome + , http://dbpedia.org/resource/ADAMTS10_%28gene%29 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://en.wikipedia.org/wiki/ADAMTS10 + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/ADAMTS10 + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.