Browse Wiki & Semantic Web

Jump to: navigation, search
Http://dbpedia.org/resource/ABCC8
  This page has no properties.
hide properties that link here 
  No properties link to this page.
 
http://dbpedia.org/resource/ABCC8
http://dbpedia.org/ontology/abstract ABCC8 (англ. ATP binding cassette subfamilABCC8 (англ. ATP binding cassette subfamily C member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 581 амінокислот, а молекулярна маса — 176 992. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до рецепторів. Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.алізований у клітинній мембрані, мембрані. , ATP-binding cassette transporter sub-familATP-binding cassette transporter sub-family C member 8 is a protein that in humans is encoded by the ABCC8 gene. ABCC8 orthologs have been identified in all mammals for which complete genome data are available. The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the MRP subfamily which is involved in multi-drug resistance. This protein functions as a modulator of ATP-sensitive potassium channels and insulin release. Mutations and deficiencies in this protein have been observed in patients with hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy, an autosomal recessive disorder of unregulated and high insulin secretion. Mutations have also been associated with non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (neonatal diabetes), an autosomal dominant disease of defective insulin secretion. Alternative splicing of this gene has been observed; however, the transcript variants have not been fully described.pt variants have not been fully described.
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageExternalLink https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1375/ + , https://figshare.com/articles/journal_contribution/Familial_Persistent_Hyperinsulinemic_Hypoglycemia_of_Infancy_and_Mutations_in_the_Sulfonylurea_Receptor/10164164 + , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi%3Fbook=gene&part=dmn +
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageID 14602557
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageLength 9224
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRevisionID 1116781111
http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink http://dbpedia.org/resource/Mammals + , http://dbpedia.org/resource/ATP-binding_cassette_transporter + , http://dbpedia.org/resource/Diabetes_mellitus_type_II + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonylurea_receptor + , http://dbpedia.org/resource/Protein + , http://dbpedia.org/resource/Orthologs + , http://dbpedia.org/resource/Category:ATP-binding_cassette_transporters + , http://dbpedia.org/resource/Gene +
http://dbpedia.org/property/wikiPageUsesTemplate http://dbpedia.org/resource/Template:Cite_journal + , http://dbpedia.org/resource/Template:Infobox_gene + , http://dbpedia.org/resource/Template:Reflist + , http://dbpedia.org/resource/Template:ABC_transporters + , http://dbpedia.org/resource/Template:UCSC_gene_info + , http://dbpedia.org/resource/Template:NLM_content + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refbegin + , http://dbpedia.org/resource/Template:Refend + , http://dbpedia.org/resource/Template:Short_description + , http://dbpedia.org/resource/Template:Membrane-protein-stub +
http://purl.org/dc/terms/subject http://dbpedia.org/resource/Category:ATP-binding_cassette_transporters +
http://purl.org/linguistics/gold/hypernym http://dbpedia.org/resource/Protein +
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom http://en.wikipedia.org/wiki/ABCC8?oldid=1116781111&ns=0 +
http://xmlns.com/foaf/0.1/isPrimaryTopicOf http://en.wikipedia.org/wiki/ABCC8 +
owl:sameAs http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/SUR1 + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/230 + , http://rdf.freebase.com/ns/m.03d96_z + , https://global.dbpedia.org/id/jk2A + , http://uk.dbpedia.org/resource/ABCC8 + , http://dbpedia.org/resource/ABCC8 + , http://www.wikidata.org/entity/Q18031792 + , http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/ABCC8 +
rdf:type http://dbpedia.org/ontology/HumanGene + , http://dbpedia.org/class/yago/MotorVehicle103791235 + , http://dbpedia.org/class/yago/Whole100003553 + , http://dbpedia.org/ontology/Biomolecule + , http://dbpedia.org/class/yago/Instrumentality103575240 + , http://dbpedia.org/ontology/Gene + , http://dbpedia.org/class/yago/Object100002684 + , http://dbpedia.org/class/yago/Conveyance103100490 + , http://dbpedia.org/ontology/Protein + , http://www.wikidata.org/entity/Q7187 + , http://dbpedia.org/class/yago/Transporter104474035 + , http://dbpedia.org/class/yago/Self-propelledVehicle104170037 + , http://dbpedia.org/class/yago/Truck104490091 + , http://dbpedia.org/class/yago/WikicatABCTransporters + , http://dbpedia.org/class/yago/WheeledVehicle104576211 + , http://dbpedia.org/class/yago/PhysicalEntity100001930 + , http://www.wikidata.org/entity/Q206229 + , http://dbpedia.org/class/yago/Container103094503 + , http://dbpedia.org/class/yago/Vehicle104524313 + , http://dbpedia.org/class/yago/Artifact100021939 +
rdfs:comment ABCC8 (англ. ATP binding cassette subfamilABCC8 (англ. ATP binding cassette subfamily C member 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 581 амінокислот, а молекулярна маса — 176 992. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: ТирозиннT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин , ATP-binding cassette transporter sub-family C member 8 is a protein that in humans is encoded by the ABCC8 gene. ABCC8 orthologs have been identified in all mammals for which complete genome data are available.
rdfs:label ABCC8
hide properties that link here 
http://dbpedia.org/resource/SUR1 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageRedirects
http://dbpedia.org/resource/ATP-binding_domain_of_ABC_transporters + , http://dbpedia.org/resource/Glutamate_dehydrogenase_1 + , http://dbpedia.org/resource/Medical_genetics_of_Jews + , http://dbpedia.org/resource/Hyperinsulinemic_hypoglycemia + , http://dbpedia.org/resource/ENSA_%28gene%29 + , http://dbpedia.org/resource/List_of_human_protein-coding_genes_1 + , http://dbpedia.org/resource/Transient_neonatal_diabetes + , http://dbpedia.org/resource/Maturity-onset_diabetes_of_the_young + , http://dbpedia.org/resource/Neonatal_diabetes + , http://dbpedia.org/resource/List_of_OMIM_disorder_codes + , http://dbpedia.org/resource/SUR1 + , http://dbpedia.org/resource/ATP-sensitive_potassium_channel + , http://dbpedia.org/resource/Transmembrane_domain_of_ABC_transporters + , http://dbpedia.org/resource/Inward-rectifier_potassium_channel + , http://dbpedia.org/resource/Glibenclamide + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonylurea_receptor + , http://dbpedia.org/resource/Permanent_neonatal_diabetes + , http://dbpedia.org/resource/ABCC8_%28gene%29 + http://dbpedia.org/ontology/wikiPageWikiLink
http://dbpedia.org/resource/ATP-sensitive_potassium_channel + , http://dbpedia.org/resource/Sulfonylurea_receptor + http://dbpedia.org/property/symbol
http://en.wikipedia.org/wiki/ABCC8 + http://xmlns.com/foaf/0.1/primaryTopic
http://dbpedia.org/resource/ABCC8 + owl:sameAs
 

 

Enter the name of the page to start semantic browsing from.